Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de magnésium + Chlorure de sodium + Fumarate de sodiumChlorure de potassium + Chlorure de magnésium + Chlorure de sodium + Fumarate de sodium
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    Solution d / infusion 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Composants actifs:

    Chlorure de sodium - 6,00 g

    Chlorure de potassium - 0,30 g

    Chlorure de magnésium hexahydraté (en termes d'anhydre) - 0,12 g

    Fumarate de sodium - 14,00 g

    Excipients:

    Eau pour injection - jusqu'à 1 litre

    Composition ionique (pour 1 litre): ion sodium-275,0 mmol, ion potassium 4,0 mmol, ion magnésium 1,2 mmol, ion chlorure 109,0 mmol, ion fumarate 86,2 mmol.

    Osmolalité théorique - 475,0 mOsmol / l.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B   Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    Pharmacodynamique:

    Drogue combinée; a une action réhydratante, antiagrégante, antioxydante, diurétique et détoxifiante. Active l'adaptation de la cellule à un manque d'oxygène; reconstitue rapidement le volume de sang circulant avec des conditions hypovolemic, empêche la déshydratation des tissus, réduit la viscosité du sang, améliore ses propriétés rhéologiques, montre un effet hémodynamique.

    Les indications:

    Conditions hypovolémiques et hypoxiques (perte de sang, choc, traumatisme, intoxication). Troubles aigus de la circulation cérébrale chez l'adulte, de type ischémique et hémorragique. En tant que composant du mélange de perfusion pour remplir le contour de l'appareil de circulation artificielle dans les opérations cardiochirurgicales chez les adultes et les enfants.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament. Lésion cranio-cérébrale, accompagnée d'une augmentation de la pression intracrânienne, ainsi que les conditions dans lesquelles l'injection intraveineuse de grands volumes de liquide est contre-indiquée (y compris l'insuffisance cardiaque).

    Dosage et administration:

    Intraveineusement struino et goutte à goutte, moins souvent intra-artériel, la dose et la vitesse d'administration du médicament sont choisies en fonction des indications et de l'état du patient.

    Avec choc (hémorragique, brûlure, traumatique, opérant) de sévérité légère et modérée, le complexe de fumarate de sodium adultes est administré dans une dose de 2-3 litres, d'abord jet, et avec la normalisation des indicateurs hémodynamiques - goutte à goutte; chez les enfants - dans une dose de 20-25 ml / kg.

    En cas de choc sévère chez les adultes, le complexe fumarate de sodium est recommandé en association avec des milieux contenant des érythrocytes et des substituts sanguins colloïdaux pour l'action hémodynamique. La dose du médicament est fixée individuellement, mais pas moins de 1 litre; Les enfants sont injectés au moins 15 ml / kg.

    En cas d'intoxication grave chez l'adulte (péritonite, septicémie, occlusion intestinale, etc.), injecter jusqu'à 2-3 l / jour en association avec d'autres médicaments de désintoxication; Enfants - 30-35 ml / kg / jour.

    En tant qu'hémodiluant lors du ravitaillement de l'appareil de circulation artificielle, le complexe de fumarate de sodium peut constituer jusqu'à 50% de la solution de perfusion introduite dans l'appareil.

    En cas de perte de sang n'excédant pas 15% du volume du flux sanguin central chez les adultes et les enfants, le médicament peut être utilisé comme seul milieu de perfusion.

    Le complexe de fumarate de sodium peut être utilisé à la place d'autres solutions de perfusion saline.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, œdème cérébral, œdème pulmonaire, arrêt respiratoire (obliquité de la moelle allongée).

    Surdosage:Une administration trop rapide avec l'utilisation de fortes doses peut entraîner le développement d'une insuffisance ventriculaire gauche aiguë.
    Interaction:

    Le complexe de fumarate de sodium peut être utilisé en combinaison avec des solutions colloïdales (polyglucine, reopolyglucine, néohemodez, hémodèse, gélatine, etc.); le médicament est également compatible avec le sang du donneur, l'érythromasse, le plasma et d'autres produits sanguins.

    Ne pas interférer avec la nomination des médicaments anti-choc communément utilisés, y compris. médicaments pour la neuroleptanalgésie (fentanyl, droperidol), des préparations de séries benzodiazépines (diazépam, etc.), ainsi que des myorelaxants (suxaméthonium, etc.), des inhibiteurs de la protéolyse (aprotinine) et adrénomimétique (dopamine, épinéphrine).

    Instructions spéciales:

    Un test sanguin régulier doit être effectué pour déterminer les électrolytes, le pH et le pCO2, le volume de sang circulant.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:

    Pour 200 ou 400 ml dans des flacons en verre de qualité MTO pour les préparations de sang, de transfusion et de perfusion, avec une capacité de 250, 450 et 500 ml, respectivement.

    1 bouteille avec l'instruction pour l'usage est placée dans un paquet individuel de carton.

    Pour 15 bouteilles d'une capacité de 450 ml et 500 ml ou 28 bouteilles d'une capacité de 250 ml avec 5 ou 10 instructions d'utilisation, respectivement, dans des boîtes en carton ondulé (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans l'endroit sombre à une température de 0 ° C à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants. La congélation pendant le transport est autorisée.

    Durée de conservation:

    2 de l'année.Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000268/09
    Date d'enregistrement:19.01.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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