Inclus dans la formulation
АТХ:J.05.A.09 Famciclovir
Pharmacodynamique:Transforme dans le corps en penciclovir, entre dans les cellules infectées par le virus, où sous l'action de la thymidine kinase virale est converti en monophosphate, qui, avec la participation d'enzymes cellulaires, se transforme en triphosphate. Le penciclovir triphosphate se trouve dans les cellules infectées par le virus pendant plus de 12 heures, supprimant ainsi la synthèse de l'ADN viral, violant ainsi la réplication des virus L'herpès simplex (types 1 et 2), Varicelle zoster, Epstein-Barr et cytomégalovirus.
PharmacocinétiqueAprès l'administration orale, jeûné à 77% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 45 minutes. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 20%.
Métabolisme dans le foie. Ne pas cumuler.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures. L'élimination par les reins sous la forme de penciclovir.
Les indications:Il est utilisé pour traiter les infections causées par Varicelle zoster (zona), y compris le zona avec des complications du côté de l'œil. Utilisé pour les infections causées par L'herpès simplex (type I et II): infection primaire, infection chronique récurrente.
I.A50-A64.A60 Infection herpétique virale anogénitale [herpes simplex]
I.B00-B09.B00 Infections causées par le virus de l'herpès simplex [herpes simplex]
I.B00-B09.B02 Zona [herpès zoster]
Contre-indicationsIntolérance individuelle
Soigneusement:Grossesse et allaitement, insuffisance rénale, hypersensibilité, enfants de moins de 18 ans.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.
Dosage et administration:À l'intérieur, 250 mg 3 fois par jour ou 500 mg 2 fois par jour. Pour les patients ayant une immunité affaiblie et une infection par le VIH, la dose augmente jusqu'à 500 mg 3 fois par jour.
La dose quotidienne la plus élevée: 1,5 g.
La dose unique la plus élevée: 500 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: maux de tête, rarement vertiges, hallucinations, confusion.
Système hématopoïétique: thrombocytopénie, granulocytopénie.
Système digestif: nausées Vomissements.
Réactions dermatologiques: une éruption cutanée.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Maux de tête, convulsions, somnolence, coma, insuffisance rénale aiguë.
Le traitement est symptomatique, l'hémodialyse est efficace.
Interaction:Probénécide et d'autres médicaments qui affectent la fonction des reins peuvent modifier le niveau de penciclovir dans le plasma sanguin.
Instructions spéciales:En présence de manifestations cliniques de l'herpès génital, il est recommandé que le médicament soit pris ensemble par des partenaires sexuels qui devraient éviter tout contact sexuel.