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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Par une capsule:

    Substance active: chlorhydrate de lincomycine monohydraté (en termes de linkomycine) - 250 mg;

    Excipients: saccharose - 20,16 mg, stéarate de calcium - 1,75 mg, fécule de pomme de terre - quantité suffisante pour la masse du contenu de la capsule 350 mg; la composition de la gélule est la gélatine dure: gélatine - 80 751 mg, glycérol (glycérine) - 0,121 mg, eau purifiée - 13,92 mg, dioxyde de titane 1 153 mg, laurylsulfate de sodium - 0,055 mg.

    La description:Capsules de gélatine dure, couleur blanche numéro 0. Contenu de gélules-poudre de couleur blanche. Il est permis d'avoir des joints en forme de capsule sous la forme d'une colonne ou d'une tablette qui, lorsqu'elle est pressée légèrement avec une tige de verre, s'effrite.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-Lincosamide
    ATX: & nbsp

    J.01.F.F   Lincosamides

    J.01.F.F.02   Lincomycin

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique, produit Streptomyces lincolnensis, a un effet bactériostatique. Supprime la synthèse protéique des bactéries due à la liaison réversible à 50Sla sous-unité des ribosomes, perturbe la formation de liaisons peptidiques.

    Sensible dans vivo: Staphylococcus aureus (souches productrices de pénicilline et non productrices), Streptocoque pneumoniae.

    Sensible dans in vitro: cocci gram-positif aérobie - Streptocoque pyogenes, Streptocoque spp. groupes viridans; bâtons aérobies à Gram positif - Corynebacterium diphtérie; bâtons anaérobies gram-positifs formant des spores - Propionibacterium acnes; bâtons anaérobies gram-positifs formant des spores - Clostridium tetani, Clostridium perfringens.

    Inefficace dans la plupart des souches Enterococcus faecalis; ne s'applique pas à Neisseria gonorrhée, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae et d'autres bactéries à Gram négatif, ainsi que des champignons et des virus.

    L'action optimale est en milieu alcalin (pH 8-8,5). La résistance à la lincomycine se développe lentement. A fortes doses a un effet bactéricide.
    Pharmacocinétique

    Absorption - 30-40% (manger ralentit la vitesse et le degré d'absorption). Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin est de 2-3 heures. Il pénètre bien dans les tissus des poumons, du foie, des reins, à travers la barrière placentaire, dans la poitrine Lait; en forte concentration dans les tissus osseux et les articulations. À travers barrière hémato-encéphalique (BBB) lincomycine pénètre légèrement, avec méningite - la perméabilité augmente. Partiellement métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 5 heures. Il est excrété inchangé sous la forme de métabolites avec la bile et les reins.

    Les indications:Bactérien les infections causées par des microorganismes sensibles à la lincomycine (en particulier les staphylocoques et les streptocoques, en particulier les microorganismes résistants aux pénicillines, ainsi que les allergies aux pénicillines): endocardite septique subaiguë, abcès pulmonaire, empyème pleural, pleurésie, otite, ostéomyélite (aiguë et chronique), arthrite purulente, complications purulentes postopératoires, infection des plaies, infections de la peau et des tissus mous (pyodermite, furonculose, phlegmon, érysipèle).
    Contre-indicationsHypersensibilité à la lincomycine et à d'autres composants du médicament, grossesse (à l'exception des cas où cela est nécessaire pour les indications «vitales»), insuffisance hépatique et / ou rénale sévère; carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose; enfants de moins de 12 ans (pour cette forme posologique).
    Soigneusement:

    Diabète sucré, maladies fongiques de la peau, muqueuse de la cavité buccale, vagin.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse, il est possible de prescrire le médicament uniquement pour les indications «vitales». S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pendant 1-2 heures avant de manger.

    Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans 500 mg 2-3 fois par jour.

    La durée du traitement, en fonction de la forme et la gravité de la maladie est de 7-14 jours (avec ostéomyélite - 3 semaines ou plus).

    Avec des traitements prolongés ou répétés, le traitement doit être effectué sous le contrôle de la fonction hépatique et rénale.
    Effets secondaires:

    Du système digestif: glossite, stomatite, nausée, vomissement, diarrhée, démangeaisons de l'anus; ictère, une violation du foie (y compris l'augmentation de l'activité de «foie» transaminases); en cas d'utilisation prolongée à fortes doses, il est possible de développer une colite pseudomembraneuse.

    De la part des organes hématopoïèse: neutropénie, leucopénie, agranulocytose, purpura thrombocytopénique, anémie aplasique, pancytopénie.

    Allergique réactions: angioedème, maladie sérique, réactions anaphylactiques; érythème multiforme (dans certains cas semblable au syndrome de Stevens-Johnson).

    De la peau: éruption cutanée, urticaire, dermatite exfoliative ou vésiculaire-bulbeuse.

    Du système génito-urinaire: dysfonctionnement rénal (azotémie, oligurie, protéinurie), vaginite.

    Du côté du système cardio-vasculaire: arrêt de la respiration et du cœur (avec injection intraveineuse rapide).

    Depuis les organes des sens: le bruit dans les oreilles, le vertige.

    Si des effets secondaires se produisent, consultez un médecin.
    Surdosage:

    Symptômes: augmentation des effets secondaires du système digestif, avec une utilisation prolongée du médicament, en particulier à fortes doses, il est possible de développer une infection candidose et la colite pseudomembraneuse.

    Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique, mal éliminé avec hémodialyse et dialyse péritonéale. Avec le développement de la colite pseudomembraneuse, il est nécessaire d'annuler le traitement par la lincomycine.
    Interaction:

    Antagonisme avec l'érythromycine, le chloramphénicol, l'ampicilline et d'autres antibiotiques bactéricides, synergie avec les aminoglycosides.

    Les médicaments antidiarrhéiques réduisent l'effet de la lincomycine (l'intervalle entre leur utilisation doit être d'au moins 4 heures).

    Renforce l'effet des médicaments pour l'anesthésie par inhalation, les myorelaxants et les analgésiques opioïdes, augmentant le risque de blocage neuromusculaire et l'arrêt de la respiration.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la lincomycine, un inhibiteur du cytochrome P450, l'effet de la théophylline peut augmenter et nécessiter une réduction de sa dose.
    Instructions spéciales:

    Dans le contexte d'un traitement à long terme, un suivi périodique de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la fonction rénale est nécessaire. Le rendez-vous chez les patients insuffisants hépatiques n'est autorisé que pour les indications «vitales». En présence de signes de colite pseudomembraneuse (diarrhée, leucocytose, fièvre, douleurs abdominales, sécrétion de sang et de mucus dans le sang), il suffit de arrêter la préparation et attribuer des résines échangeuses d'ionsla colestramine), dans les cas graves, compensation pour la perte de liquide, d'électrolytes et de protéines, vancomycine comme solution pour l'administration orale dans une dose quotidienne de 0.5-2 g (pour 3-4 doses) pendant 10 jours ou bacitracin.

    Le médicament dans une dose quotidienne (1,5 g) contient 0,05 XE de glucides, ce qui devrait être pris en compte dans le traitement des patients atteints de diabète sucré.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:Capsules 250 mg.
    Emballage:

    10 capsules par paquet de cellules de contour. 2 paquets de maille de contour avec l'instruction d'utilisation sont placés dans un paquet.

    Emballage pour les hôpitaux: 150 paquets de cellules de contour avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000520
    Date d'enregistrement:30.06.2010 / 22.06.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BELMEDPPARPARATY, RUP BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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