KONDRONOVO® (Kondronova®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeGlucosamine + sulfate de chondroïtineGlucosamine + sulfate de chondroïtine
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    • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Chaque capsule contient:

    Substances actives: sulfate de glucosamine 250 mg, sulfate de chondroïtine 200 mg *

    Excipients: mannitol 60,0 mg, croscarmellose sodique 20,00 mg, stéarate de magnésium 5,0 mg, talc purifié 5,0 mg

    Composition de la coque de la capsule: eau purifiée 13,536 mg, gélatine 81,024 mg, laurylsulfate de sodium 0,096 mg, povidone 0,096 mg, bronopolum 0,096 mg, colorant dioxyde de titane 1,056 mg, colorant bleu diamant 0,088832 mg, couleur jaune quinoléine 0,00768 mg.

    * - contenu en termes de matière sèche.

    La description:Capsules de gélatine dure de couleur bleu clair de taille "0", contenant de la poudre blanche ou presque blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp

    M.01.A.X   Autres anti-inflammatoires non stéroïdiens

    Pharmacodynamique:

    Sulfate de glucosamine et sulfate de chondroïtine participer à la biosynthèse du tissu conjonctif et, par conséquent, aider à prévenir les processus de destruction du cartilage et stimuler la régénération tissulaire.

    Pharmacodynamique

    Sulfate de glucosamine

    Le sulfate de glucosamine est l'un des composants de la synthèse de l'acide hyaluronique, nécessaire à la formation des protéoglycanes de la matrice structurelle des articulations. Il a également été établi que le sulfate de glucosamine protège le cartilage articulaire contre les effets nocifs de certains anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L'ion sulfate est nécessaire à la synthèse des glycosaminoglycanes, qui sont des esters de l'acide sulfurique. L'ingestion de glucosamine exogène stimule la production d'une matrice cartilagineuse et assure sa protection non spécifique. Glucosamine a un certain effet anti-inflammatoire.

    Xsulfate d'ondroitine

    Le sulfate de chondroïtine, qu'il soit absorbé sous une forme intacte ou sous la forme de fragments courts, sert de substrat supplémentaire pour la formation d'une matrice cartilagineuse saine. Sulfate de chondroïtine (et ses dérivés) stimule la formation de protéoglycanes et de collagène de type II, et protège également la matrice cartilagineuse du clivage enzymatique (en supprimant l'activité de la hyaluronidase) et de l'effet néfaste des radicaux libres. Sulfate de chondroïtine maintient la viscosité du liquide synovial, stimule les mécanismes de réparation du cartilage. Sulfate de chondroïtine dans le traitement de l'arthrose soulage les symptômes de cette maladie et réduit le besoin de AINS.

    Pharmacocinétique

    Glucosamine

    Absorption

    Chez l'homme, la biodisponibilité de la glucosamine pour l'administration orale est de 25%.

    Distribution

    Après l'absorption de la dose orale, radiomarquée glucosamine initialement trouvé dans les composants du plasma et pénètre plus tard dans les tissus. Les concentrations les plus élevées ont été trouvées dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Environ 30% de la dose est persistante dans les tissus des os et des muscles.

    Élimination

    La fraction de glucosamine qui n'est pas métabolisée ou qui ne se lie pas aux protéines plasmatiques est excrétée principalement dans l'urine. La plus grande partie du médicament trouvé dans les selles après ingestion est une fraction non absorbée. La demi-vie finale du médicament lié aux protéines plasmatiques est de 68 h.

    Sulfate de chondroïtine

    Absorption

    Lorsque le sulfate de chondroïtine est administré par voie orale une fois à la dose de 0,8 g (ou deux fois par jour à une dose de 0,4 g), la concentration de sulfate de chondroïtine dans le plasma augmente fortement sur une période de 24 heures. La biodisponibilité absolue est de 12%.

    Métabolisme

    Le sulfate de chondroïtine est métabolisé par désulfuration (après introduction de sulfate de chondroïtine de bas poids moléculaire).

    Élimination

    Le sulfate de chondroïtine est excrété par l'urine. La demi-vie est de 310 min.

    Les indications:Ostéoarthrose des articulations périphériques et des articulations de la colonne vertébrale.
    Contre-indications

    La préparation KONDRONOV® est contre-indiquée:

    - les patients présentant une hypersensibilité aux ingrédients de ce médicament;

    - les femmes enceintes et allaitantes;

    pour les enfants.

    Soigneusement:
    Diabète sucré, asthme bronchique, tendance à saigner, thrombophlébite.
    Dosage et administration:

    Oralement. Les adultes prennent 2 capsules 2-3 fois par jour. Après 60 jours de traitement, la dose doit être progressivement réduite, en fonction des besoins de chaque patient.

    Le cours du traitement: 2-3 mois (la durée du traitement est déterminée par le médecin). Un traitement répété n'est possible qu'après avoir consulté un médecin.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires les plus fréquents sont des troubles gastro-intestinaux légers (douleur épigastrique, flatulence, diarrhée, constipation), des vertiges, des réactions cutanées allergiques, des maux de tête, des douleurs aux jambes et des œdèmes périphériques, de la somnolence, de l'insomnie et de la tachycardie.

    Les réactions allergiques, l'exacerbation de l'asthme bronchique sont possibles.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage de KONDRONOV® sont inconnus. En cas de surdosage recommandé lavage gastrique et un traitement symptomatique.

    Des doses extrêmement élevées de glucosamine (plusieurs fois supérieures à la dose journalière recommandée) peuvent provoquer des diarrhées ou des nausées, l'apparition d'éruptions hémorragiques.

    Interaction:Il est possible d'augmenter l'effet des anticoagulants et des antiagrégants. KONDRONOVA augmente l'absorption des tétracyclines, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques. Le médicament est compatible avec les médicaments glucocorticoïdes.
    Instructions spéciales:Avec l'intolérance aux fruits de mer, la probabilité de développer des réactions allergiques augmente.
    Forme de libération / dosage:
    Capsules, 250 mg + 200 mg.
    Emballage:

    10 capsules par blister de PVC / al.

    Pour 3 ampoules ainsi que des instructions pour un usage médical dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013982 / 01
    Date d'enregistrement:21.01.2008 / 28.10.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Panacea Biotech Co., Ltd.Panacea Biotech Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspKORAL-MED, CJSCKORAL-MED, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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