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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Par une capsule:

    Substance active: chlorhydrate de lincomycine (en termes de linkomycine) - 250 mg.

    Excipients: amidon de pomme de terre - 95,3 mg, saccharose (sucre en poudre) - 4,7 mg.

    La composition de la capsule de gélatine:

    Gélatine - jusqu'à 100%;

    Logement: dioxyde de titane - 2%;

    Couverture: dioxyde de titane - K 3333%: colorant jaune de quinoléine 0,9197%; colorant jaune soleil - 0,0044%.

    La description:Capsules n ° 0 avec une enveloppe blanche et un couvercle jaune. Le contenu des capsules est une poudre blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-Lincosamide
    ATX: & nbsp

    J.01.F.F   Lincosamides

    J.01.F.F.02   Lincomycin

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique, produit Streptomyces lincolniensis, a un effet bactériostatique. Supprimer la synthèse protéique des bactéries due à la liaison réversible 50S sous-unité des ribosomes, perturbe la formation de liaisons peptidiques.

    Sensible dans vivo:

    Staphylococcus aureus (souches pénicilliennes anisotropes et non productrices), Streptocoque pneumoniae.

    Sensible dans in vitro:

    Cocci aérobie Gram positif - Streptocoque pyogenes, Streptocoque spp. groupes viridans.

    Bâtons aérobies à Gram positif - Corynebacterium diphtérie.

    Bâtons anaérobies gram-positifs formant des spores - Propionibacterium acnes.

    Bâtons anaérobies gram-positifs formant des spores - Clostridium tetani, Clostridium perfringens.

    Inefficace dans la plupart des souches Enterococcus faecalis; ne s'applique pas à Neisseria gonorrhée, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae et d'autres bactéries gram-négatives; champignons et virus.

    L'action optimale est en milieu alcalin (pH 8-8,5). La résistance à la lincomycine se développe lentement. A fortes doses a un effet bactéricide.

    Pharmacocinétique

    Absorption - 30-40% (manger ralentit la vitesse et le degré d'absorption). Temps d'atteindre la concentration maximale - 2-3 heures.Il pénètre bien dans les tissus des poumons, du foie, des reins, à travers la barrière placentaire, dans le lait maternel; en forte concentration dans les tissus osseux et les articulations. À travers la barrière hémato-encéphalique lincomycine pénètre légèrement, avec méningite - la perméabilité augmente.

    Partiellement métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 5 heures. Il est excrété inchangé sous la forme de métabolites avec la bile et les reins.

    Les indications:

    Infections bactériennes causées par des micro-organismes sensibles (principalement Staphylococcus aureus et Streptocoque spp., particulièrement les microorganismes résistants aux pénicillines, ainsi qu'aux allergiques aux pénicillines): endocardite septique subaiguë, abcès pulmonaire, empyème pleural, pleurésie, otite, ostéomyélite (aiguë et chronique), arthrite purulente, complications purulentes postopératoires, infection des plaies, infections de la peau et de la peau molles tissus (pyodermite, furonculose, phlegmon, érysipèle).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, grossesse (sauf si nécessaire pour les indications «vitales»), période de lactation, insuffisance hépatique et / ou rénale sévère; L'âge des enfants (jusqu'à 12 ans pour cette forme posologique).

    Soigneusement:Les maladies fongiques de la peau, la membrane muqueuse de la cavité buccale, le vagin, le diabète sucré.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pendant 1-2 heures avant de manger. Adultes et enfants de plus de 12 ans - 500 mg 3-4 fois par jour.

    La durée du traitement, en fonction de la forme et la gravité de la maladie est de 7-14 jours (avec ostéomyélite - 3 semaines ou plus).

    Avec des traitements prolongés ou répétés, le traitement doit être effectué sous le contrôle de la fonction hépatique et rénale.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: glossite, stomatite, nausée, vomissement, diarrhée, colite (y compris pseudomembraneuse), démangeaisons de l'anus; ictère, une violation de la fonction hépatique (y compris l'augmentation de l'activité de «foie» transaminases).

    De l'hématopoïèse: neutropénie, leucopénie, agranulocytose, purpura thrombocytopénique, anémie aplasique, pancytopénie.

    Réactions allergiques angioedème, maladie sérique, réactions anaphylactiques; rarement - érythème polymorphe (qui rappelle le syndrome de Stevens-Johnson).

    De la peau: éruption cutanée, urticaire, vaginite, dermatite exfoliative ou vésiculo-bulleuse.

    Du système urinaire: perturbation de la fonction rénale (azotémie, oligurie, protéinurie).

    Depuis les organes des sens: le bruit dans les oreilles, le vertige.

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation des effets secondaires du système digestif.

    Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, traitement symptomatique.

    Interaction:

    Antagonisme - avec l'érythromycine, le chloramphénicol; l'ampicilline et d'autres antibiotiques bactéricides, la synergie avec les aminoglycosides.

    Les médicaments antidiarrhéiques réduisent l'effet de la lincomycine (l'intervalle entre leur utilisation doit être d'au moins 4 heures).

    Renforce l'effet des médicaments pour l'anesthésie par inhalation, les myorelaxants et les analgésiques opioïdes, augmentant le risque de blocage neuromusculaire et l'arrêt de la respiration.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la lincomycine, un inhibiteur du cytochrome P450, l'effet de la théophylline peut augmenter et nécessiter une réduction de sa dose.

    Instructions spéciales:

    Dans le contexte d'un traitement à long terme, un suivi périodique de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la fonction rénale est nécessaire.

    Le rendez-vous aux patients avec l'insuffisance hépatique est permis seulement pour les indications «vitales».

    Lorsqu'il y a des signes d'entérocolite pseudomembraneuse (diarrhée, leucocytose, fièvre, douleur abdominale, écoulement avec des masses muqueuses de sang et de mucus) dans les cas bénins, il suffit d'interrompre la préparation et de prescrire des résines échangeuses d'ionsla colestramine), dans les cas graves, compensation pour la perte de liquide, d'électrolytes et de protéines, vancomycine - À l'intérieur, dans une dose quotidienne de 0,5-2 g (pour 3-4 doses) pendant 10 jours ou bacitracine.

    Le médicament dans une dose quotidienne (2 g) contient des hydrates de carbone 0,1 XE, qui devraient être pris en compte dans le traitement des patients atteints de diabète sucré.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Influence sur la conduite et d'autres mécanismes ne sont pas révélés.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules 250 mg.

    Emballage:

    10 capsules par paquet de cellules de contour.

    1, 2 packs de cellules profilées avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001860
    Date d'enregistrement:21.06.2010 / 01.09.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.04.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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