Teraflex - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

La description:Capsules transparentes de gélatine dure n ° 00. Contenu de la capsule - poudre blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre avec des particules cristallines.

Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire

ATX: & nbsp

M.01.A.X Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens

Pharmacodynamique:

Stimule la régénération du tissu cartilagineux. Glucosamine et sulfate de chondroïtine participer à la synthèse du tissu conjonctif, contribuer à la prévention des processus de destruction du cartilage et stimuler la régénération des tissus. L'introduction de glucosamine exogène améliore la production de la matrice cartilagineuse et fournit une protection non spécifique contre les dommages chimiques au cartilage. Une autre action possible de la glucosamine est la protection du cartilage endommagé contre la destruction métabolique causée par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les glucocorticoïdes (GCS), ainsi que son propre effet anti-inflammatoire modéré.

Le sulfate de chondroïtine sert de substrat supplémentaire pour la formation d'une matrice de cartilage saine. Stimule la formation de hyaluronone, la synthèse de protéoglycanes et de collagène de type II, et protège également la hyaluronone du clivage enzymatique (en supprimant l'activité de la hyaluronidase); maintient la viscosité du liquide synovial, stimule les mécanismes de réparation du cartilage et inhibe l'activité des enzymes qui dégradent le cartilage (élastase, hyaluronidase). Dans le traitement de l'arthrose, il soulage les symptômes de la maladie et réduit le besoin d'AINS.

Pharmacocinétique

Glucosamine

Absorption. La biodisponibilité de la glucosamine par voie orale est de 25% (effet du «premier passage» dans le foie).

Métabolisme. Après l'absorption de la dose orale, radiomarquée glucosamine initialement trouvé dans le plasma et pénètre plus tard dans le tissu. Les concentrations les plus élevées se trouvent dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Environ 30% de la dose est persistante dans les tissus des os et des muscles.

Élimination. Il est excrété principalement par les reins sous une forme inchangée; partiellement à travers l'intestin. La demi-vie du médicament est de 68 h.

Sulfate de chondroïtine

Absorption. Lorsque le sulfate de chondroïtine est administré par voie orale à la dose de 0,8 g (ou deux fois par jour 0,4 g), la concentration plasmatique augmente pendant 24 heures. La biodisponibilité absolue est de 12%.

Métabolisme. Il est métabolisé par désulfuration.

Élimination. Il est excrété par les reins. La demi-vie est de 310 min.

Les indications:

Maladies dégénératives et dystrophiques des articulations et de la colonne vertébrale: arthrose du stade I-III, ostéochondrose.

Contre-indications

Hypersensibilité, insuffisance rénale chronique sévère, grossesse, allaitement, âge 15 ans.

Soigneusement:

Diabète sucré (il est recommandé de vérifier périodiquement la glycémie, surtout en début de traitement), asthme bronchique, insuffisance cardiaque et / ou rénale (cas de chondroïtine simple, développement d'œdème), hypersensibilité aux fruits de mer.

Grossesse et allaitement:

Les données cliniques sur l'efficacité et l'innocuité de Teraflex® pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) ne sont pas disponibles.

Dosage et administration:

À l'intérieur. Pour les adultes et les enfants de plus de 15 ans, les trois premières semaines sont prescrites 1 capsule 3 fois par jour; dans les jours suivants - 1 capsule 2 fois par jour, indépendamment de l'apport alimentaire, avec une petite quantité d'eau. La durée de traitement recommandée est de 3 à 6 mois.Si nécessaire, il est possible d'effectuer des traitements répétés, dont la durée est fixée individuellement.

Effets secondaires:

Teraflex^® bien toléré par les patients. Dysfonctionnement possible du tractus gastro-intestinal (douleur à l'épigastre, flatulence, diarrhée, constipation), vertiges, maux de tête, douleurs dans les jambes et œdème périphérique, somnolence, insomnie, tachycardie, réactions allergiques.

Surdosage:

Symptômes: les cas de surdosage sont inconnus. Quand un surdosage de sulfate de chondroïtine, une éruption hémorragique, des nausées, des vomissements sont possibles.

Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique.

Interaction:

Améliore l'absorption des tétracyclines, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques et du chloramphénicol. Le médicament est compatible avec les AINS et les glucocorticostéroïdes.

Les données sur l'interaction possible de la glucosamine et de la warfarine sont limitées, ce qui peut entraîner une augmentation de l'INR et un risque de saignement. Par conséquent, avec une admission simultanée, la coagulation sanguine doit être surveillée.

Instructions spéciales:S'il y a des effets indésirables du tractus gastro-intestinal, la dose du médicament doit être réduite 2 fois, et en l'absence d'amélioration - annuler le médicament.

Forme de libération / dosage:Capsules 500 mg + 400 mg.

Emballage:

30, 60, 100 ou 120 capsules sont placées dans une bouteille en polyéthylène haute densité avec un bouchon à vis fait du même matériau.

200 capsules sont placées dans une bouteille en polyéthylène haute densité avec un bouchon à vis de couleur en polypropylène avec une doublure en élastomère thermoplastique avec le logo de la société.

Un diaphragme fait d'un matériau combiné est collé sur le flacon: feuille d'aluminium / papier, stratifié avec du polyéthylène. Le couvercle et le col de la bouteille sont scellés avec un film transparent. Chaque flacon avec l'instruction d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N015287 / 01

Date d'enregistrement:08.08.2008 / 30.06.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie

Fabricant: & nbsp

CONTRAT PHARMACAL CORPORATION Etats-Unis

Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO

Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.01.2018

Instructions illustrées

Instructions

Teraflex® (Theraflex®)