Le Texman (Texamen)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeTenoxicamTenoxicam
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    • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    une tablette contient:

    Nom des composants

    Quantité, mg

    Tenoxicam

    20

    Monohydrate de lactose

    90,0

    Fécule de maïs

    70,0

    Amidon prégélatinisé

    16,0

    Talc

    3,0

    Stéarate de magnésium

    1,0

    Opadry OY-S 22989 jaune

    5,6

    Hepromellose

    2,9

    Le dioxyde de titane

    1,8

    Macragol 400 (polyéthylène glycol 400)

    0,3

    Oxyde de fer jaune

    0,6

    La description:

    Le jaune avec une nuance de couleur brune est ovale, les comprimés biconvexes sont recouverts d'une membrane pelliculaire avec un risque d'un côté. Sur la section transversale, le noyau est jaune vif.

    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
    ATX: & nbsp

    M.01.A.C.02   Tenoxicam

    Pharmacodynamique:

    Le ténoxicam, dérivé de la thiénothiazine oxycam, est un anti-inflammatoire non stéroïdien. En plus des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques, le médicament interfère également avec l'agrégation des plaquettes. Tenoxicam exerce son effet anti-inflammatoire en supprimant l'activité des isoenzymes cyclooxygénases impliquées dans le métabolisme de l'acide arachidonique, et supprime ainsi la synthèse des prostaglandines. Tenoxicam n'affecte pas l'activité des lipoxygénases. outre ténoxicam supprime certaines fonctions des leucocytes, y compris la phagocytose, la libération d'histamine et réduit la teneur en radicaux actifs dans le foyer inflammatoire.

    Pharmacocinétique

    Le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal sous une forme inchangée. Stach est atteint 2 heures après la prise du médicament. Lors de la prise du médicament après un repas ou avec des antiacides, la vitesse diminue, mais pas le degré de son absorption. La demi-vie moyenne est de 70 heures. Tenoxicam il est complètement absorbé, sa biodisponibilité est de 100%. Dans le sang, le médicament se lie aux protéines de 99%. Le médicament pénètre bien dans le liquide synovial, se caractérise par un faible dégagement systémique et une longue demi-vie, ce qui vous permet de prendre ténoxicam une fois par jour. Les deux tiers de la dose acceptée du médicament sont excrétés dans l'urine, 1/3 - avec les fèces. Avec l'utilisation à long terme, aucune accumulation de ténosuccam est observée; la teneur en sérum de la préparation est de 10-15 μg / ml.

    Les indications:

    La polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, la spondylarthrite ankylosante, le syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte, la bursite, la ténosynovite; syndrome douloureux (intensité faible et modérée): arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, dentaire et céphalée, algodismenorea; douleur avec blessures, brûlures.

    Avec des maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique accompagné d'un syndrome douloureux tels que, la sciatique, le lumbago, l'épicondylite. Il est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (y compris dans l'anamnèse), saignements gastro-intestinaux (y compris dans l'anamnèse), gastrite sévère; combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et desinus sinus et l'intolérance à l'acide aminosalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris dans l'anamnèse); hémophilie, hypocoagulation, insuffisance hépatique et / ou rénale (coefficient de corrélation inférieur à 30 ml / min), maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, maladie rénale évolutive, maladie hépatique évolutive, état après pontage aorto-coronarien; hyperkaliémie confirmée, perte auditive, pathologie de l'appareil vestibulaire, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase; les maladies du sang, la grossesse, l'allaitement.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique, œdème, hypertension artérielle, diabète sucré, maladie coronarienne, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie / hyperlipidémie, artériopathie périphérique, tabagisme, insuffisance rénale chronique (KK 30-60 ml / min), infection N. pylori, usage à long terme d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, alcoolisme, maladies somatiques graves, administration simultanée de glucocorticostéroïdes oraux (y compris prednisolone), anticoagulants (y compris warfarine), antiplaquettaires (y compris l'acide acétylsalicylique, clopidogrel), réabsorption sélective d'inhibiteurs de la sérotonine (y compris le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline), l'âge avancé.

    Grossesse et allaitement:Le ténoxicam est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Inside.For 20 mg (1 comprimé) 1 fois par jour, après les repas (de préférence en même temps, avec une utilisation prolongée - 10 mg par jour.

    Dans les crises aiguës de la goutte - 40 mg une fois par jour pendant les 2 premiers jours, puis aller à 20 mg une fois par jour pendant 5 jours.

    Les patients âgés sont prescrits à la dose de 20 mg / jour.

    Effets secondaires:

    Les phénomènes indésirables suivants ont été observés pendant le traitement avec l'utilisation de texamen à la fréquence suivante:

    Très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100 - <1/10); pas souvent (> 1/1000 - <1/100); rarement (> 1/10000 - <1/1000); très rarement (<1/10000), la fréquence est inconnue (la fréquence ne peut pas être déterminée sur la base des données disponibles).

    Les phénomènes indésirables qui peuvent être observés contre l'utilisation de la teksamena dans les comprimés enrobés sont les suivants:

    Pas souvent (> 1/1000 - <1/100)

    Du système digestif:

    Une sensation de brûlure dans l'estomac, des douleurs à l'estomac, des vomissements, des nausées, de la diarrhée, de la constipation, des flatulences et de la gastropathie, des douleurs abdominales, une stomatite, une anorexie et un dysfonctionnement hépatique. Avec une utilisation prolongée à fortes doses - ulcération de la muqueuse du tractus gastro-intestinal), des saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdaux), la perforation des parois intestinales.

    Du côté du système cardio-vasculaire:

    insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

    Rarement (> 1/10000 - <1/1000)

    Réactifs allergiques

    Éruptions cutanées, démangeaisons, érythème et urticaire. Photodermatitis.

    Du système nerveux:

    Maux de tête, étourdissements, somnolence, dépression, agitation, perte auditive, acouphènes, irritation des yeux, vision floue.

    Du système génito-urinaire:

    Augmentation de l'azote uréique et de la créatinine dans le sang.

    De l'hématopoïèse:

    Agranulocytose, leucopénie, rarement anémie, thrombocytopénie.

    Co côté du système hépatobiliaire:

    Augmentation de l'activité de l'alanine transaminase, de l'aspartate aminotransférase et de la gamma-glutamyltransférase et de la bilirubine sérique.

    Indicateurs de laboratoire:

    Hypercreatininaemia, hyperbilirubinemia, augmentation de la concentration d'azote uréique et l'activité des transaminases hépatiques, temps de saignement prolongé.

    Sur le fond du traitement, il peut y avoir des troubles mentaux et des troubles métaboliques.

    Très rarement (<1/10000): Syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell.

    Les phénomènes indésirables observés par le système hémopoïétique comprennent une diminution du taux d'hémoglobine et de granulocytopénie.

    Surdosage:Lorsqu'un surdosage du médicament nécessite un traitement symptomatique
    Interaction:

    Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, augmente l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, des effets secondaires de l'hormone du cortex surrénalien et des glucocorticostéroïdes et des oestrogènes; réduit l'efficacité des médicaments antihypertenseurs et des diurétiques; augmente l'effet hypoglycémiant des dérivés de la sulfonylurée.

    Augmente la concentration dans les préparations sanguines Li+, méthotrexate.

    Inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

    Antiacides et la colestramine réduire l'absorption.

    D'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens sont le risque d'effets secondaires, en particulier du tractus gastro-intestinal.

    Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins, l'indice de prothrombine (sur fond d'anticoagulants indirects), la concentration de glucose dans le sang (sur fond d'hypoglycémie orale). médicinal veux dire). S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test. Quelques jours avant la chirurgie, le médicament est annulé. La possibilité de retard N / a+ et de l'eau dans le corps lorsqu'il est administré avec des diurétiques aux patients souffrant d'hypertension artérielle et d'insuffisance cardiaque chronique.

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Pour réduire le risque de développer des événements indésirables du tractus gastro-intestinal, une dose minimale efficace doit être utilisée avec le minimum possible de courte durée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

    L'un des effets indésirables du médicament est le vertige, cela doit être pris en compte dans les situations nécessitant une attention particulière du patient, par exemple lors de la conduite d'un véhicule ou de dispositifs techniques complexes.
    Forme de libération / dosage:

    Pour 10 comprimés dans une plaquette de PVC / Al. Un blister avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Emballage:ampoules (1) / instructions pour un usage médical /
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000294
    Date d'enregistrement:04.03.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Mustafa Nevzat Ilach Sanai A.Sh.Mustafa Nevzat Ilach Sanai A.Sh. dinde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspASFARMA-ROS LLCASFARMA-ROS LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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