Paracétamol bien et complètement absorbé par le tube digestif. TCmax est atteint après 0,5-2 h;
Cmax - 5-20 mcg / ml. Connexion avec des protéines plasmatiques - 15%. Pénètre à travers le BBB. Moins de 1% de la dose de paracétamol prise par la mère allaitante pénètre dans le lait maternel.
La concentration de paracétamol thérapeutiquement efficace dans le plasma est atteinte quand il est administré à une dose de 10-15 mg / kg.
Métabolisé dans le foie (90-95%): 80% entre dans la réaction de conjugaison avec l'acide glucuronique et les sulfates avec la formation de métabolites inactifs; 17% subissent une hydroxylation avec la formation de 8 métabolites actifs, qui sont conjugués avec le glutathion avec la formation de métabolites déjà inactifs. Avec un manque de glutathion, ces métabolites peuvent bloquer les systèmes enzymatiques des hépatocytes et provoquer leur nécrose. Dans le métabolisme de la drogue est également impliqué isoenzyme CYP2E1. T1 / 2 1-4 h. Il est excrété par les reins sous la forme de métabolites, principalement des conjugués, seulement 3% inchangé. Chez les patients âgés, la clairance du médicament diminue et T1 / 2 augmente.
Codéine après prise orale rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Connexion avec des protéines plasmatiques - 30%. TSam - après 2-4 heures.
Métabolisé dans le foie en métabolites actifs; dans le métabolisme de la drogue prend part isoenzyme CYP2ré6. 10% par déméthylation est converti en morphine.
Il est excrété par les reins (5-15% inchangé et 10% sous forme de morphine et de ses métabolites) et par la bile. T1 / 2 - 2,5-4 heures.