Structum® (Structum®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeGlucosamine + sulfate de chondroïtineGlucosamine + sulfate de chondroïtine
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    • Forme de dosage: & nbsp

    Capsules.

    Composition:

    Substance active: sulfate de chondroïtine sodique 250 mg ou 500 mg

    Excipient: talc 5 mg ou 10 mg

    Composition de la coque de la capsule (corps et couvercle): carmin d'indigo, dioxyde de titane, gélatine

    La description:
    Capsules de gélatine du bleu clair au bleu. Le contenu des capsules est une poudre blanchâtre, les conglomérats (grumeaux) sont autorisés, en relation avec les caractéristiques de la structure spatiale.
    La taille des capsules n ° 1 (pour 250 mg) et n ° 0 (pour 500 mg).
    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire.
    ATX: & nbsp

    M.01.A.X   Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens

    Pharmacodynamique:Elle affecte les processus métaboliques dans le cartilage hyalin et fibreux, réduit les changements dégénératifs dans le tissu cartilagineux des articulations, stimule la biosynthèse des glycosaminoglycanes. Ralentit la résorption du tissu osseux et réduit la perte de calcium, accélère la récupération du tissu osseux. Traitée avec Structum, la douleur diminue et la mobilité des articulations atteintes s'améliore. L'effet thérapeutique persiste longtemps après la fin du traitement.
    PharmacocinétiquePlus de 70% du sulfate de chondroïtine est absorbé dans le tube digestif. La biodisponibilité du médicament est de 13%. Avec une seule admission de la dose thérapeutique médiale, la concentration maximale dans le plasma est notée après 3-4 heures, dans le liquide synovial après 4-5 heures. Absorbé dans le GIT, le médicament s'accumule dans le liquide synovial. Il est excrété par les reins.
    Les indications:Arthrose, ostéochondrose intervertébrale.
    Contre-indications
    - Hypersensibilité aux composants du médicament
    - Les enfants de moins de 15 ans (en raison du manque de données précises).
    Grossesse et allaitement:Structum n'est pas recommandé pendant la grossesse et l'allaitement en raison du manque de données cliniques suffisantes.
    Dosage et administration:À l'intérieur, laver avec de l'eau. Les adultes et les adolescents avec 15 ans fixent 1 g par jour - 2 capsules 250 mg ou 1 capsule 500 mg 2 fois par jour. La durée recommandée du traitement initial est 6 mois, la période du médicament après son retrait est 3-5 mois en fonction de l'emplacement et le stade de la maladie, la durée des cycles répétés de traitement est établie par le médecin.
    Effets secondaires:Rarement: réactions allergiques (urticaire, érythème, démangeaisons cutanées); nausées Vomissements.
    Surdosage:Dans de rares cas, les symptômes d'un surdosage de la part du tractus gastro-intestinal sont possibles: nausées, vomissements, diarrhée; en cas d'ingestion prolongée de doses excessivement élevées (supérieures à 3 g / jour), des éruptions hémorragiques sont possibles. Le traitement est symptomatique.
    Interaction:Avec l'utilisation simultanée de Structum avec d'autres médicaments, l'effet des anticoagulants indirects, antiagrégants, fibrinélite peut être augmenté.
    Instructions spéciales:La prudence devrait être donnée aux patients avec le saignement, aussi bien que les patients avec une tendance à saigner.
    Forme de libération / dosage:
    Capsules 250 mg et 500 mg.
    Emballage:
    Capsules 500 mg

    1. Pour 12 capsules dans un blister de PVC et de papier d'aluminium, 5 ampoules chacune, avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    2. Pour 20 capsules dans un blister de PVC et de papier d'aluminium; sur 3,4, 5, 6, 7 ou 10 blisters avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Capsules 250 mg

    Pour 15 capsules dans une plaquette thermoformée en PVC et feuille d'aluminium, 4 plaquettes thermoformées ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    3 années.
    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013685 / 01
    Date d'enregistrement:06.07.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Pierre Fabre Production de médicamentsPierre Fabre Production de médicaments France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPIER FABR PIER FABR France
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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