Inclus dans la formulation
Verdai
lyophiliser
dans / dans
АТХ:V.04.C.X Autres préparations de diagnostic
Pharmacodynamique:Dans la région infrarouge à 800 nm dans le sang et le plasma a une absorption maximale. Avec une mesure de fluorescence de 830 nm, le maximum d'émission. Avec ces caractéristiques, la densité optique de l'hémoglobine réduite et de l'oxyhémoglobine est presque égale. Cela vous permet de déterminer la concentration du médicament, à la fois dans le sang artériel et veineux.
PharmacocinétiqueAprès administration intraveineuse, il se lie rapidement aux protéines plasmatiques. Jusqu'à 95% du médicament est transféré avec la β-apolipoprotéine B.
Non exposé au métabolisme.
La demi-vie dans la première phase est de 3-4 minutes, dans la seconde - 60-80 minutes. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour le diagnostic des troubles circulatoires: mesure du débit cardiaque et du volume systolique, débit sanguin cérébral, volume de sang circulant; dans le diagnostic de la fonction hépatique - pour mesurer la fonction excrétoire et le débit sanguin; en angiographie ophtalmologique - pour mesurer le flux sanguin dans la choroïde de l'œil.
XXI.Z00-Z13.Z03 Surveillance médicale et évaluation en cas de suspicion de maladie ou d'état pathologique
Contre-indicationsHyperthyroïdie, adénome autonome de la glande thyroïde, hyperbilirubinémie chez les prématurés et les nouveau-nés, intolérance individuelle.
Soigneusement:Insuffisance rénale, hypersensibilité à l'iode, patients sous bêta-bloquants.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - La catégorie n'est pas définie. Il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où l'effet attendu dépasse le risque pour le fœtus et le bébé.
Dosage et administration:Utiliser chez les enfants
Jusqu'à l'âge de deux ans: 1,25 mg / kg;
2-11 ans: 2,5 mg / kg.
Adultes
Intraveineuse: pour diagnostiquer la microcirculation - 0,1-0,3 mg / kg; au diagnostic des fonctions du foie - 0,25-0,5 mg / kg, dans la pratique ophtalmique - selon 0,1-0,3 mg / kg du poids du corps.
La dose quotidienne la plus élevée: 5 mg / kg.
La dose unique la plus élevée: 5 mg / kg.
Effets secondaires:Éosinophilie, réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:Le probénécide réduit l'excrétion du vert d'indocyanine.
Réduire l'absorption des médicaments contenant du bisulfite de sodium, y compris en association avec l'héparine.
Peut réduire l'absorption: morphine, méthadone, la triméridine et autres analgésiques narcotiques, bisulfites, halopéridol, phénobarbital, métamizol sodique, phénylbutazone, anticonvulsivants.
Augmenter l'absorption: probénécide, rifampicine, cyclopropane.
Instructions spéciales:Lorsqu'il est mélangé avec des solvants, en plus de l'eau distillée, la précipitation se produit.
Lorsque le médicament est administré, il doit être évité dans les tissus environnants.