Évitez la combinaison du médicament avec les barbituriques, les anticonvulsivants, la phénytoïne, la carbamazépine, la rifampicine, la zidovudine et d'autres inducteurs des enzymes hépatiques microsomales.
Paracétamol: réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. L'utilisation concomitante de paracétamol à fortes doses augmente l'effet des médicaments anticoagulants (diminution de la synthèse des facteurs procoagulants dans le foie).
Inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), éthanol et les médicaments hépatotoxiques augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer une intoxication sévère même avec un léger surdosage.
L'utilisation à long terme des barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.
L'éthanol favorise le développement de la pancréatite aiguë.
Le partage prolongé de paracétamol et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de développer une néphropathie «analgésique» et une nécrose papillaire rénale, le début du stade terminal de l'insuffisance rénale.
Le diflunisal augmente de 50% la concentration plasmatique du paracétamol - le risque de développer une hépatotoxicité.
Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation, l'hématotoxicité du médicament.
Diphenhydramine: potentialise les effets de l'alcool et des drogues;oppressionsystème nerveux central. Les inhibiteurs de la monoamine-oxydase augmentent les effets anticholinergiques activité de la diphenhydramine.
Acide ascorbique: augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et les tétracyclines; à une dose de 1 g / jour augmente la biodisponibilité de l'éthinylestradiol (y compris celle des contraceptifs oraux).
Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects.
Améliore l'absorption dans les intestins des préparations de fer (convertit le fer trivalent en bivalent); peut augmenter l'excrétion du fer avec l'utilisation simultanée de déféroxamine.
L'acide acétylsalicylique, les contraceptifs oraux, les jus frais et les boissons alcalines réduisent l'absorption et l'absorption.
Avec l'utilisation simultanée avec l'acide acétylsalicylique, l'excrétion urinaire de l'acide ascorbique augmente et l'excrétion de l'acide acétylsalicylique diminue. L'acide acétylsalicylique réduit l'absorption de l'acide ascorbique d'environ 30%. Augmente le risque de développer une cristallurie dans le traitement des salicylates et sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion des acides rénaux, augmente l'excrétion des médicaments qui ont une réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration des contraceptifs oraux dans le sang.
Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline. Barbituriques et primidon augmenter l'excrétion de l'acide ascorbique dans l'urine.
Gluconate de calcium: tandis que l'utilisation concomitante avec la quinidine peut ralentir la conduction intraventriculaire et augmenter la toxicité de la quinidine.
Forme des complexes insolubles avec des antibiotiques de la série des tétracyclines (réduit l'effet antibactérien).
Ralentit l'absorption des préparations de tétracyclines, de digoxine et de fer par voie orale (l'intervalle entre leurs méthodes devrait être d'au moins 2 heures).
Lorsqu'il est associé à des diurétiques thiazidiques peut augmenter l'hypercalcémie, réduire l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie.
Réduit la biodisponibilité de la phénytoïne.
Pharmaceutiquement incompatible avec les carbonates, les salicylates, les sulfates (forme des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles).
Réduit l'effet des bloqueurs des canaux calciques lents.
Rutozide: L'effet pharmacologique est renforcé par l'acide ascorbique.