Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Anilides

Inclus dans la formulation
  • Viks Symptomax actif
    poudre vers l'intérieur 
  • Kaffetin KOLDMAX®
    poudre vers l'intérieur 
    Alcaloïde, JSC     Macédoine
  • Lemsip® Citron
    poudre vers l'intérieur 
  • Lemsip® Max
    poudre vers l'intérieur 
  • АТХ:

    N.02.B.E   Anilides

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    A un effet analgésique, antipyrétique, antihistaminique, vasoconstricteur, sédatif, bronchodilatateur et antitussif.

    Paracétamol

    A effet antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire. Inhibe la cyclo-oxygénase, principalement dans le système nerveux central, affecte les centres de la douleur et de la thermorégulation. Il n'a pas d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel et sur les muqueuses du tractus gastro-intestinal, et a donc peu d'effet sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

    Phényléphrine

    α1-adrenomimetic provoque le rétrécissement des artérioles et réduit la perméabilité des vaisseaux de la muqueuse nasale, réduit l'œdème, facilite la respiration, réduit la rhinorrhée et lacrimation.Causes pupille dilatée sans affecter l'accommodation, abaisse la pression intraoculaire dans le glaucome.

    Pharmacocinétique

    Paracétamol

    Après administration orale, il est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 20-30 minutes. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 15%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, entre dans le lait maternel.

    Métabolisme dans le foie par glucuronation et sulfatation (80%) avec la formation de métabolites inactifs, environ 17% est hydroxylé en métabolites actifs, qui sont ensuite désactivés après conjugaison avec des sulfates et du glutathion. Avec un manque de glutathion, ces métabolites bloquent les systèmes enzymatiques du foie, provoquant une nécrose des hépatocytes.

    La demi-vie est de 2-3 heures. Elimination par les reins, environ 3% inchangé.

    Phényléphrine

    Après ingestion, jusqu'à 30% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 70%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 2 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter la grippe et les rhumes accompagnés de maux de tête, de fièvre, de rhinite.

    X.J00-J06.J00   Nasopharyngite aiguë (nez qui coule)

    X.J00-J06.J06   Infections aiguës des voies respiratoires supérieures de sites multiples et non spécifiés

    X.J10-J18.J11   Grippe, virus non identifié

    XIII.M70-M79.M79.1   Myalgie

    XVIII.R50-R69.R50.0   Fièvre avec des frissons

    XVIII.R50-R69.R51   Mal de tête

    XVIII.R50-R69.R52.9   Douleur, sans précision

    Contre-indications

    Saignement dans le tractus gastro-intestinal, phénylcétonurie, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hypertension portale, anémie, leucopénie, thrombocytopénie, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Le syndrome de Gilbert, l'hépatite virale, la vieillesse, l'alcoolisme.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - La catégorie n'est pas définie. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur 1 paquet 3 fois par jour après 4 heures.

    La dose quotidienne la plus élevée: 3 sachets.

    La dose unique la plus élevée: 1 sachet.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: faiblesse, somnolence, hallucinations, altération de la coordination des mouvements.

    Le système d'hématopoïèse: rarement - l'anémie aplasique, la pancytopénie.

    Système digestif: bouche sèche, constipation.

    Réactions dermatologiques: dermatite exfoliative.

    Organes sensoriels: diplopie.

    Système urinaire: difficulté à uriner.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symtomas: nausées, vomissements, pâleur de la peau, hépatotécrose, nécrose tubulaire.

    Nécrose des cellules hépatiques, due à la formation d'un métabolite toxique de l'acétaminophène - N-acétyl-p-benzoquinonimine.

    Traitement: application des donateurs SH-groupes, précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine et N-acétylcystéine dans les 12 heures suivant un surdosage.

    Interaction:

    Renforce l'effet des coagulants indirects et la toxicité du chloramphénicol.

    L'apport d'éthanol dans le traitement du médicament conduit au développement de la pancréatite aiguë.

    L'utilisation simultanée avec des stimulateurs de l'oxydation microsomique dans le foie - les barbituriques, la rifampicine, l'éthanol, la phénylbutazone, la phénothionine, augmente la toxicité du paracétamol.

    Réduit le risque d'effets hépatotoxiques des inhibiteurs d'oxydation microsomale (cimétidine).

    Instructions spéciales:

    La surveillance du glucose et de l'acide urique dans le plasma, la composition du sang périphérique, l'état fonctionnel du foie.

    Les patients pendant le traitement ne sont pas recommandés de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes en mouvement.

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