Substance activeVaccin pour la prévention de la grippe [inactivé] + bromure d'azoximeVaccin pour la prévention de la grippe [inactivé] + bromure d'azoxime
Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée
Composition:

Une dose immunisante (0,5 ml) contient 5 μg d'hémagglutinine d'une souche pandémique de la grippe A (H1N1) produit par l'Institut de Recherche de Vaccins et Sérums de Saint-Pétersbourg et une société pour la production de préparations bactériennes "FMBA, Russie et 500 μg de polyoxidonium immunoadjuvant ® dans une solution saline tamponnée au phosphate.Merveilliat - Merthiolate 50 μg.

La description:Incolore ou avec une teinte jaunâtre liquide transparent.
Groupe pharmacothérapeutique:Vaccins
ATX: & nbsp

J.07.B.B.02   Virus de la grippe - antigène purifié

J.07.B   Vaccins pour la prévention des infections virales

Pharmacodynamique:

Propriétés immunobiologiques

Le vaccin provoque la formation d'un niveau élevé d'immunité spécifique contre la grippe pandémique.

Inclusion dans l'immunomodulateur de préparation vaccinale Polyoxidonium, qui a un large spectre d'effets immunopharmacologiques, augmente l'immunogénicité et la stabilité des antigènes, permet d'augmenter la mémoire immunologique, réduit significativement la dose vaccinale des antigènes, augmente la résistance du corps aux infections respiratoires.

Les indications:

Prophylaxie spécifique de la grippe pandémique chez les enfants à partir de 3 ans, les adolescents et les adultes sans restriction d'âge.

Contingents à vacciner. Le vaccin est particulièrement montré:

1. Personnes présentant un risque élevé de complications en cas de grippe:

- souvent malade avec ARI, souffrant de maladies physiques chroniques; Maladies et malformations des systèmes nerveux central, cardiovasculaire et bronchopulmonaire, y compris l'asthme bronchique, les maladies rénales chroniques, le diabète, les maladies métaboliques, les maladies auto-immunes, l'anémie chronique, les maladies allergiques, l'immunodéficience congénitale ou acquise, infectées par le VIH;

- aux personnes âgées.

2. Personnes professionnellement exposées au risque de contracter la grippe ou infectées par d'autres personnes:

- les travailleurs médicaux, les employés des établissements d'enseignement, les services sociaux, les transports, le commerce, la milice, les militaires, etc.

Contre-indications

- Réactions allergiques aux protéines de poulet et aux composants du vaccin.

- Les maladies aiguës infectieuses et non infectieuses, l'exacerbation des maladies chroniques sont des contre-indications temporaires à la vaccination. Les vaccinations programmées sont effectuées 2 à 4 semaines après la récupération ou pendant la rémission. Avec ARVI doux, les maladies intestinales aiguës et d'autres vaccinations sont effectuées immédiatement après la normalisation de la température.

Grossesse et allaitement:

L'expérience de l'utilisation de vaccins antigrippaux inactivés montre que la vaccination n'a pas d'effet tératogène ou toxique sur le fœtus. La décision de vacciner les femmes enceintes devrait être prise individuellement par un médecin, en tenant compte du risque d'infection par la grippe et des complications possibles de l'infection grippale. La vaccination est la plus sûre au cours des deuxième et troisième trimestres.

L'allaitement n'est pas une contre-indication à la vaccination.

Dosage et administration:

Avant utilisation, le vaccin doit être laissé à température ambiante et bien agité.

Le vaccin est administré à raison de 0,5 ml par voie intramusculaire ou sous-cutanée dans le tiers supérieur de la surface externe de l'épaule (dans la région du muscle deltoïde):

- les enfants à partir de 7 ans, les adolescents et les adultes une seule fois;

- enfants de 3 à 6 ans - deux fois avec un intervalle d'au moins 21 jours.

Effets secondaires:

Le vaccin est hautement purifié et bien toléré. Au site d'injection, des réactions peuvent apparaître sous forme de douleur, de gonflement et de rougeur de la peau. Les individus peuvent avoir des réactions générales sous forme de malaise, de mal de tête, de fièvre. Ces réactions disparaissent habituellement d'elles-mêmes en 1-2 jours. Très rarement, comme avec toute autre vaccination, il peut y avoir des réactions allergiques, des myalgies, des névralgies, des troubles neurologiques.

Interaction:

Le vaccin MonoGripol peut être utilisé de manière concomitante avec d'autres vaccins inactivés (à l'exception des vaccins antirabiques). Dans ce cas, les contre-indications à chacun des vaccins utilisés doivent être prises en compte; les médicaments doivent être injectés dans différentes parties du corps avec des seringues différentes.

Le vaccin peut être administré dans le contexte du traitement de base de la maladie sous-jacente. La vaccination des patients recevant un traitement immunosuppresseur peut être moins efficace.

Instructions spéciales:

Des mesures de précaution

Ne pas administrer par voie intraveineuse! Dans les bureaux où la vaccination est effectuée, il est nécessaire d'avoir une thérapie anti-choc. Le vaccin doit être surveillé par un agent de santé dans les 30 minutes suivant la vaccination.

instructions spéciales

Le jour de la vaccination, le vaccin doit être examiné par un médecin (paramédical) avec thermométrie obligatoire. À une température supérieure à 37,0 ° C, la vaccination n'est pas effectuée.

La préparation ne convient pas pour une utilisation dans des ampoules avec intégrité ou marquage cassé, avec des propriétés physiques changeantes (couleur, transparence), une durée de vie expirée, une violation des exigences de stockage.

Forme de libération / dosage:

Solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée 0,5 ml chacun (1 dose).

Emballage:MonoGripol (vaccin adjuvant à sous-unités monovalentes inactivées) pour injection intramusculaire et sous-cutanée de 0,5 ml (1 dose) dans des ampoules de verre.

5 ou 10 ampoules seront placées dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation et le scarificateur ou l'ampoule de couteau. Il est permis d'appliquer les instructions d'utilisation dans la quantité requise pour le paquet de groupe.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température de 2 à 8 ° C.

Garder loin des enfants!

Ne gèle pas! Le médicament, qui a été congelé, n'est pas soumis à l'application.

Transport de tous les types de transport couverts dans des conteneurs étanches à la lumière à une température de 2 à 8 ° C dans des conditions excluant le gel.

Durée de conservation:

1 an. Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.

Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
Numéro d'enregistrement:LSR-008178/09
Date d'enregistrement:16.10.2009 / 18.07.2011
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:FC PETROVAKS, LLC FC PETROVAKS, LLC Russie
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspFC PETROVAKS, LLCFC PETROVAKS, LLC
Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.06.2018
Instructions illustrées
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