Substance activeMannitolMannitol
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substance active: mannitol - 150 g;

    Excipients: chlorure de sodium - 9 grammes, eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Diurétiques
    ATX: & nbsp

    R.05.C.B.16   Mannitol

    B.05.C.X.04   Mannitol

    B.05.B.C.01   Mannitol

    A.06.A.D.16   Mannitol

    Pharmacodynamique:Le mannitol est un diurétique osmotique qui, en raison de l'augmentation de la pression osmotique du plasma sanguin et de la filtration dans les glomérules rénaux, sans réabsorption tubulaire ultérieure (le mannitol est légèrement réabsorbé), entraîne une rétention d'eau dans les tubules rénaux et une augmentation dans le volume d'urine.Il y a du mannitol, principalement dans les tubules proximaux, bien que l'effet soit préservé à un degré négligeable dans la boucle descendante du néphron et dans les tubes collecteurs. Ne pénètre pas à travers les barrières cellulaires et tissulaires (par exemple, barrière hémato-encéphalique), n'augmente pas la teneur en azote résiduel dans le sang. L'augmentation de l'osmolarité du plasma sanguin provoque le déplacement du liquide des tissus (en particulier, le globe oculaire, le cerveau) vers le lit vasculaire. La diurèse s'accompagne d'une augmentation modérée de la natriurèse sans effet significatif sur l'excrétion du potassium. L'effet diurétique est plus élevé, plus la concentration (dose) est élevée. Inefficace en violation de la fonction de filtration des reins, ainsi que dans le cas de l'azotémie chez les patients atteints de cirrhose et d'ascite: Provoque une augmentation du volume de sang circulant.
    Pharmacocinétique

    Le mannitum est mal absorbé à l'ingestion et est donc administré par voie intraveineuse. Le volume de distribution du mannitol correspond au volume du liquide extracellulaire, puisqu'il n'est distribué que dans le secteur extracellulaire. Le mannitol peut subir un léger métabolisme dans le foie avec la formation de glycogène. La demi-vie du mannitol est d'environ 100 minutes. Le médicament est excrété par les reins. L'excrétion du mannitol est régulée par filtration glomérulaire, sans implication significative de la réabsorption tubulaire et de la sécrétion. Si vous injectez 100 grammes de mannitol, alors 80% de celui-ci est déterminé dans l'urine pendant 3 heures.

    Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la demi-vie du mannitol peut atteindre 36 heures.

    Les indications:Œdème du cerveau, hypertension intracrânienne (avec insuffisance rénale ou rénale-hépatique); oligurie en insuffisance rénale ou rénale-hépatique aiguë avec capacité de filtration préservée des reins (dans le cadre d'une polythérapie), complications post-transfusionnelles après introduction de sang incompatible, diurèse forcée en cas d'intoxication par des barbituriques, salicylates; la prévention de l'hémolyse dans les interventions chirurgicales avec l'utilisation de la circulation extracorporelle afin de prévenir l'ischémie rénale et l'insuffisance rénale aiguë associée.
    Contre-indicationsHypersensibilité au médicament, anurie sur fond de nécrose aiguë des tubules rénaux, insuffisance ventriculaire gauche (accompagnée surtout d'œdème pulmonaire), AVC hémorragique, hémorragie sous-arachnoïdienne (saignement sauf en craniotomie), sévérité sévère de déshydratation de l'hyponatrémie, chloropénie, hypokaliémie.
    Soigneusement:Grossesse, allaitement, personnes âgées.
    Grossesse et allaitement:Prendre avec précaution pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Intraveineuse (goutte à goutte ou goutte à goutte).

    La dose prophylactique est de 0,5 g / kg de poids corporel, la dose thérapeutique est de 1,0-1,5 g / kg; dose quotidienne ne doit pas dépasser 140-180 g avant l'introduction du médicament doit être chauffée à une température de 37 ° C (peut être un bain d'eau). Lorsque les opérations avec un pontage cardiopulmonaire sont administrées à une dose unitaire de 20-40 g immédiatement avant la perfusion. Les patients atteints d'oligurie doivent d'abord introduire une dose d'essai par voie intraveineuse (200 mg / kg) pendant 3 à 5 minutes.Si par la suite pendant 2-3 heures sera noté augmentation du taux de diurèse de 30-50 ml / h, l'injection supplémentaire doit être jetée.

    Effets secondaires:

    Déshydratation (peau sèche, bouche sèche, soif, névralgie, faiblesse musculaire, convulsions, hallucinations, baisse de la pression artérielle), perturbation du métabolisme hydro-électrolytique (augmentation du volume sanguin, hyponatrémie, rarement - hypokaliémie).

    Rarement - la tachycardie, les douleurs derrière la poitrine, la thrombophlébite, l'éruption cutanée, l'interaction avec d'autres produits médicaux.

    Interaction:Il est possible d'augmenter l'effet toxique des glycosides cardiaques (contre l'hypokaliémie).
    Instructions spéciales:

    En cas d'insuffisance ventriculaire gauche (en raison du risque de développer un œdème pulmonaire), il est nécessaire de combiner mannitol avec des diurétiques "en boucle" à action rapide.

    Il est nécessaire de contrôler la pression artérielle, la diurèse, la concentration d'électrolytes dans le sérum (potassium, sodium).

    En cas d'apparition d'un mal de tête, de vomissements, de vertiges ou d'une déficience visuelle, l'introduction doit être interrompue et la complication telle que saignement sous-dural et sous-arachnoïdien doit être évitée.

    Lorsque des signes de déshydratation apparaissent, il est nécessaire d'introduire du liquide dans le corps. Utilisation possible en cas d'insuffisance cardiaque (uniquement en association avec des diurétiques «en boucle») et en cas de crise hypertensive avec encéphalopathie.

    L'administration répétée de mannitol doit être effectuée sous le contrôle d'indicateurs de l'équilibre hydro-électrolytique du sang.

    L'introduction du mannitol dans l'anurie causée par une maladie rénale organique peut entraîner le développement d'un œdème pulmonaire.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusions 150 mg / ml.
    Emballage:

    Pour 100, 200 et 400 ml dans des flacons en verre de marque MTO pour les préparations de sang, de transfusion et de perfusion d'une capacité de 100, 250, 450 et 500 ml, respectivement.

    Pour 100, 250, 500 ml dans des récipients en polymère pour des solutions de perfusion à usage unique en polychlorure de vinyle.

    Chaque récipient de chlorure de polyvinyle est placé dans un sac de film de polyéthylène.

    Une bouteille avec des instructions pour l'usage médical du médicament est placée dans un paquet de carton.

    Pour 28 bouteilles d'une capacité de 100 ou 250 ml ou 15 bouteilles d'une capacité de 450 ou 500 ml avec le nombre approprié d'instructions pour l'usage médical du médicament placé dans une boîte de carton ondulé [pour les hôpitaux].

    Pour 72 sacs avec un récipient de 100 ml, 34 sacs avec un récipient de 250 ml ou 22 sacs avec un récipient de 500 ml avec le nombre approprié d'instructions pour l'usage médical du médicament sont placés dans une boîte de carton ondulé [pour les hôpitaux].

    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002946 / 01
    Date d'enregistrement:10.09.2008 / 18.05.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.03.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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