Substance activeCarbonate de calcium + ColécalciférolCarbonate de calcium + Colécalciférol
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  • Forme de dosage: & nbspPoudre pour suspension pour administration orale
    Composition:

    Composition pour 43,0 g de poudre:

    Substances actives: carbonate de calcium (en termes de calcium) - 10,0 g (4,0 g); (en termes de colcalciférol 100%) 0,027 mg (1000 ME), sous la forme de granulés contenant: colcalciférol, D, L-alpha-tocophérol, triglycérides à chaîne moyenne, saccharose, gomme d'acacia, amidon de maïs, phosphate de calcium, eau.

    Excipients: sorbitol (sorbitol) - 29,585 g, amidon prégélatinisé (prédécesseur) - 3,0 g, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) - 0,215 g, arôme orange - 0,2 g.

    Composition pour 5 ml de suspension:

    Substances actives: carbonate de calcium (en termes de calcium) - 500 mg (200 mg); (en termes de kolkaltsiférol 100%) - 0,00135 mg (50 UI), en forme de granulés contenant: colcalciférol, D, L-alpha-tocophérol, triglycérides à chaîne moyenne, saccharose, gomme d'acacia, amidon de maïs, calcium phosphate, eau.

    Excipients: (sorbitol) - 1,479 g, amidon prezhelyati-nizirovanny (predzhel) - 0,15 g, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil) 0,0108 g, orange aromatisante - 0,01 g.

    La description:

    Poudre blanche ou presque blanche avec une odeur caractéristique d'orange.

    Description de la suspension préparée: une suspension homogène de couleur blanche ou presque blanche avec une odeur orange caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore
    ATX: & nbsp

    A.12.A.X   Préparations de calcium en combinaison avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, conçu pour combler la carence en calcium et en vitamine 3 dans l'organisme.

    Le calcium participe à la formation du tissu osseux, augmente sa densité, participe à la minéralisation des dents, à la régulation de la conduction nerveuse et des contractions musculaires, au maintien de la stabilité de l'activité cardiaque dans le processus de coagulation sanguine.

    Vitamine 3 (colcalciférol) régule l'échange de calcium et de phosphore dans le corps, augmente l'absorption du calcium dans les intestins, favorise la minéralisation des os, la formation du squelette et des dents chez les enfants.

    Le médicament réduit la production de l'hormone parathyroïdienne, qui est un stimulateur de la résorption osseuse accrue.

    Les indications:

    Prévention de la carence en calcium et en vitamine D3 chez les jeunes enfants.

    Contre-indicationsHypersensibilité, hypercalcémie, hypercalciurie, néphrolyolyse calcique, hypervitaminose , tumeurs décalcifiantes (myélome, métastases osseuses, sarcoïdose), ostéoporose due à l'immobilisation, forme active de la tuberculose pulmonaire; carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.
    Soigneusement:Insuffisance rénale, granulomatose bénigne, admission de glycosides cardiaques et de diurétiques thiazidiques, grossesse, allaitement.
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, l'utilisation du médicament est possible sur la recommandation d'un médecin.

    La dose quotidienne ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium et 600 UI de vitamine 3. Hypercalcémie sur fond de surdosage et consommation excessive de vitamine A 3 pendant la grossesse peut avoir un effet négatif sur le fÅ“tus en développement.

    Calcium et Vitamine 3 peut pénétrer dans le lait maternel, donc lors de la prise du médicament par la mère pendant l'allaitement, il est nécessaire de prendre en compte l'apport de calcium et de vitamine D provenant d'autres sources.

    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale, pendant aliments.

    La forme de médicament est spécialement développée pour les enfants de l'âge précoce à 3 ans.

    Préparation d'une suspension de poudre:

    Avant de préparer la suspension, le flacon contenant la poudre doit être bien agité pour séparer les particules de poudre du fond et des parois, ajouter de l'eau bouillie et refroidie aux 2/3 du volume du flacon, agiter vigoureusement (1-2 minutes). Ajouter de l'eau bouillie à un volume de 100 ml (au col du flacon) et agiter à nouveau jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène.

    Agitez le contenu du flacon avant chaque prise.

    Dans 5 ml de la suspension résultante contient du carbonate de calcium en termes de calcium élémentaire - 200 mg, kolokaltsiferola - 50 MOI.

    Enfants de plus de 1 an - 5-10 ml 1 fois par jour enfants de moins de 1 an - 5 ml Suspensions une fois par jour, sur la recommandation d'un médecin. Dosage du médicament pour les autres groupes d'âge - tel que recommandédentisterie du docteur.

    La durée du cours de prévention est de 1 mois, un cours plus long est prescrit par le médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques. En utilisant le médicament aux doses recommandées, aucun autre effet secondaire n'a été trouvé. En cas de dépassement des doses recommandées ou de prise concomitante d'autres médicaments contenant du calcium, il est possible de développer une hypercalcémie et une hypercalciurie (augmentation de la teneur en calcium dans le sang et l'urine).

    Les effets secondaires possibles de la vitamine 3 Également inclure: diminution de l'appétit, polyurie, constipation, maux de tête, myalgie, arthralgie, augmentation de la pression artérielle, arythmies, altération de la fonction rénale, exacerbation du processus tuberculeux dans les poumons.

    Les effets secondaires possibles du carbonate de calcium comprennent également: gastralgie, constipation ou diarrhée, flatulence, nausées, une augmentation secondaire de la sécrétion gastrique.

    Surdosage:

    Symptômes: soif, polyurie, diminution de l'appétit, nausées, vomissements, constipation, vertiges, faiblesse, maux de tête, évanouissement, coma; avec l'utilisation prolongée de la calcification des vaisseaux sanguins et des tissus.

    Indicateurs de laboratoire pour surdosage: hypercalciurie, hypercalcémie.

    Traitement: arrêt du médicament, appel à un médecin, un régime avec restriction calcique, réhydratation, diurétiques, glucocorticostéroïdes, dans les cas graves - hémodialyse.

    Interaction:

    Préparations de calcium et de vitamine 3 réduire l'absorption des bisphosphonates, de la digoxine, des préparations de fer et des antibiotiques de la famille des tétracyclines (un intervalle entre la prise des médicaments ne doit pas être inférieur à 2-3 heures).

    Il est possible d'augmenter l'action des glycosides cardiaques (avec une admission simultanée, un suivi ECG et l'état du patient sont nécessaires).

    Phénytoïne, barbituriques, primidon réduire l'effet de la vitamine 3 en augmentant son métabolisme.

    Vitamine A, tocophérol, acide ascorbique, acide pantothénique, thiamine, riboflavine affaiblir l'effet toxique de la vitamine A 3.

    Les glucocorticostéroïdes réduisent l'absorption des ions calcium dans l'intestin.

    La colestramine, le colestipol et les huiles minérales réduisent l'absorption de la vitamine A 3 et nécessitent d'augmenter son dosage.

    Les diurétiques thiazidiques augmentent le risque d'hypercalcémie.

    Vitamine augmente l'absorption des médicaments contenant du phosphore et le risque d'hyperphosphatémie. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec du fluorure de sodium, l'intervalle entre les absorptions ne doit pas être inférieur à 2 h; avec des formes orales de tétracyclines - pas moins de 3 heures.

    Thérapie vitaminique à long terme 3 dans le contexte de l'application simultanée de A13+ et Mg2+- contenant des antiacides augmente leur concentration dans le sang et le risque d'intoxication (en particulier en présence de CRF).

    Utilisation simultanée avec d'autres analogues de la vitamine et les préparations de calcium augmente le risque d'hypervitaminose RÉ.

    Instructions spéciales:

    Pour éviter le surdosage, ne pas utiliser simultanément avec des complexes de vitamines contenant du calcium et de la vitamine 3.

    Avec l'utilisation préventive de la vitamine A 3 il est nécessaire de garder à l'esprit la possibilité d'un surdosage, en particulier chez les enfants (ne pas prescrire plus de 10-15 mg par an). L'utilisation à long terme à fortes doses entraîne une hypervitaminose chronique 3. Avec un traitement prolongé, il est nécessaire de contrôler la concentration de Ca2+ dans le sang et l'urine (en particulier lorsqu'il est associé à des diurétiques thiazidiques).

    Il convient de garder à l'esprit que la sensibilité à la vitamine Chez des patients différents, il est individuel et chez un certain nombre de patients l'administration même de doses thérapeutiques peut provoquer une hypervitaminose.

    Sensibilité des nouveau-nés à la vitamine peuvent être différents, certains d'entre eux peuvent être sensibles même à de très faibles doses, donc la prévention doit être faite sous la supervision d'un médecin.

    Les nouveau-nés allaités, en particulier ceux nés de mères à la peau foncée et / ou dont l'insolation est insuffisante, présentent un risque élevé de carence en vitamines .

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les données sur l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule et à mener des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices font défaut.
    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour la préparation d'une suspension pour administration orale de 200 mg + 50 UI / 5 ml.

    Emballage:Par 43,0 g en bouteilles pour 100 ml de verre foncé (ambre). Une bouteille ainsi que les instructions d'utilisation et une cuillère à mesurer sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. La suspension préparée doit être conservée à température non supérieure à 15 ° C (dans le réfrigérateurke). Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    La poudre pour la préparation de la suspension pour l'administration orale est stockée pendant 2 ans. La suspension préparée ne doit pas être conservée plus de 20 jours.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-009129/10
    Date d'enregistrement:31.08.2010 / 25.05.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Otisipharm, PAO Otisipharm, PAO
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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