Mafusol (Mafusol)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de magnésium + Chlorure de sodium + Fumarate de sodiumChlorure de potassium + Chlorure de magnésium + Chlorure de sodium + Fumarate de sodium
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    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Chlorure de sodium 6,0 g, chlorure de potassium 0,3 g, chlorure de magnésium 0,12 g, fumarate de sodium 14,0 g, eau pour injection jusqu'à 1,0 l.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B   Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    Pharmacodynamique:

    Drogue combinée; a des effets réhydratants, antiplaquettaires, antioxydants, diurétiques et détoxifiants. Active l'adaptation de la cellule à un manque d'oxygène; reconstitue rapidement le volume de sang circulant avec des conditions hypovolemic, empêche la déshydratation des tissus, réduit la viscosité du sang, améliore ses propriétés rhéologiques, montre un effet hémodynamique.

    Les indications:

    Conditions hypovolémiques et hypoxiques (perte de sang, choc, traumatisme, intoxication).

    Troubles aigus de la circulation cérébrale chez l'adulte, de type ischémique et hémorragique.

    En tant que composant du mélange de perfusion pour remplir le contour de l'appareil de circulation artificielle dans les opérations cardiochirurgicales chez les adultes et les enfants.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament. Lésion cranio-cérébrale, accompagnée d'une augmentation de la pression intracrânienne, ainsi que les conditions dans lesquelles l'injection intraveineuse de grands volumes de liquide est contre-indiquée (y compris l'insuffisance cardiaque).

    Dosage et administration:Mafusol est utilisé par voie intraveineuse, intra-artérielle. La dose et la vitesse d'administration du médicament sont choisies en fonction des indications et de l'état du patient. Lorsque le choc (hémorragique, brûlure, traumatique, opérant) de sévérité légère et modérée, les adultes Mafusol est administré dans une dose de 2-3 litres, initialement jet, et avec la normalisation des indicateurs hémodynamiques - goutte à goutte; chez les enfants à une dose de 20-25 ml / kg. En cas de choc sévère chez les adultes, Mafusol est recommandé pour être utilisé en combinaison avec des milieux contenant des érythrocytes, ainsi que des substituts sanguins colloïdaux pour l'action hémodynamique. La dose de Mafusol dans ce cas est fixée individuellement, mais pas moins de 1 litre; Les enfants sont injectés au moins 15 ml / kg.

    Quand une intoxication sévère chez les adultes (péritonite, septicémie, occlusion intestinale, etc.) est administrée jusqu'à 2-3 l / jour en association avec d'autres agents de détoxification; Enfants - 30-35 ml / kg / jour.

    En tant qu'hémodiluant lors du ravitaillement de l'appareil de circulation artificielle, le Mafusol peut constituer jusqu'à 50% de la solution de perfusion introduite dans l'appareil.

    En cas de perte de sang ne dépassant pas 1% de CBC chez les adultes et les enfants, le médicament peut être utilisé comme seul milieu de perfusion.

    Mafusol peut être utilisé à la place d'autres solutions de perfusion de solution saline.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Si un surdosage est possible le développement de l'œdème cérébral et œdème pulmonaire.

    Interaction:

    Le mafusol peut être utilisé en combinaison avec des solutions colloïdales (polyglucine, reopolyglucine, néohemodez, hémodiode, gélatine, etc.); le médicament est également compatible avec le sang du donneur, l'érythromasse, le plasma et d'autres produits sanguins.

    L'utilisation de Methosulf n'interfère pas non plus avec l'utilisation des drogues antichoc communément utilisées, en incluant: médicaments pour neuroleptanalgesia (fentanyl, droperidol), des préparations de séries de benzodiazépines (le diazépam , etc.), ainsi que des myorelaxants (suxaméthonium, etc.), des inhibiteurs de protéolyse (aprotinine) et adrénomimétique (dopamine, épinéphrine).

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:

    100, 200, 250, 400, 500 ou 1000 ml dans des récipients en polymère pour des solutions de perfusion à usage unique avec un ou deux orifices faits de films de chlorure de polyvinyle ou de polyoléfine. Chaque conteneur est emballé dans un sac secondaire avec des instructions d'utilisation. L'emballage secondaire est fait de polypropylène ou de polyéthylène haute densité. Les conteneurs dans l'emballage secondaire sont placés dans des conteneurs de transport (boîtes en carton ondulé).

    Les récipients en film de polyoléfine peuvent être emballés dans des conteneurs de transport (boîtes en carton ondulé) sans emballage secondaire (pour les hôpitaux). Les instructions d'utilisation sont incluses dans la boîte du contenant.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. La congélation pendant le transport est autorisée. Dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000600 / 01
    Date d'enregistrement:30.07.2007 / 18.03.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FIRM MEDPOLIMER, JSC FIRM MEDPOLIMER, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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