Substance activeUbidécarénoneUbidécarénone
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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour administration orale
    Composition:

    1 ml de la préparation contient:

    Substance active: ubidécarénone - 30 mg.

    Excipients: acétate d'alpha-tocophérol 4,5 mg, palmitate d'ascorbyle 1,0 mg, macrogol glycéryl hydroxy stéarate (Cremophor RH-40) 105,0 mg, benzoate de sodium 2,0 mg, acide citrique (alimentaire) 1,6 mg, eau purifiée jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Le liquide transparent est de couleur jaunâtre-orange avec une légère opalescence.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent cardiotonique de structure non glycosidique
    ATX: & nbsp

    C.01.E.X   Autres médicaments combinés pour le traitement des maladies cardiaques

    C.01.E.X.09   Ubidécarénone

    Pharmacodynamique:

    Ubidekarenone (coenzyme Q10, ubiquinone) est une substance naturelle qui est une coenzyme de type vitamine. Ubidécarénone est un substrat endogène, participe au transfert d'électrons dans la chaîne de transport des processus d'oxydo-réduction, dans le processus d'échange d'énergie, dans la réaction de phosphorylation oxydative dans la chaîne respiratoire des mitochondries des cellules. Participe aux processus de respiration cellulaire, en augmentant la synthèse de l'adénosine triphosphate (ATP). A un effet antioxydant cliniquement significatif.Protège les lipides des membranes cellulaires de la peroxydation. Réduit la zone d'endommagement du myocarde dans des conditions d'ischémie et de reperfusion. Ubidécarénone empêche l'allongement QT intervalle, améliore la tolérance de l'exercice. En raison de la synthèse endogène 100% de satisfaction du besoin du corps pour la coenzyme Q10 survient seulement jusqu'à l'âge de 20 ans. Concentration de coenzyme Q10 diminue chez les patients âgés, ainsi que dans diverses maladies chez les adultes et les enfants.

    Les indications:

    - Dans le cadre d'une thérapie complexe:

    Chez les adultes: insuffisance cardiaque chronique, cardiomyopathie dilatée, cardiopathie ischémique, y compris infarctus du myocarde (pendant la période de la thérapie réparatrice), arythmies, hypertension.

    Chez les enfants de 1 an: insuffisance cardiaque chronique, cardiomyopathie dilatée, arythmie, gastroduodénite chronique, pyélonéphrite chronique, néphropathie métabolique, migraine, dystonie neuro-circulatoire, maladies neurodégénératives héréditaires (encéphalomyopathie mitochondriale (MELAS syndrome), le syndrome de Leig, la sclérose tubéreuse), les myopathies congénitales, les dystrophies musculaires, les maladies, associées à la violation des processus métaboliques (syndrome asthénique, période de récupération après des maladies graves et interventions chirurgicales).

    - La période de préparation à la chirurgie cardiaque (pontage aorto-coronarien, malformations congénitales et acquises) chez l'adulte et l'enfant à partir de 1 an sur recommandation d'un médecin.

    - Améliorer l'adaptation à l'effort physique accru chez les adultes et les enfants à partir de 1 an.

    - Pour la prévention et le remplacement du déficit en coenzyme Q10 chez les adultes et les enfants à partir de 1 an.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament. Enfants jusqu'à 1 an.

    Soigneusement:

    Avec hypotension artérielle.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament n'est pas recommandé pour les femmes enceintes et allaitantes en raison du manque d'expérience clinique suffisante.

    Dosage et administration:

    Le médicament Couesan® doit être pris par voie orale 1 fois par jour pendant les repas du matin, préalablement dissous dans une petite quantité d'eau bouillie ou d'autres boissons à température ambiante. Dans le but de prévenir et de reconstituer le déficit en coenzyme Q10 conformément aux recommandations du tableau 1.

    Tableau 1

    Âge

    Gouttes, signifie rendez-vous

    Contenu équivalent de coenzyme Q10, mg

    1 année - 3 ans

    2-4 gouttes

    3-6 mg

    3 ans - 7 ans

    4-8 gouttes

    6-12 mg

    7-12 ans

    8-12 gouttes

    12-18 mg

    Enfants de plus de 12 ans et adultes

    12-24 gouttes

    18-30 mg

    Dans le traitement complexe de diverses maladies, Couesan® est administré en fonction de l'âge pour toutes les indications rapportées conformément aux recommandations figurant dans le tableau 2.

    Tableau 2

    Âge

    Gouttes, signifie rendez-vous

    Contenu équivalent de coenzyme Q10, mg

    1 année - 3 ans

    4-10 gouttes

    6-15 mg

    3 ans - 7 ans

    10-16 gouttes

    15-24 mg

    7-12 ans

    16-20 gouttes

    24-30 mg

    Enfants de plus de 12 ans et adultes

    20-60 gouttes

    30-90 mg

    La durée de l'évolution du médicament Kudesan® est de 2-3 mois. Des cours répétés - sur les conseils d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles. Très rarement: nausée, diarrhée.

    Surdosage:Pas de données.
    Interaction:

    Utilisation simultanée d'agents hypolipidémiants (statines, fibrates), bêta-bloquants (aténolol, métoprolol, propranolol), les antidépresseurs tricycliques peuvent entraîner une diminution de la concentration d'ubidécarénone dans le plasma sanguin.

    Ubidekarenone peut réduire l'effet de la warfarine.

    L'ubidekarénone peut potentialiser l'action du diltiazem, du métoprolol, de l'énalapril et des nitrates.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas de données.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour l'administration orale 3%.

    Emballage:

    Pour 15, 20, 25, 50, 60, 100 ml dans des bouteilles de verre (orange) de protection contre la lumière, équipées de bouchons en polyéthylène, de compte-gouttes et de bouchons à vis.

    Chaque bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans des paquets de carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-003092/10
    Date d'enregistrement:12.04.2010 / 26.09.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VNESHTORG PHARMA, LLC VNESHTORG PHARMA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspRUSFIK LLC RUSFIK LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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