Famciclovir-Teva - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: Prosalt [cellulose microcristalline 98%, silice colloïdale 2%] SMCC 50 11,05 mg / 22,08 mg / 44,17 mg de sodium carboxyméthylamidon 8,00 mg / 16,01 mg / 32,01 mg giproloza faiblement substituée 3,20 mg / 6,40 mg / 12,80 mg croscarmellose sodique 8,00 mg / 16,01 mg / 32,01 mg Prosolv [98% cellulose microcristalline, dioxyde de silice colloïdale 2%] SMCC 90 8,25 mg / 16,50 mg / 33,00 mg, stéarylfumarate de sodium 1,50 mg / 3,00 mg / 6,01 mg;

gaine de film Mousse II blanche Y-22-7719 6,6 mg / 9,9 mg / 13,2 mg (dioxyde de titane (E 171) 1,98 mg / 2,97 mg / 3,96 mg, polydextrose FCC (E 1200) 1,584 mg / 2,376 mg / 3,168 mg Hypromellose 3 cp (E 464) 1,188 mg / 1,782 mg / 2,376 mg hypromellose 6 cP (E 464) 1,018 mg / 1,528 mg / 2,307 mg, triacétine (E 1518) 0,495 mg / 0,743 mg / 0,99 mg d'hypromellose 50 cP (E 464) 0,170 mg / 0,254 mg / 0,339 mg de macrogol 8000 0,165 mg / 0,247 mg / 0,330 mg).

La description:

Dosage de 125 mg. Comprimés ronds recouverts d'une pellicule de couleur blanche ou presque blanche, gravée "8117" d'un côté et "93" de l'autre.

Dosage de 250 mg. Comprimés ronds recouverts d'une pellicule de couleur blanche ou presque blanche, gravée «8118» d'un côté et «93» de l'autre.

Dosage 500 mg. Le comprimé de capsule, enduit d'une coquille de film blanche ou presque blanche, gravée de "8119" d'un côté et "93" de l'autre côté.

* Dans la section transversale des comprimés, le noyau est blanc ou presque blanc.

Groupe pharmacothérapeutique:agent antiviral

ATX: & nbsp

J.05.A.09 Famciclovir

Pharmacodynamique:

Après administration orale famciclovir se transforme rapidement en penciclovir, qui a une activité contre les virus Herpès simplex 1 er, 2 e type et Varicelle zoster, ainsi que les virus d'Epstein-Barr et le cytomégalovirus. Penciclovir pénètre dans les cellules infectées par le virus, où, sous l'action de la thymidine kinase virale, il se transforme rapidement en monophosphate, qui à son tour, avec la participation d'enzymes cellulaires, se transforme en triphosphate. Le penciclovir triphosphate est retrouvé dans les cellules infectées par le virus pendant plus de 12 heures, supprimant la synthèse de l'ADN viral (acide désoxyribonucléique) et la réplication des virus. La demi-vie du penciclovir triphosphate dans les cellules touchées par des virus Varicelle zoster, Herpès simplex 1 er, 2 e type, est de 9, 10 et 20 heures respectivement. La concentration de penciclovir triphosphate dans les cellules non infectées ne dépasse pas le minimum détectable, donc dans les concentrations thérapeutiques penciclovir n'affecte pas les cellules non infectées.

Le penciclovir est actif contre les souches du virus récemment identifiées résistantes à l'aciclovir Herpès simplex avec une ADN polymérase modifiée.

L'incidence de la résistance au famciclovir (penciclovir) ne dépasse pas 0,3% chez les patients ayant une immunité normale, et chez les patients présentant une immunité altérée - 0,19%. La résistance s'est manifestée seulement au début du traitement et ne s'est pas développée pendant le traitement ou après l'arrêt du traitement.

Chez les patients atteints de zona, la sévérité et la durée de la névralgie post-zostérienne diminuent significativement.

Chez les patients présentant une immunodéficience due à une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) famciclovir à une dose de 500 mg 2 fois par jour réduit le nombre de jours d'isolement du virus Herpès simplex (à la fois avec des manifestations cliniques, et sans eux).

Pharmacocinétique

Après administration orale famciclovir Il est rapidement et presque complètement absorbé et transformé en un actif penciclovir. La biodisponibilité du penciclovir est de 77%. Une augmentation de la concentration de penciclovir dans le plasma se produit proportionnellement à l'augmentation d'une dose unique de famciclovir dans la gamme de 125-1000 mg. La concentration maximale (C_mOhLe penciclovir après ingestion de 125 mg, 250 mg ou 500 mg de famciclovir est obtenu en moyenne 45 minutes et est respectivement de 0,8 μg / ml, 1,6 μg / ml et 3,3 μg / ml. D'autres études démontrent C_mOh penciclovir après l'ingestion de 250 mg, 500 mg ou 1000 mg, le famciclovir dans les valeurs de 1,5 μg / ml, 3,2 μg / ml et 5,8 μg / ml, respectivement.

Biodisponibilité systémique (aire sous la courbe concentration-temps (AUC)) penciclovir ne dépend pas de l'heure de manger. AUC Le penciclovir avec une seule administration de famciclovir et la division de la dose quotidienne de famciclovir par deux ou trois doses sont similaires, ce qui indique que le penciclovir n'est pas accumulé dans les applications répétées du famciclovir.

La liaison aux protéines plasmatiques du penciclovir et de son précurseur 6-désoxy est inférieure à 20%.

Le famciclovir est excrété principalement sous la forme de penciclovir et de son progéniteur 6-désoxy, qui sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée. Famciclovir dans l'urine n'est pas trouvé. La demi-vie (T_1/2) penciclovir du plasma sanguin dans la phase finale après une dose unique et répétée de famciclovir est d'environ 2 heures.

Pharmacocinétique dans des cas particuliers

Chez les patients avec une infection causée par un virus Varicelle zoster, aucun changement significatif des paramètres pharmacocinétiques du penciclovir n'est détecté. T_1/2Penciclovir dans la phase finale après une dose unique et multiple de famciclovir est de 2,8 et 2,7 heures, respectivement.

Patients atteints d'insuffisance rénale

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, après une dose unique et multiple de famciclovir, une relation linéaire entre une diminution de la clairance plasmatique, la clairance rénale, le taux d'excrétion du penciclovir du plasma sanguin et la sévérité de l'insuffisance rénale sont notées. Les caractéristiques pharmacocinétiques du famciclovir chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (décompensée) n'ont pas été étudiées.

Patients atteints d'insuffisance hépatique

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique de gravité légère et modérée AUC ne change pas. La pharmacocinétique du penciclovir chez les patients atteints d'insuffisance hépatique grave n'a pas été étudiée. Il est impossible d'exclure la possibilité de perturber le processus de transformation du famciclovir en un métabolite actif. penciclovir dans ce groupe de patients, ce qui peut s'accompagner d'une diminution de la concentration de penciclovir dans le plasma sanguin et, par conséquent, d'une diminution de l'efficacité du famciclovir.

Patients d'âge avancé (plus de 65 ans)

Chez les patients âgés de 65 à 70 ans, il y avait une augmentation de la moyenne AUC Penciclovir d'environ 40% et diminution de la clairance rénale du penciclovir d'environ 20% par rapport aux patients de moins de 65 ans, ce qui peut être en partie dû à des changements de la fonction rénale liés à l'âge chez les patients âgés de plus de 65 ans.

Caractéristiques pharmacocinétiques associées au sexe

Le sexe du patient n'a pas d'effet significatif sur les paramètres pharmacocinétiques du famciclovir (différences mineures dans la clairance du penciclovir chez les hommes et les femmes).

Caractéristiques pharmacocinétiques associées à la race

Lorsque le famciclovir est utilisé (doses uniques ou multiples de 500 mg 1, 2 ou 3 fois par jour) chez des volontaires sains de la race Negroid et chez des patients de la race négroïde présentant une insuffisance rénale ou hépatique, les différences de paramètres pharmacocinétiques avec l'utilisation de famciclovir dans des groupes similaires de patients de la race Caucasoid.

Les indications:

- Infections causées par le virus Varicelle-zoster (zona), y compris les ophthalmoherpes; réduire le risque de survenue et la durée de la névralgie post-herpétique.

- Infections causées par des virus Herpès simplex 1 er, 2 ème types, y compris l'infection primaire et récurrente (traitement de l'infection primaire, traitement et prévention de l'exacerbation de l'infection chronique).

- Infections causées par des virus Varicelle-zoster et Herpès simplex 1 er, 2 ème types (herpès labial et génital), chez les patients ayant une immunité réduite.

Contre-indications

Hypersensibilité au famciclovir, au penciclovir ou à l'un des composants du médicament, aux enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données sur l'efficacité et l'innocuité).

Soigneusement:

Insuffisance rénale, violations graves (décompensées) de la fonction hépatique (aucune expérience d'utilisation).

Grossesse et allaitement:

Des études expérimentales n'ont pas révélé d'effets embryotoxiques et tératogènes du famciclovir et du penciclovir.

Dans des études expérimentales portant sur l'utilisation du famciclovir à l'intérieur, le penciclovir a été isolé avec du lait maternel. On ne sait pas si penciclovir avec du lait maternel chez les femmes.

Cependant, étant donné que la sécurité du famciclovir chez les femmes enceintes et allaitantes n'est pas établie, son utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que si les bénéfices du traitement pour la mère dépassent le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

Dosage et administration:

À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire, sans mâcher, laver avec de l'eau. Le traitement doit être commencé dès que possible, immédiatement après l'apparition des premiers symptômes de la maladie.

Adultes

Infections causées par le virus Varicelle-zoster (herpès zoster), des brevets avec un statut immunitaire normal

La dose recommandée est de 500 mg 3 fois par jour pendant 7 jours. Cette méthode d'application permet de réduire la durée de la névralgie post-herpétique.

Dans la phase aiguë de la maladie pour la résolution des manifestations cutanées, la dose recommandée est de 250 mg 3 fois par jour ou 500 mg deux fois par jour ou 750 mg une fois par jour pendant 7 jours.

Ophthalmoherpes causée par un virus Varicelle-zoster, chez les patients ayant une immunité normale

La dose recommandée est de 500 mg 3 fois par jour pendant 7 jours.

Infections causées par le virus Varicelle-zoster (zona) la patients avec une immunité réduite

La dose recommandée est de 500 mg 3 fois par jour pendant 10 jours.

Infections causées par le virus Herpès simplex (herpès labial et génital) y patients avec une immunité normale

- avec infection primaire de l'herpès génital: la dose recommandée est de 250 mg 3 fois par jour pendant 5 jours;

- avec des rechutes de l'herpès génital: 1000 mg deux fois par jour pendant 1 jour ou 125 mg deux fois par jour pendant 5 jours ou 500 mg une fois, suivi de l'utilisation de 3 doses de 250 mg toutes les 12 heures;

- aux rechutes de l'herpès labial: 1500 mg une fois par jour pendant 1 jour ou 750 mg 2 fois par jour pendant 1 jour.

Infections causées par le virus Herpès simplex (herpès labial et génital) la patients avec une immunité réduite

La dose recommandée est de 500 mg deux fois par jour pendant 7 jours.

Pour la prévention des exacerbations récurrentes infection, causé par un virus Herpès simplex (thérapie suppressive) - 250 mg deux fois par jour. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie. Evaluation périodique de possible changements dans l'évolution de la maladie après 12 mois. Chez les patients infectés par le VIH, la dose efficace est de 500 mg 2 fois par jour.

Patients d'âge avancé (plus de 65 ans): un ajustement posologique n'est pas nécessaire chez les patients âgés ayant une fonction rénale normale

Application la enfants. L'efficacité et la sécurité du famciclovir chez les enfants n'ayant pas été étudiées, l'utilisation de Famciclovir-Teva chez les enfants n'est pas recommandée.

Patients atteints d'insuffisance rénale

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, il y a une diminution de la clairance du penciclovir. Il est recommandé de corriger le schéma posologique en fonction de la clairance de la créatinine (CC) (voir le tableau 1).

Tableau 1. Correction du schéma posologique du médicament Famciclovir-Teva chez les patients atteints d'insuffisance rénale.

Régime de dosage	CK (ml / min)	Correction du régime posologique
Infection causée par un virus Varicelle-zoster (zona) chez les patients état immunitaire normal
500 mg 3 fois par jour pendant 7 jours	>60	500 mg 3 fois par jour pendant 7 jours
	40-59	500 mg deux fois par jour pendant 7 jours
	20-39	500 mg une fois par jour pendant 7 jours
	<20	250 mg une fois par jour pendant 7 jours
	Patients sous hémodialyse	250 mg après chaque séance de dialyse pendant 7 jours
250 mg 3 fois par jour pendant 7 jours	>40	250 mg 3 fois par jour pendant 7 jours
	20-39	500 mg une fois par jour pendant 7 jours
	<20	250 mg une fois par jour pendant 7 jours
	Patients sous hémodialyse	250 mg après chaque séance de dialyse pendant 7 jours
500 mg deux fois par jour pendant 7 jours	>40	500 mg deux fois par jour pendant 7 jours
	20-39	500 mg une fois par jour pendant 7 jours
	<20	250 mg une fois par jour pendant 7 jours
	Patients sous hémodialyse	250 mg après chaque séance de dialyse pendant 7 jours
750 mg une fois par jour pendant 7 jours	>40	750 mg deux fois par jour pendant 7 jours
	20-39	500 mg une fois par jour pendant 7 jours
	<20	250 mg une fois par jour pendant 7 jours
	Patients sous hémodialyse	250 mg après chaque séance de dialyse pendant 7 jours
Infection causée par un virus Varicelle-zona (zona) chez les patients ayant une immunité réduite
500 mg 3 fois par jour pendant 10 jours	>60	500 mg 3 fois par jour pendant 10 jours
	40-59	500 mg deux fois par jour pendant 10 jours
	20-39	500 mg une fois par jour pendant 10 jours
	<20	250 mg une fois par jour pendant 10 jours
	Patients sous hémodialyse	250 mg après chaque séance de dialyse pendant 10 jours
Infection causée par des virus Herpès simplex 1 er et 2 e type chez les patients ayant un statut immunitaire normal
Épisode principal
250 mg 3 fois par jour pendant 5 jours	>40	250 mg 3 fois par jour pendant 5 jours
	20-39	250 mg deux fois par jour pendant 5 jours
	<20	250 mg une fois par jour pendant 5 jours
	Patients sous hémodialyse	250 mg après chaque séance de dialyse pendant 5 jours
Avec la récurrence de l'herpès génital
1000 mg 2 fois par jour pendant 1 jour	>60	1000 mg deux fois par jour pour Un jour
	40-59	500 mg deux fois par jour pendant 1 jour
	20-39	500 mg une fois
	<20	250 mg une fois
	Patients sous hémodialyse	250 mg une fois après une séance de dialyse
125 mg deux fois par jour pendant 5 jours	>20	125 mg deux fois par jour pendant 5 jours
	<20	125 mg une fois
	Patients sous hémodialyse	125 mg après chaque séance de dialyse pendant 5 jours
500 mg une fois, suivi de l'utilisation de 3 doses de 250 mg toutes les 12 heures	>40	500 mg une fois, suivi de l'utilisation de 3 doses de 250 mg toutes les 12 heures
	20-39	250 mg une fois, suivi de l'utilisation de 3 doses de 250 mg toutes les 12 heures
	<20	250 mg une fois avec une application ultérieure de 250 mg tous les deux jours
	Patients sous hémodialyse	250 mg une fois après une séance de dialyse
Avec récurrence de l'herpès labial
1500 mg une fois	>60	1500 mg une fois
	40-59	750 mg une fois
	20-39	500 mg une fois
	<20	250 mg une fois
	Patients sous hémodialyse	250 mg une fois après une séance de dialyse
750 mg deux fois par jour	>60	750 mg deux fois par jour pendant 1 jour
	40-59	750 mg une fois
	20-39	500 mg une fois
	<20	250 mg une fois
	Patients sous hémodialyse	250 mg une fois après une séance de dialyse
Pour prévenir les exacerbations d'infections récurrentes causées par Herpès simplex 1 er et 2 e types (thérapie suppressive)
250 mg deux fois par jour	>40	250 mg deux fois par jour
	20-39	125 mg deux fois par jour
	<20	125 mg une fois par jour
	Patients sur	125 mg après chaque séance
	hémodialyse	dialyse
Infection, induite par le virus Herpès simplex 1 er, 2 e type (herpès labial ou génital) chez les patients immunodéprimés
500 mg deux fois par jour pendant 7 jours	>40	500 mg deux fois par jour pendant 7 jours
	20-39	500 mg une fois par jour pendant 7 jours
	<20	250 mg une fois par jour pendant 7 jours
	Patients sous hémodialyse	250 mg après chaque séance de dialyse pendant 7 jours

Les patients atteints d'insuffisance rénale recevant une hémodialyse. Comme après 4 h d'hémodialyse, la concentration de penciclovir dans le plasma sanguin est réduite d'environ 75%, la dose de Famciclovir-Teva doit être prise immédiatement après l'hémodialyse. La dose recommandée est de 250 mg (pour les patients atteints d'herpès zoster) et de 125 mg (pour les patients atteints d'herpès génital).

Patients atteints d'insuffisance hépatique. Chez les patients atteints d'une maladie hépatique au stade de la compensation, un ajustement posologique n'est pas nécessaire. Les données sur l'utilisation du famciclovir dans les hépatopathies chroniques décompensées sévères ne sont pas disponibles. Il n'existe donc aucune recommandation précise pour l'administration du Famciclovir-Teva dans cette catégorie. les patients.

Les patients de la race négroïde. L'efficacité d'une dose d'une journée à une dose de 1000 mg deux fois par jour pour le traitement de la récurrence de l'herpès génital chez les patients immunocompétents de la race Negroid ne dépasse pas celle du placebo. La signification clinique des schémas posologiques pour le traitement de l'herpès génital récurrent (dans les 2 ou 5 jours) et d'autres maladies infectieuses causées par le virus Varicelle-zoster et Herpès simplex 1 er, 2 ème types, est inconnu.

Effets secondaires:

L'incidence des effets secondaires est classée selon les critères suivants: très souvent - pas moins de 10%; souvent - pas moins de 1% et moins de 10%; rarement - pas moins de 0,1% et moins de 1%; rarement - pas moins de 0,01% et moins de 0,1%; très rarement - moins de 0,01%, y compris les messages simples.

Du système du sang et des organes hématopoïétiques: rarement - thrombocytopénie.

Du système nerveux: très souvent - mal de tête; souvent - vertiges; peu fréquente - confusion (principalement chez les patients âgés), somnolence (principalement chez les patients âgés); rarement - hallucinations.

Du tractus gastro-intestinal: souvent - nausée, vomissement, diarrhée, douleur abdominale.

Du côté du foie et des voies excrétant la bile: souvent - l'augmentation de la concentration de la bilirubine et l'activité des transaminases «hépatiques»; rarement - ictère cholestatique.

Réactions allergiques souvent - éruption cutanée, démangeaisons; rarement - angioedème (œdème du visage, paupières, zone périorbitaire, pharynx), urticaire; fréquence inconnue - réactions cutanées sévères: érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell nécrolyse épidermique).

Du côté du système musculo-squelettique: très rarement - myalgie, arthralgie.

Du système urinaire: rarement - hypercalcémie, changements au QC; très rarement - syndrome hémolytique-urémique (avec l'utilisation de fortes doses de famciclovir chez les patients ayant une immunité réduite).

Autre: souvent - augmentation de la transpiration; très rarement - une fièvre.

Surdosage:

Il y a des données limitées sur le surdosage de famciclovir.

Traitement: symptomatique et de soutien. En cas de non-respect des recommandations visant à réduire la dose de famciclovir en ce qui concerne la fonction rénale chez les patients atteints de maladie rénale, il y a eu rarement une insuffisance rénale aiguë. Penciclovir, qui est un métabolite actif du famciclovir, est excrété par hémodialyse. Les concentrations de penciclovir dans le plasma sanguin sont réduites de 75% après hémodialyse pendant 4 heures.

Interaction:

Le probénécide et d'autres médicaments qui affectent l'état fonctionnel des reins peuvent affecter la concentration de penciclovir dans le plasma sanguin. Pour prévenir le développement de réactions toxiques et une réduction possible de la dose de famciclovir, il est nécessaire de surveiller l'état des patients prenant 500 mg de famciclovir avec du probénécide.

Aucune modification cliniquement significative des paramètres pharmacocinétiques du penciclovir dans le famciclovir 500 mg à dose unique immédiatement après la prise d'antiacides (hydroxyde de magnésium et d'aluminium) ou chez les patients recevant le famciclovir (administration multiple) avec l'allopurinol, la cimétidine, la théophylline et la zidovudine. , prométhazine.

Une seule application de famciclovir 500 mg en même temps que l'emtricitabine ou la zidovudine n'a pas modifié la pharmacocinétique du penciclovir, de la zidovudine, de son métabolite (zidovudine glucuronide) et de l'emtricitabine.Avec une application unique et répétée de famciclovir (500 mg 3 fois par jour), l'interaction pharmacocinétique n'a pas été observée simultanément avec la digoxine.

Considérant que la conversion d'un métabolite inactif du 6-désoxypenzyclovir (formé par la désacétylation du famciclovir) en penciclovir catalysée par l'enzyme aldéhyde oxydase, il est possible de l'interaction médicamenteuse avec l'utilisation simultanée du famciclovir et des médicaments qui métabolisent avec la participation de l'aldéhyde oxydase, ou des médicaments qui inhibent l'activité de l'aldéhyde oxydase. Avec application simultanée dans in vitro Famciclovir avec des inhibiteurs de l'aldéhyde oxydase (cimétidine et prométhazine) pour réduire la formation de famciclovir penciclovir n'a pas été observée. Cependant, lorsque le famciclovir est utilisé simultanément raloxifène, une diminution de la formation de penciclovir et, par conséquent, une diminution de l'efficacité du famciclovir. Il est nécessaire de surveiller l'efficacité clinique du famciclovir lorsqu'il est utilisé de manière concomitante avec le raloxifène.

Dans des études expérimentales famciclovir n'a pas affecté le système du cytochrome P450 et n'a pas inhibé l'isoenzyme CYP3UNE4.

Il est nécessaire de prendre en compte la possibilité d'interaction avec les médicaments excrétés par l'organisme par sécrétion tubulaire active (par exemple, l'acide acétylsalicylique et ibuprofène).

Instructions spéciales:

Des précautions doivent être prises lors du traitement du Famciclovir-Teva chez les patients présentant une insuffisance rénale pouvant nécessiter un ajustement du schéma posologique (voir rubrique «Mode d'administration et dose»).

Des précautions spéciales chez les patients âgés ne sont pas nécessaires.

L'herpès génital est transmis sexuellement. Au cours de la récurrence de l'herpès génital, le risque de contracter un partenaire sexuel augmente.Il est nécessaire d'informer les patients sur la nécessité de s'abstenir de rapports sexuels lorsque les symptômes de la maladie apparaissent même dans le cas de l'apparition d'un traitement antiviral. Malgré le fait que pendant le traitement avec Famciclovir-Teva la fréquence de l'isolement du virus diminue, le risque de transmission de l'infection persiste. Il est recommandé d'utiliser des préservatifs pendant le traitement de l'herpès génital avec le médicament Famciclovir-Teva.

Le famciclovir n'exerce pas d'effet marqué sur le spermogramme, la morphologie ou la motilité du sperme humain. La diminution de la fertilité a été observée dans le modèle expérimental chez des rats mâles recevant du sperme. famciclovir à une dose de 500 mg / kg; Chez les rats femelles, il n'y avait pas de diminution marquée de la fertilité.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'effet du médicament Famciclovir-Teva sur l'aptitude à conduire des véhicules et / ou à travailler avec des mécanismes n'est pas attendu. Cependant, les patients qui présentent des étourdissements, de la somnolence, de la confusion ou d'autres troubles du système nerveux central lorsqu'ils prennent le médicament Famciclovir-Teva doivent s'abstenir de prendre en charge les véhicules motorisés et / ou de travailler avec des machines pendant la période de consommation.

Forme de libération / dosage:Comprimés enrobés d'une pellicule, 125 mg, 250 mg, 500 mg.

Emballage:

Dosage de 125 mg. Pour 10 comprimés dans un blister de PVC / aluminium ou PVC / PE / feuille acrylique. Pour 1 ou 3 blisters par paquet de carton ainsi que les instructions d'utilisation.

Dosage de 250 mg. Pour 7 comprimés dans une plaquette de PVC / aluminium ou PVC / PE / feuille acrylique. Pour 3 blisters par paquet de carton ainsi que des instructions d'utilisation.

Pour 10 comprimés dans un blister de PVC / aluminium ou PVC / PE /Aclar feuille. Pour 3 ou 9 ampoules dans un paquet de carton avec instructions d'utilisation.

Dosage de 500 mg. Pour 3 comprimés dans un blister de PVC / aluminium ou PVC / PE /Aclar déjouer. Pour 1 blister dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

Pour 7 comprimés dans un blister de PVC / aluminium ou PVC / PE /Aclar déjouer. Pour 3 blisters par paquet de carton ainsi que des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001740

Date d'enregistrement:02.07.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël

Fabricant: & nbsp

TEVA CANADA, Ltd. Canada

Représentation: & nbspTeva Teva Israël

Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Famciclovir-Teva (Famciclovir-Teva)