Substance activeUbidécarénoneUbidécarénone Médicaments similairesDévoiler Valeocor-Q10® pilules vers l'intérieur FARMASOFT NPK, LLC Russie Kudevita® capsules vers l'intérieur PIK-PHARMA, LLC Russie Coudesan® gouttes vers l'intérieur VNESHTORG PHARMA, LLC Russie Kudesan® pour les enfants pilules vers l'intérieur RUSFIK, LLC Russie Forme de dosage: & nbspcomprimés à mâcher Composition:Pour 1 comprimé:Substance active: 50 mg d'ubedecarenone.Excipients: macrogol-6000 500,1 mg, isomalt 80,7 mg, carmellose sodique 35,0 mg, acide ascorbique 30,0 mg, stéaryl fumarate 3,5 mg, aspartame 0,7 mg.Le poids du comprimé est de 700 mg. La description:Rondes lisses avec une facette et un risque, orange avec une petite quantité d'imprégnations blanches. Groupe pharmacothérapeutique:Agent cardiotonique de structure non glycosidique ATX: & nbspC.01.E.X Autres médicaments combinés pour le traitement des maladies cardiaquesC.01.E.X.09 Ubidécarénone Pharmacodynamique:Ubidekarenone (coenzyme Q10, ubiquinone) est une substance naturelle qui est une coenzyme de type vitamine. Ubidécarénone est un substrat endogène, participe au transfert d'électrons dans la chaîne de transport des processus d'oxydo-réduction, dans le processus de métabolisme, d'énergie, dans la réaction de phosphorylation oxydative dans la chaîne respiratoire des mitochondries des cellules. Participe aux processus de respiration cellulaire, en augmentant la synthèse de l'adénosine triphosphate (ATP). A un effet antioxydant cliniquement significatif. Ubidécarénone protège les lipides des membranes cellulaires contre la peroxydation. Réduit la zone d'endommagement du myocarde dans des conditions d'ischémie et de reperfusion. Ubidecarenone empêche la prolongation de l'intervalle Q-T, améliore la tolérance de l'exercice. En raison de la synthèse endogène 100% de satisfaction du besoin du corps pour la coenzyme Q10 se produit seulement jusqu'à l'âge de 20 ans. La concentration de coenzyme Q10 diminue chez les patients âgés, ainsi que dans diverses maladies, à la fois chez les adultes et chez les enfants. PharmacocinétiqueLes études cliniques de la pharmacocinétique du médicament n'ont pas été menées. Des études expérimentales chez l'animal ont montré qu'après ingestion le médicament est rapidement absorbé, la concentration maximale dans le plasma est atteinte 1 heure après l'admission (Tmax). Le médicament est excrété dans l'urine sous une forme inchangée et sous la forme de métabolites. Demi vie (T1/2) est de 2 heures. La disponibilité biologique du médicament est de 20%. Les indications:Dans la thérapie complexe de la maladie coronarienne (y compris l'infarctus du myocarde - la période de thérapie réparatrice), l'insuffisance cardiaque chronique, l'hypertension artérielle.Pour la prévention et le remplacement de la carence en coenzyme Q10.Améliorer l'adaptation à l'effort physique accru chez les athlètes. Contre-indicationsHypotension artérielle sévère (pression artérielle inférieure à 90/60 mm Hg). Hypersensibilité aux composants du médicament. Glomérulonéphrite aiguë, ulcère de l'estomac et duodénal (au stade de l'exacerbation), bradycardie sévère (fréquence cardiaque inférieure à 50 battements par minute), grossesse, période d'allaitement. Soigneusement:Avec l'hypotension artérielle, prenez avec prudence. Grossesse et allaitement:Le médicament n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement, car des études cliniques strictement contrôlées de l'innocuité du médicament chez les femmes enceintes et allaitantes n'ont pas été effectuées. Dosage et administration:Dans le cadre d'une thérapie complexe dans le traitement de la maladie coronarienne et de l'insuffisance cardiaque chronique, 3 comprimés (150 mg) par jour, répartis en 3 doses, sont utilisés. Les comprimés mâchent. Dans la thérapie complexe de l'hypertension artérielle, pour compenser la carence en coenzyme Q10 et améliorer l'adaptation à une activité physique accrue, les athlètes utilisent 1 à 2 comprimés (50 à 100 mg) par jour. Les comprimés mâchent. La durée de l'évolution du médicament est de 1 à 3 mois. Effets secondaires:Phénomène diarrhéique possible (brûlures d'estomac, douleurs épigastriques, nausées, vomissements, diarrhée). Réduction de la pression artérielle, tachycardie.Des réactions allergiques sont possibles (rougeur de la peau, démangeaisons de la peau, gonflement de la muqueuse nasale, conjonctivite allergique). Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas connus. Interaction:Potentiates les effets pharmacologiques de médicaments cardiotoniques, antihypertenseurs, antianginaux. Utilisation simultanée d'agents hypolipidémiants (inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, fibrates), bêta-bloquants (aténolol, métoprolol, propranolol), la warfarine, les antidépresseurs tricycliques peuvent entraîner une diminution de la concentration d'ubidécarénone dans le plasma sanguin. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a aucune preuve d'effets indésirables du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. Forme de libération / dosage:Comprimés mâchant 50 mg. Emballage:Pour 10 comprimés dans un emballage cellulaire planaire fait d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille; un, deux, trois, quatre ou cinq emballages de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:LP-000650 Date d'enregistrement:28.09.2011 Date d'expiration:28.09.2016 Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMASOFT NPK, LLC FARMASOFT NPK, LLC Russie Fabricant: & nbspZIO-HEALTH, JSC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.01.2017 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions