Tenoxicam (Tenoxicamum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

AINS - Oxycams

Inclus dans la formulation
  • Artoxane
    lyophiliser w / m dans / dans 
    Rotafarm Limitée     Royaume-Uni
  • Le Texman
    lyophiliser w / m dans / dans 
    Mustafa Nevzat Ilach Sanai A.Sh.     dinde
  • Le Texman
    pilules vers l'intérieur 
    Mustafa Nevzat Ilach Sanai A.Sh.     dinde
    • АТХ:

    M.01.A.C.02   Tenoxicam

    Pharmacodynamique:

    Supprime de manière non sélective COX1 et COX2, régulant la synthèse des prostaglandines. Il supprime sans discrimination les synthétases des prostaglandines. Supprime la production de cytokines anti-inflammatoires. Viole la synthèse de l'acide arachidonique. A un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Inhibe l'agrégation des plaquettes. Avec l'utilisation à long terme a un effet désensibilisant.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 99%.

    L'effet thérapeutique est observé 2 semaines après le début de l'application. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire, se trouve dans le lait maternel. Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 60-75 heures.Elimination des reins sous la forme de métabolites inactifs.

    Les indications:

    Application systémique pour le traitement des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: polyarthrite rhumatoïde, goutte, rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew), arthrose, arthrite, dans le cadre d'une thérapie complexe - dans le lupus érythémateux disséminé. Utilisé pour soulager le syndrome de douleur dans la bursite, tendovaginitis, arthralgia, myalgie, névralgie, migraine, dentaire et mal de tête, algodismenore, douleur dans le trauma, brûlures, aussi bien qu'avec le syndrome fébrile qui accompagne les maladies "froides" et infectieuses.

    CIM-10

    XIII.M05-M14.M05   Polyarthrite rhumatoïde séropositive

    XIII.M05-M14.M10   Goutte

    XIII.M15-M19.M15   Polyarthrose

    XIII.M45-M49.M45   Spondylarthrite ankylosante

    XIII.M65-M68.M65   Synovite et ténosynovite

    XIX.T08-T14.T14.0   Lésion superficielle de la zone non spécifiée du corps

    XIX.T08-T14.T14.3   Luxation, étirement et surtension de l'appareil capsulaire-ligamentaire de l'articulation de la zone non précisée du corps

    Contre-indications

    Polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux, asthme bronchique, intolérance aux médicaments de la série pyrazolone et acide acétylsalicylique (triade "aspirine"). Insuffisance rénale et hépatique, leucopénie, insuffisance cardiaque chronique, arythmie, ulcère peptique et ulcère duodénal, enfants de moins de 18 ans de l'âge. Intolérance individuelle

    Soigneusement:

    Perte auditive, pathologie de l'appareil vestibulaire, diabète sucré, hyperbilirubinémie, hémophilie, hypertension artérielle, œdème, hypocoagulation, maladies du sang, maladies systémiques du tissu conjonctif, artérite transitoire, stomatite.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, par voie rectale, intraveineuse et intramusculaire; 20 mg une fois par jour après le petit déjeuner. Pour arrêter l'attaque de la goutte - 40 mg une fois par jour pendant 2 jours, puis 20 mg une fois par jour pendant 5 jours.

    La dose quotidienne la plus élevée: 40 mg.

    La dose unique la plus élevée: 40 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: vertiges, maux de tête, troubles du sommeil, dépression, agitation, hallucinations.

    Système respiratoire: résistance réduite aux infections des voies respiratoires, bronchospasme, essoufflement, toux.

    Système hématopoïétique: anémie, agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.

    Le système cardio-vasculaire: tachycardie, hypertension artérielle.

    Système digestif: saignement des gencives à usage prolongé.

    Réactions dermatologiques: hyperhidrose, photosensibilité, alopécie.

    Organes sensoriels: acouphènes, perte auditive.

    Système urinaire: syndrome édémique, insuffisance rénale.

    Système reproducteur: saignement utérin.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Cyanose des lèvres, de la peau, du bout des doigts, maux de tête, vertiges, hyperventilation des poumons, confusion.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Renforce l'effet des médicaments anticoagulants.

    Augmente la concentration dans le sang du méthotrexate.

    Antidépresseurs tricycliques, antiacides et la colestramine réduire l'absorption du ténoxicam.

    Réduit l'effet uricosurique de l'acide acétylsalicylique.

    Le phénobarbital réduit la concentration de ténoxicam dans le plasma sanguin.

    Avec l'utilisation simultanée de préparations de lithium avec le ténoxicam, le risque de réactions toxiques augmente.

    Instructions spéciales:

    Contrôle de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie et des reins.

    Deux semaines avant l'intervention chirurgicale prévue, l'application de ténoxicam est annulée.

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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