Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
АТХ:J.07.B.B.02 Virus de la grippe - antigène purifié
J.07.B Vaccins pour la prévention des infections virales
Pharmacodynamique:Vaccin pour la prévention de la grippe. Le vaccin forme une immunité spécifique élevée contre la grippe et est bien toléré par les enfants et les adultes. Après la vaccination, les anticorps apparaissent après 8-12 jours, l'immunité persiste à 12 mois, y compris chez les personnes âgées. Les titres protecteurs des anticorps contre les virus grippaux après la vaccination des personnes d'âges différents sont déterminés chez 75-92% des vaccinés.
Inclusion dans la préparation de l'immunomodulateur polyoxidonium fournit une augmentation de l'immunogénicité et la stabilité des antigènes, permet d'augmenter la mémoire immunologique, réduire considérablement la dose de vaccin des antigènes, augmenter la résistance de l'organisme à d'autres infections dues à la correction de l'état immunitaire.
PharmacocinétiquePas de données.
Les indications:Immunisation prophylactique active contre la grippe chez les enfants à partir de l'âge de 6 mois, les adolescents et les adultes sans restriction d'âge:
- les personnes de plus de 60 ans;
- les personnes souffrant de maladies physiques chroniques;
- Souffrant souvent de maladies respiratoires aiguës;
- les enfants d'âge préscolaire;
- les élèves
- les travailleurs médicaux;
- les travailleurs du secteur des services, des transports, des établissements d'enseignement et des militaires.
X.J10-J18.J10 Grippe causée par un virus grippal identifié
Contre-indicationsRéactions allergiques aux vaccins antérieurs, aux protéines de poulet et aux composants du vaccin; affections fébriles aiguës ou exacerbation d'une maladie chronique.
Au doux infections virales respiratoires aiguës, la vaccination des maladies intestinales aiguës est réalisée après la normalisation de la température.
Soigneusement:Enfants âgés de 6 mois à 3 ans la vaccination est effectuée à la dose de 0,25 ml deux fois avec un intervalle entre les injections de 4 semaines; ou à une dose de 0,5 ml une fois, si l'enfant a été vacciné contre la grippe la saison précédente.
Enfants de plus de 3 ans et adultes sans restriction d'âge 0,5 ml une fois.
Grossesse et allaitement:La décision de vacciner les femmes enceintes devrait être prise individuellement par un médecin, en tenant compte du risque d'infection par la grippe et des complications possibles de l'infection grippale. La vaccination est la plus sûre dans les trimestres II et III.
À Recherche expérimentale il a été constaté que le vaccin n'a pas d'effets embryotoxiques et tératogènes.
L'allaitement n'est pas une contre-indication à la vaccination.
Dosage et administration:La vaccination est pratiquée chaque année pendant la période automne-hiver. Il est possible de vacciner au début d'une épidémie augmentation de l'incidence de la grippe.
Enfants âgés de 6 mois à 3 ans la vaccination est effectuée à la dose de 0,25 ml deux fois avec un intervalle entre les injections de 4 semaines; ou à une dose de 0,5 ml une fois, si l'enfant a été vacciné contre la grippe la saison précédente.
Enfants de plus de 3 ans et adultes sans restriction d'âge 0,5 ml une fois.
Patients présentant une immunodéficience il est possible d'administrer le vaccin deux fois dans 0,5 ml avec un intervalle entre les injections de 4 semaines.
Le vaccin est injecté par voie intramusculaire ou profondément sous-cutanée dans le tiers supérieur de la surface externe de l'épaule (dans le muscle deltoïde), aux jeunes enfants dans la partie antérieure antérieure de la cuisse.
L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques et antiseptiques. Le médicament dans l'ampoule ouverte n'est pas stocké.
Effets secondaires:Les réactions locales: très rarement - douleur, gonflement et rougeur de la peau.
Réactions systémiques: extrêmement rare - malaise, mal de tête, faiblesse, fièvre de bas grade (en passant seul 1-2 jours plus tard); dans des cas extrêmement rares - réactions allergiques (avec une sensibilité individuelle élevée).
Surdosage:Il n'y a aucune preuve d'un surdosage du vaccin.
Interaction:Le vaccin peut être administré dans le contexte du traitement de base de la maladie sous-jacente.
La vaccination des patients recevant un traitement immunosuppresseur peut être moins efficace.
Le vaccin peut être utilisé de manière concomitante avec d'autres vaccins inactivés. Cela doit prendre en compte les contre-indications à chacun des vaccins utilisés, les médicaments doivent être injectés dans différentes parties du corps avec différentes seringues.
Instructions spéciales:Le médicament ne peut pas être administré par voie intraveineuse.
Dans les bureaux où la vaccination est effectuée, il est nécessaire d'avoir des médicaments pour les mesures anti-choc et le soulagement de la réaction anaphylactique. Les vaccinés doivent être sous surveillance médicale dans les 30 minutes suivant l'introduction du vaccin.
Le jour de l'administration du médicament, le vaccin doit être examiné par un médecin ayant une thermométrie obligatoire. À une température supérieure à 37,0 ° C, la vaccination n'est pas effectuée.
Il convient de garder à l'esprit que la préparation ne convient pas pour une utilisation dans des ampoules avec intégrité ou marquage cassé, avec des propriétés physiques changeantes (couleur, transparence), durée de conservation expirée, violation des conditions de stockage.