Substance activeTrifosadénineTrifosadénine
Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
Composition:

1 ml de la solution contient:

substance active: adénosine triphosphate de sodium disubstitué 10,00 mg;

Excipients: solution d'hydroxyde de sodium 2M à pH 7,0 - 7,3, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre.
Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
ATX: & nbsp

C.01.E.B   Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques

Pharmacodynamique:

Agent métabolique, a un effet antihypertenseur et antiarythmique, dilate les artères coronaires et cérébrales. Est un composé macroergique naturel. Il est formé dans le corps à la suite de réactions oxydatives et dans le processus de digestion glycolytique des hydrates de carbone. Contenues dans de nombreux organes et tissus, mais surtout - dans les muscles squelettiques.

Améliore le métabolisme et l'apport énergétique des tissus. Séparation en ADP et phosphate inorganique, trifosadénine libère une grande quantité d'énergie utilisée pour la contraction musculaire, la synthèse des protéines, l'urée, les produits intermédiaires du métabolisme, etc. Par la suite, les produits de désintégration sont inclus dans la resynthèse de l'ATP. Sous l'influence de la trifosadénine, il y a une diminution de la pression artérielle et la relaxation des muscles lisses, les impulsions nerveuses sont améliorées dans les ganglions autonomes et la transmission de l'excitation avec n.vagus sur le coeur, augmente la contractilité du myocarde. Trifosadénine supprime l'automatisme du nœud sinus-auriculaire et des fibres de Purkinje (blocage de Ca2+canaux et une augmentation de la perméabilité pour K+).

Il n'est pas possible de suivre la cinétique de l'ATP administré par voie parentérale en raison de la haute tension de diverses réactions ayant lieu avec la participation de son propre ATP. En même temps, il est connu que l'adénosine triphosphate de sodium se désintègre rapidement au site d'injection à adénosine et des résidus de phosphate, qui sont en outre utilisés pour la synthèse de nouvelles molécules d'ATP.

Les indications:

Suppression des paroxysmes de la tachycardie supraventriculaire (à l'exclusion de la fibrillation et / ou du flutter auriculaire).

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament, infarctus aigu du myocarde, hypotension artérielle sévère, bradycardie sévère, syndrome de faiblesse du nœud sinusal, blocus auriculo-ventriculaire de degré II-III (à l'exception des patients porteurs d'un stimulateur cardiaque artificiel), bronchopneumopathie chronique obstructive, asthme bronchique, intervalle allongé syndrome QT, insuffisance cardiaque aiguë et chronique au stade de la décompensation, la grossesse, l'allaitement, l'âge de moins de 18 ans.

Enfants

L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants (moins de 18 ans) est absent.

Soigneusement:

Bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire du 1er degré, blocage du faisceau du faisceau, fibrillation et flutter auriculaire, hypotension artérielle, cardiopathie ischémique, hypovolémie, péricardite, sténose des valvules cardiaques, shunt artérioveineux "de gauche à droite", insuffisance circulatoire cérébrale , conditions après transplantation cardiaque (moins 1 an).

Grossesse et allaitement:

Les données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement sont absentes.

Dosage et administration:

Le médicament est injecté rapidement par voie intraveineuse dans la veine périphérique centrale ou large, 3 mg pendant 2 secondes sous surveillance ECG et la pression artérielle; si nécessaire, après 1 à 2 minutes, réintroduire 6 mg, après 1-2 minutes - 12 mg.

Le traitement est arrêté lorsque le blocus AV se développe à l'une des étapes de l'administration.

Effets secondaires:

L'incidence des effets secondaires est classée selon les recommandations de l'Organisation Mondiale de la Santé: très souvent - plus de 1/10; souvent plus de 1/100 et moins de 1/10; rarement - plus de 1/1000 et moins de 1/100; rarement - plus de 1/10000 et moins de 1/1000; très rarement - plus de 1/10000; La fréquence n'est pas définie (la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles).

Du côté du système cardio-vasculaire: Très souvent - un afflux de sang à la peau, une gêne thoracique (sensation de «compression de la» douleur), bradycardie, arrêt sinusal, bloc auriculo-ventriculaire, divers battements prématurés auriculaires et ventriculaires, tachycardie ventriculaire; rarement - tachycardie sinusale, palpitations; très rarement - fibrillation auriculaire,bradycardie sévère non atropinée et nécessite la mise en place d'un stimulateur cardiaque artificiel, d'une fibrillation ventriculaire, d'une tachycardie de type "pirouette"; fréquence n'est pas établie - une diminution marquée de la pression artérielle, asystole / arrêt cardiaque, parfois fatale (chez les patients atteints de cardiopathie ischémique).

Du système nerveux central: souvent - maux de tête, vertiges, diverses phobies; rarement - un sentiment de "pression" dans la tête; très rarement transitoire augmentation de la pression intracrânienne; fréquence non établie - perte de conscience / évanouissement, convulsions.

Du côté de l'organe de vision: rarement - vision altérée.

Du système respiratoire: très souvent - essoufflement; rarement - respiration rapide; très rarement - bronchospasme; fréquence non établie - insuffisance respiratoire, apnée / arrêt respiratoire.

Du tractus gastro-intestinal: souvent - nausée; rarement - un goût métallique dans la bouche; fréquence non établie - vomissements.

Autre: rarement - augmentation de la transpiration, faiblesse; très rarement - réactions au site d'injection (sensation de «picotement»).

Surdosage:

Symptômes: peut se manifester par des vertiges, une hypotension artérielle, une perte de conscience à court terme, une arythmie.

Traitement: le médicament est immédiatement arrêté (en raison d'une courte demi-vie, les effets secondaires disparaissent rapidement). Si nécessaire, l'introduction de xanthines (Théophylline, aminophylline), qui sont des antagonistes compétitifs de la trifosadénine et réduisent son effet.

Interaction:

Dipyridamole - dipyridamole améliore l'action de la trifosadénine, dans certains cas jusqu'à l'asystole, par conséquent, l'administration simultanée de médicaments n'est pas recommandée. S'il est nécessaire d'administrer de la trifosadénine, il est nécessaire d'arrêter le traitement par le dipyridamole 24 heures avant l'administration de la trifosadénine ou de réduire sa dose.

Dérivés de purine (caféine et Théophylline) et nicotinate xanthinique - aminophylline, Théophylline et d'autres xanthines sont des antagonistes compétitifs de la trifosadénine, leur utilisation doit être évitée dans les 24 heures précédant l'administration de la trifosadénine.

Les produits contenant de la xanthine (y compris le thé, le café et le chocolat) ne doivent pas être consommés 12 heures avant l'administration du médicament.

La carbamazépine peut augmenter l'effet inhibiteur de la trifosadénine sur la conduction auriculo-ventriculaire, ce qui peut conduire à un blocage atrioventriculaire complet

Ne pas administrer simultanément avec des glycosides cardiaques à fortes doses, car le risque de développer des effets indésirables du système cardiovasculaire augmente.

Instructions spéciales:

L'introduction du médicament, en règle générale, devrait être effectuée uniquement par voie intraveineuse sous surveillance médicale, tout en surveillant la fonction du cœur et la pression artérielle.

En raison du risque de développer une hypotension artérielle, le médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une cardiopathie ischémique, une hypovolémie, une péricardite, une sténose des valvules cardiaques, un shunt artério-veineux «de gauche à droite», une insuffisance circulatoire cérébrale. Adénosine triphosphate de sodium-Darnitsa doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant récemment eu un infarctus du myocarde, avec insuffisance cardiaque chronique sévère, une violation du système de conduction cardiaque (blocage auriculo-ventriculaire du 1er degré, blocage du faisceau du faisceau) en raison de la possibilité de leur aggravation avec l'administration de la drogue. Avec le développement de l'angine de poitrine, une bradycardie sévère, une hypotension artérielle, une insuffisance respiratoire ou une asystolie / arrêt cardiaque, le médicament doit être arrêté. Le médicament peut provoquer des crises chez les patients prédisposés (crises dans une histoire de diverses origines).

Auparavant, le médicament était utilisé pour les indications suivantes (actuellement en raison d'une faible efficacité, les indications suivantes sont exclues): dystrophie musculaire et atrophie, poliomyélite, sclérose en plaques, insuffisance coronarienne, cardiomyodystrophie post-infarctus, insuffisance cardiovasculaire aiguë et chronique, maladies artérielles oblitérantes - intermittentes claudication, maladie de Raynaud, thrombo-angéite oblitérante (maladie de Buerger), dégénérescence pigmentaire rétinienne héréditaire, faiblesse du travail.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'effet de la drogue sur la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes n'a pas été étudié.
Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration intraveineuse.
Emballage:

1 ml dans l'ampoule.

Il est permis de coller une étiquette avec du papier auto-adhésif sur l'ampoule.

5 ampoules avec un couteau pour ouvrir les ampoules ou une ampoule de scarificateur dans une boîte de cellules de contour (cassette).

Deux carrés de contour avec des instructions pour un usage médical dans le pack.

Par 10 ampoule avec un couteau pour ouvrir les ampoules ou ampoule scapegrator dans une cellule de contour (cassette). Par 1 contour paquet de cellules avec des instructions pour médical application dans un paquet. Pour 10 ampoules avec instructions pour médical application, un couteau pour ouvrir les ampoules ou une ampoule scarificateur dans la boîte avec la doublure ondulée. Une boîte est collée avec une étiquette-colis postal.

Lors de l'emballage des ampoules avec un anneau de rupture de couleur soit un point de rupture, Un couteau pour ouvrir des ampoules ou une ampoule de scarificateur n'est pas intégré.

Conditions de stockage:

Conserver dans l'emballage d'origine à une température de 2 ° C à 8 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:N ° N010635
Date d'enregistrement:25.04.2012 / 25.04.2013
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:DARNITSA FIRME PHARMACEUTIQUE, CJSCDARNITSA FIRME PHARMACEUTIQUE, CJSC Ukraine
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.05.2018
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