Adénosine triphosphate de sodium (Adenosintriphosphate de sodium)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeTrifosadénineTrifosadénine
Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
Composition:

1 ml de la solution contient substance active adénosine triphosphate de sel disodique (trifosadénine) - 0,01 g.

Excipients: solution d'hydroxyde de sodium 2 M (jusqu'à pH 7,0-7,3), eau pour préparations injectables.

La description:

Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
ATX: & nbsp

C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

Pharmacodynamique:L'adénosine triphosphate de sodium (ATP) est un médicament métabolique, a un effet antiarythmique, a également un effet antihypertenseur, dilate les artères coronaires et cérébrales. Est un composé macroergique naturel. Il est formé dans le corps à la suite de réactions oxydatives et dans le processus de digestion glycolytique des hydrates de carbone.Contenu dans de nombreux organes et tissus, mais surtout - dans les muscles squelettiques. Améliore le métabolisme et l'apport énergétique des tissus. En raison de son clivage en acide adénosine diphosphorique et en phosphate inorganique, l'ATP libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse protéique, l'urée, les produits intermédiaires du métabolisme, etc. influx nerveux dans les ganglions autonomes et transmission de l'excitation du nerf vague au cœur, augmentation de la contractilité myocardique. Après parentéralede l'introduction pénètre dans les cellules des organes, où il est divisé en adénosine et phosphate inorganique avec libération d'énergie. Par la suite, les produits de clivage sont inclus dans la resynthèse de l'ATP.
Pharmacocinétique
Les indications:Suppression des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire (à l'exclusion de la fibrillation et / ou du flutter auriculaire).
Contre-indications

Hypersensibilité, infarctus aigu du myocarde, hypotension artérielle, maladies pulmonaires infectieuses et inflammatoires.

Dosage et administration:

Le médicament est injecté rapidement par voie intraveineuse dans la veine périphérique centrale ou grande 3 mg pendant 2 secondes sous le contrôle de l'électrocardiogramme et la pression artérielle; si nécessaire, après 1-2 minutes ré-injecté 6 mg de la drogue, après 1-2 minutes - 12 mg; l'administration est interrompue avec le développement d'un blocus auriculo-ventriculaire à n'importe quelle étape de l'administration du médicament.

Effets secondaires:

Réactions allergiques possibles (démangeaisons, rougeur de la peau), nausées, hyperhémie de la peau du visage, maux de tête, faiblesse; après l'arrêt du paroxysme de la tachycardie, il peut y avoir des épisodes à court terme de bradycardie sinusale et / ou de blocus auriculo-ventriculaire I-III degré (contrôle ECG).

Surdosage:

Il n'y avait aucune preuve d'une surdose.

Interaction:

Les glycosides cardiaques augmentent le risque d'effets secondaires (y compris les effets arythmogènes). Dipyridamole renforce l'effet; Théophylline, caféine et d'autres méthylxanthines - affaiblissent.

Instructions spéciales:

Ne pas administrer à fortes doses en même temps que des glycosides cardiaques.

Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration intraveineuse 10 mg / ml.
Emballage:

En ampoules de 1 ml. 10 ampoules sont placées dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation, une ampoule ou un couteau à ampoule avec un couteau.Si vous utilisez des ampoules qui ont un anneau de rupture ou un point d'ouverture, le couteau à ampoule (scarificateur) n'est pas inséré.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 10 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:1 an. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:LSR-002745/10
Date d'enregistrement:01.04.2010 / 17.07.2013
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.05.2018
Instructions illustrées
    Instructions
    Up