Substance activeCarbonate de calcium + ColécalciférolCarbonate de calcium + Colécalciférol
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés à mâcher.
    Composition:

    Une tablette contient:

    Ingrédients actifs actifs:

    carbonate de calcium 1500 mg (équivalent à Ca - 600 mg),

    cholécalciférol - 400 ME (équivalent à vitamine D3 * sèche - 4 mg).

    Excipients:

    sorbitol - 565,25 mg, maltodextrine 166 mg, croscarmellose sodique - 30 mg, aspartame - 5 mg, saccharinate de sodium - 5 mg, lactose monohydrate - 67 mg, arôme anis - 15 mg, aromatisant à la menthe - 11,25 mg, l'arôme est mélasse - 7,5 mg, stéarate de magnésium - 60 mg; * - acétate d'alpha-tocophérol 0,008 mg, huile de soja hydrogénée 0,3 mg, gélatine 1,52 mg, saccharose 1,52 mg, amidon de maïs 0,642 mg.

    La description:

    comprimés ronds plats de couleur blanche ou presque blanche, avec des bords biseautés et une odeur spécifique, d'un côté de la tablette le marquage "".

    Groupe pharmacothérapeutique:régulateur d'échange calcium-phosphore
    ATX: & nbsp

    A.12.A.X   Préparations de calcium en combinaison avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné régulant l'échange de calcium et de phosphore dans le corps.

    Réduit la résorption (résorption) et augmente la densité du tissu osseux, comblant le manque de calcium et de vitamines Dz dans l'organisme.

    La vitamine D3 augmente l'absorption du calcium dans le tractus gastro-intestinal et sa fixation dans le tissu osseux.

    L'utilisation du calcium et de la vitamine Dz empêche l'augmentation de la production de l'hormone parathyroïdienne (PTH), qui est un stimulateur de l'augmentation de la résorption osseuse (lixiviation du calcium des os).

    Pharmacocinétique

    Vitamine Dz absorbé dans l'intestin grêle. Le calcium est absorbé sous forme ionisée dans la partie proximale de l'intestin grêle grâce à un mécanisme actif de transport dépendant de la vitamine D.

    Les indications:

    Il est utilisé comme médicament thérapeutique et prophylactique:

    - pour la prévention et la thérapie complexe de l'ostéoporose;

    - reconstitution de la carence en calcium et en vitamines Dz chez les personnes âgées.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament (y compris les arachides ou le soja);

    - intolérance à certains types de sucres: lactose, saccharose, sorbitol, fructose;

    - la phénylcétonurie;

    - tuberculose pulmonaire sous forme active;

    - hypercalcémie (calcium élevé dans le sang - chez les personnes ayant une fonction accrue des glandes parathyroïdes);

    - hypercalciurie (augmentation de l'excrétion du calcium urine)

    - urolithiase (formation de calculs calcaires);

    - la sarcoïdose et la métastase des tumeurs dans l'os;

    - l'ostéoporose provoquée par une immobilisation prolongée;

    - une surdose d'une vitamine Dz.

    Soigneusement:

    Avec prudence, prenez le médicament aux personnes atteintes d'insuffisance rénale, de granulomatose bénigne.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et l'allaitement, la dose quotidienne de médicament ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 MOI vitamine A Dz. Un surdosage pendant la grossesse peut perturber le développement mental et physique de l'enfant. Calcium et Vitamine Dz pénètre dans le lait maternel. Pendant la grossesse et l'allaitement doit être pris Natekal Dz pas plus de 1 comprimé par jour.

    Dosage et administration:

    Avant utilisation, consultez un médecin. Seulement pour les adultes. Le comprimé doit être mâché ou aspiré, mais pas avalé entier.

    En tant qu'agent préventif: 1 à 2 comprimés à croquer par jour, de préférence pendant les repas.

    Pour le traitement de l'ostéoporose et pour le remplacement du calcium et de la carence en vitamine D3 chez les personnes âgées: cours et le dosage selon les recommandations du médecin.

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir: constipation, diarrhée, flatulence, nausée, douleur dans l'estomac. Hypercalcémie et hypercalciurie. Les réactions allergiques.

    Interaction:

    - Activité vitaminique Dz peut diminuer avec l'application simultanée avec la phénytoïne ou les barbituriques;

    - alors que le traitement simultané avec des glycosides cardiaques, la surveillance ECG et l'état clinique du patient sont nécessaires, le calcium augmente le risque de développer une toxicité cardiaque glycoside;

    - avec l'utilisation simultanée du médicament et des antibiotiques du groupe des tétracyclines et des fluoroquinolones, l'intervalle entre l'admission doit être d'au moins 3 heures, car le calcium et la vitamine Dz augmenter l'absorption des tétracyclines et des fluoroquinolones du tractus gastro-intestinal;

    - l'absorption du bisphosphonate ou du fluorure de sodium diminue avec l'utilisation simultanée du médicament;

    - les corticostéroïdes réduisent l'absorption du calcium;

    - avec l'utilisation simultanée de diurétiques du groupe des thiazidiques, le risque d'hypercalcémie augmente en raison d'une augmentation de l'absorption inverse du calcium de la lumière des tubules rénaux. Furosémide et d'autres diurétiques «en boucle», au contraire, augmentent l'excrétion du calcium par les reins;

    - un traitement simultané avec des préparations de colestyramine ou des laxatifs à base d'huile minérale ou végétale peut réduire l'absorption de la vitamine A D3;

    - la réaction acide des produits alimentaires augmente, et la réaction légèrement alcaline des produits réduit l'absorption du calcium.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement avec le médicament, il est nécessaire de surveiller constamment l'excrétion du calcium dans l'urine et la concentration de calcium et de créatinine dans le plasma sanguin. La dose doit être réduite ou temporairement arrêtée si la concentration de calcium ou de créatinine sérique est augmentée, ou si le taux de calcium dans l'urine dépasse 7,5 mmol / 24 heures (300 mg / 24 heures).

    Afin d'éviter un surdosage, il est nécessaire de prendre en compte l'apport supplémentaire de la vitamine Dz d'autres sources. Ne pas appliquer simultanément avec des complexes vitamino-minéraux contenant du calcium et de la vitamine Dz.

    Avoir les personnes âgées, le besoin de calcium est 1,5 g / jour, en vitamine D3 - 500 -1000 IU / jour.

    Pour éviter une diminution de l'absorption de bisphosphonate ou de fluorure de sodium, il est recommandé de prendre NATEKAL Dz pas plus tôt que 3 heures après leur admission. Les corticostéroïdes réduisent l'absorption du calcium, de sorte que le traitement par les corticostéroïdes peut nécessiter une augmentation de la dose de NATEKAL Dz.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, mâcher.

    Emballage:

    Pour 60 ou 12 comprimés par flacon de polyéthylène haute densité avec couvercle du même matériau avec contrôle de la première autopsie. Sur à l'intérieur du couvercle bouchon en polyéthylène haute densité densité) est un disque de gel de silice ou sans gel de silice. Chaque bouteille avec des instructions d'utilisation placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013811 / 01
    Date d'enregistrement:14.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Italfarmaco SpAItalfarmaco SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspITALFARMAKO SpA ITALFARMAKO SpA Italie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.01.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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