β-adrénobloquants - augmenter (mutuellement) les concentrations plasmatiques, hypotension artérielle sévère, arythmies, rétinopathie irréversible, dyskinésie tardive.
Analgésiques, hypnotiques, tranquillisants, antipsychotiques, anesthésiques, anesthésiques locaux, m-holinobloquants, médicaments hypotenseurs, autres moyens, diminution des effets respiratoires, correction des doses.
Barbituriques - accélération de l'élimination et réduction de l'activité thiéthylperazine.
Bromocriptine - affaiblissement de son action, augmentant la concentration sérique de prolactine.
Agents hépatotoxiques - augmentation de l'hépatotoxicité.
Les inhibiteurs de la MAO (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée), les dérivés de la phénothiazine - risque accru de développer une hypotension artérielle et des troubles extrapyramidaux.
La nalbuphine est une incompatibilité pharmaceutique.
Agents ototoxiques - amélioration de l'ototoxicité.
Dérivés d'amphétamine, de m-cholinomimétiques, de médicaments anticholinestérasiques, éphédrine, guanéthidine, levodopa, dopamine - affaiblissement de leur action.
Riboflavine - une augmentation de la dose de riboflavine est nécessaire.
Moyens qui suppriment l'appétit - diminuer l'effet anoreksigennogo.
Antidépresseurs tricycliques, anticholinergiques - augmentent l'activité m-cholinobloquante.
Quinidine - probabilité accrue d'action cardiodépressive.
Epinéphrine - blocage de l'effet α-adrénergique, risque d'hypotension grave.
Éthanol, la clonidine, anticonvulsivants - augmentation de l'oppression du système nerveux central.