Famacivir - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: giprolase (hydroxypropylcellulose) 4,8 mg / 9,6 mg / 19,2 mg, lactose anhydre 20,0 mg / 40,0 mg / 80,0 mg, dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) 2,7 mg / 5,4 mg / 10,8 mg, cellulose microcristalline 16,7 mg / 33,4 mg / 66,8 mg , carboxyméthylamidon sodique (amidon glycolate de sodium) 9,0 mg / 18,0 mg / 36,0 mg, stéarate de magnésium 1,8 mg / 3, 6 mg / 7,2 mg:

excipients pour la coquille: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose) 3,5 mg / 7,0 mg / 14,0 mg, macrogol 6000 (polyéthylèneglycol 6000) 1,0 mg / 2,0 mg / 4,0 mg, dioxyde de titane 0,5 mg / 1,0 mg / 2,0 mg.

La description:

Comprimés enrobés d'une pellicule de couleur blanche ou presque blanche, ronds, biconvexes (à la dose de 125 mg et 250 mg) ou biconvexes, oblongs à monticules arrondis, avec un risque (à la posologie de 500 mg). Sur la section transversale, le noyau est blanc ou presque blanc.

Groupe pharmacothérapeutique:agent antiviral

ATX: & nbsp

J.05.A.09 Famciclovir

Pharmacodynamique:

Après administration orale famciclovir se transforme rapidement en penciclovir, qui a une activité contre les virus de l'herpès humain, y compris les virus Varicelle zoster et Herpès simplex 1 et 2 typesainsi que les virus d'Epstein-Barr et le cytomégalovirus. Penciclovir pénètre dans les cellules infectées par le virus, où, sous l'action de la thymidine kinase virale, il se transforme rapidement en monophosphate, qui à son tour devient un triphosphate. Le penciclovir triphosphate inhibe la réplication de l'ADN viral (acide désoxyribonucléique). La demi-vie intracellulaire du penciclovir triphosphate pour la culture de cellules infectées par Herpès simplex 1 est de 10 heures; HErpes simplex 2 - 20 heures; Varicelle zoster - 7 heures.

La concentration de penciclovir triphosphate dans les cellules non infectées ne dépasse pas le minimum détectable, donc dans les concentrations thérapeutiques penciclovir n'affecte pas les cellules non infectées.

Comme avec l'acyclovir, la résistance au penciclovir est le plus souvent associée à des mutations dans le gène de la thymidine kinase virale, conduisant à une déficience ou une perturbation de la spécificité du substrat de l'enzyme. Les changements dans le gène de l'ADN polymérase sont beaucoup moins courants.

L'utilisation de famciclovir pour le traitement du zona (causé par le virus Varicelle zoster) chez les patients immunocompétents et les patients ayant une immunité réduite, on note une accélération de la cicatrisation de la peau et des muqueuses. Famciclovir Efficace dans le traitement de diverses manifestations d'ophthalmoherpes causées par le virus Varicelle zoster. Famciclovir réduit considérablement la gravité et la durée de la névralgie post-herpétique chez les patients atteints de zona.

Le traitement d'un jour par le famciclovir des patients immunocompétents dans la vigne 1500 mg une fois par jour ou 750 mg deux fois par jour favorise la résolution rapide des manifestations de l'herpès labial récurrent (causé par un virus Herpès simplex).

L'utilisation du famciclovir chez des patients immunocompétents à la dose de 1000 mg deux fois par jour pendant 1 jour, 125 mg deux fois par jour pendant 5 jours ou 500 mg deux fois par jour pendant 3 jours accélère la cicatrisation de la peau et des muqueuses avec rechute. l'herpès génital (causé par le virus Herpès simplex).

Le famciclovir 500 mg deux fois par jour pendant 7 jours est efficace dans le traitement de diverses manifestations du zona chez les patients présentant une immunité réduite due à une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Chez les patients infectés par le VIH famciclovir dans une dose de 500 mg 2 fois par jour pendant 7 jours accélère la guérison de la peau et des muqueuses dans la récurrence de l'herpès génital, et réduit également le nombre de jours d'isolement du virus Herpès simplex (à la fois avec des manifestations cliniques, et sans eux). L'utilisation de famciclovir chez les patients ayant une immunité réduite due à d'autres causes n'a pas été étudiée,

L'efficacité de l'administration d'un jour de famciclovir 1000 mg deux fois par jour pour le traitement de l'herpès génital récurrent chez les patients immunocompétents de la race Negroid n'a pas dépassé celle du placebo. Le profil d'innocuité d'une administration quotidienne de famciclovir 1000 mg deux fois par jour pour cette catégorie de patients était semblable à celui établi plus tôt.

Pharmacocinétique

Absorption

Le famciclovir est un promédicament. Après administration orale famciclovir rapidement et presque complètement absorbé et rapidement transformé en un métabolite pharmacologiquement actif - penciclovir. La biodisponibilité du penciclovir après l'administration du famciclovir est de 77%. Une augmentation de la concentration de penciclovir dans le plasma sanguin se produit proportionnellement à l'augmentation d'une dose unique de famciclovir dans la gamme de 125-1000 mg.

Selon l'étude, la concentration maximale (C_maxLe penciclovir dans le plasma sanguin après ingestion de 125 mg, 250 mg ou 500 mg de famciclovir est obtenu en moyenne après 45 minutes et atteint en moyenne 0,8 μg / ml, 1,0 μg / ml et 3,3 μg / ml, respectivement.

Une autre étude démontre C_max penciclovir après l'ingestion de 250 mg, 500 mg ou 1000 mg de famciclovir dans les valeurs de 1,5 μg / ml, 3,2 μg / ml et 5,8 μg / ml, respectivement.

Biodisponibilité systémique (aire sous la courbe concentration-temps (AUC)) penciclovir ne dépend pas de l'heure de manger.

AUC Le penciclovir avec une administration unique de famciclovir et la division de la dose quotidienne en deux ou trois doses coïncident, ce qui indique qu'il n'y a pas de cumul du penciclovir dans les applications répétées du famciclovir.

Métabolisme

Après administration orale famciclovir se transforme rapidement et complètement en un métabolite pharmacologiquement actif - penciclovir.

Distribution

La liaison aux protéines plasmatiques du penciclovir et de son précurseur 6-désoxy est inférieure à 20%.

Excrétion

Le famciclovir est excrété principalement sous la forme de penciclovir et de son promédicament 6-désoxy, qui sont excrétés par les reins sans modification. Famciclovir dans l'urine n'est pas trouvé. Demi vie (T_1/2) penciclovir du plasma sanguin dans la phase finale après avoir pris une dose unique et répétée est d'environ 2 heures.

Pharmacocinétique dans des cas particuliers

Patients avec une infection causée par un virus Varicelle zoster

Chez les patients présentant une infection non compliquée causée par le virus Varicelle zoster, pas de changements significatifs dans les paramètres pharmacocinétiques du penciclovirT_1/2) penciclovir du plasma sanguin dans la phase finale après avoir reçu une dose unique et répétée de famciclovir est de 2,8 et 2,7 heures, respectivement).

Patients atteints d'insuffisance rénale

Après la prise de doses uniques et répétées de famciclovir, une relation linéaire est observée entre une diminution de la clairance plasmatique, la clairance rénale, le taux d'excrétion du penciclovir du plasma sanguin et le degré d'insuffisance rénale. Les caractéristiques pharmacocinétiques du famciclovir chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (décompensée) n'ont pas été étudiées.

Patients atteints d'insuffisance hépatique

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique et une insuffisance hépatique, il n'y a pas d'augmentation de la valeur AUC penciclovir. La pharmacocinétique du penciclovir chez les patients atteints d'insuffisance hépatique grave n'a pas été étudiée. La conversion du famciclovir en un métabolite actif penciclovir dans ce groupe de patients peut être altérée, ce qui conduit à une diminution de la concentration de penciclovir dans le plasma et, par conséquent, une diminution de l'efficacité du famciclovir.

Patients de plus de 65 ans

Chez les patients âgés de 65 à 70 ans, une augmentation de la moyenne AUC Penciclovir d'environ 40% et une diminution de sa clairance rénale environ 20% par rapport aux personnes de moins de 65 ans. Ces caractéristiques pharmacocinétiques du penciclovir peuvent être en partie dues à des modifications de la fonction rénale liées à l'âge chez les patients de plus de 65 ans.

Sol

Le sexe du patient n'a pas d'effet significatif sur les paramètres pharmacocinétiques du famciclovir (légères différences dans la clairance du penciclovir chez les hommes et les femmes).

Course

Appliqué au famciclovir (administration unique ou multiple et une dose de 500 mg 1, 2 ou 3 fois par jour) les paramètres pharmacocinétiques du famciclovir chez les volontaires sains de la race Négroïde et chez les patients de la race négroïde avec perturbation de la fonction nocturne ou le foie ne différait pas de ceux des Caucasiens de la race caucasienne.

Les indications:

Infections causées par Varicelle zoster (zona), y compris les ophthalmoherpes; réduire le risque de survenue et la durée de la névralgie post-herpétique.

Infections causées par Herpès simplex 1 et 2 types: traitement de l'infection primaire, traitement et prévention des exacerbations de l'infection chronique.

Infections causées par des virus Varicelle zoster et Herpès simplex 1 et 2 types (labial et génital) chez les patients ayant une immunité réduite.

Contre-indications

Hypersensibilité au famciclovir ou à d'autres composants du médicament.

Hypersensibilité au penciclovir.

Intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose et du galactose.

Soigneusement:

Des précautions doivent être prises dans le traitement des patients présentant une insuffisance rénale, ce qui peut nécessiter un ajustement du schéma posologique.

Des précautions spéciales chez les patients âgés et chez les patients présentant une insuffisance hépatique de gravité légère et modérée ne sont pas requises. L'expérience avec le famciclovir chez les patients présentant des violations graves (non compensées) de la fonction hépatique est absente.

L'efficacité et l'innocuité du famciclovir chez l'enfant n'ayant pas été étudiées, son utilisation dans cette catégorie de patients n'est pas recommandée, si seulement le bénéfice potentiel du traitement ne dépasse pas le risque possible de complications.

Grossesse et allaitement:

Des études expérimentales n'ont pas révélé d'effets embryotoxiques et tératogènes du famciclovir et du penciclovir.Cependant, depuis les données sur la sécurité du famciclovir chez les femmes enceintes et allaitantes femmes Pas assez, l'utilisation du médicament Famacivir pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que si le bénéfice du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

Dans des études expérimentales sur le famciclovir (oral), le penciclovir a été isolé avec du lait maternel. On ne sait pas si penciclovir avec du lait maternel humain.

Dosage et administration:

À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire, sans mâcher, laver avec de l'eau. Le traitement doit être commencé dès que possible, immédiatement après l'apparition des premiers symptômes de la maladie (picotements, démangeaisons et brûlures).

Infection causée par un virus Varicelle zoster (zona), la patients avec une immunité normale

La dose recommandée est de 500 mg 3 fois par jour pendant 7 jours. Cette méthode d'application permet de réduire la durée de la névralgie post-herpétique.Dans la phase aiguë de la maladie pour la résolution des manifestations cutanées, la dose recommandée est de 250 mg 3 fois par jour ou 500 mg deux fois par jour ou 750 mg une fois par jour pour 7 jours.

Ophthalmoherpes, induite par le virus Varicelle zoster, y patients avec une immunité normale

La dose recommandée est de 500 mg 3 fois par jour pendant 7 jours.

Infection causée par un virus Varicelle zoster (zona chez les patients ayant une immunité réduite

La dose recommandée est de 500 mg 3 fois par jour pendant 10 jours.

Infection causée par un virus Herpès simplex (herpès labial ou génital), la patients avec une immunité normale:

avec une infection primaire de l'herpès génital la dose recommandée est de 250 mg 3 fois par jour pendant 5 jours;

avec des récurrences d'herpès génital nommer 1000 mg deux fois par jour pendant 1 jour ou 125 mg deux fois par jour pendant 5 jours ou 500 mg une fois, suivi par l'utilisation de 3 doses de 250 mg toutes les 12 heures; avec des rechutes de l'herpès labial la dose recommandée est de 1 500 mg une fois pendant 1 jour ou de 750 mg 2 fois par jour pendant 1 jour.

Infection causée par un virus Herpès simplex (herpès labial ou génital), la patients avec une immunité réduite

La dose recommandée est de 500 mg deux fois par jour pendant 7 jours.

Pour prévenir les exacerbations d'infections récurrentes causées par un virus Herpès simplex (thérapie suppressive) prescrire 250 mg 2 fois par jour. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie. Il est recommandé d'évaluer périodiquement les changements possibles dans l'évolution de la maladie après 12 mois. Chez les patients infectés par le VIH, la dose efficace est de 500 mg deux fois par jour.

Les patients âgés de plus de 65 ans. Chez les patients âgés ayant une fonction rénale normale, la correction du schéma posologique du famciclovir n'est pas nécessaire.

Patients atteints d'insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, il y a une diminution de la clairance du penciclovir. La correction suivante du schéma posologique est recommandée, en fonction de la clairance de la créatinine:

Infection causée par un virus Varicelle zoster (zona), la patients avec une immunité normale:

Régime de dosage	Clairance de la créatinine, ml / min	Correctionspothermesth régime de dosage
500 mg 3 fois par jour pendant 7 jours	≥60	500 mg 3 fois par jour pendant 7 jours
	40-59	500 mg deux fois par jour pendant 7 jours
	20-39	500 mg une fois par jour pendant 7 jours
	<20	250 mg une fois par jour pendant 7 jours
	Patients sous hémodialyse	250 mg après chaque séance de dialyse pendant 7 jours
250 mg 3 fois par jour pendant 7 jours	≥40	250 mg 3 fois par jour pendant 7 jours
	20-39	500 mg une fois par jour pendant 7 jours
	<20	250 mg une fois par jour pendant 7 jours
	Patients sous hémodialyse	250 mg après chaque séance de dialyse pendant 7 jours
500 mg deux fois par jour pendant 7 jours	≥40	500 mg deux fois par jour pendant 7 jours
	20-39	500 mg une fois par jour pendant 7 jours
	<20	250 mg une fois par jour pendant 7 jours
	Patients sous hémodialyse	250 mg après chaque séance de dialyse pendant 7 jours
750 mg une fois par jour pendant 7 jours	≥40	750 mg deux fois par jour pendant 7 jours
	20-39	500 mg une fois par jour pendant 7 jours
	<20	250 mg une fois par jour pendant 7 jours
	Patients sous hémodialyse	250 mg après chaque séance de dialyse pendant 7 jours

Infection causée par un virus Varicelle zoster (zona), la les patients ayant une immunité réduite;

Régime de dosage	Clairance de la créatinine, ml / min	Régime de dosage ajusté
500 mg 3 fois par jour pendant 10 jours	≥60	500 mg 3 fois par jour pendant 10 jours
	40-59	500 mg deux fois par jour pendant 10 jours
	20-39	500 mg une fois par jour pendant 10 jours
	<20	250 mg une fois par jour pendant 10 jours
	Les patients. Ceux qui sont sous hémodialyse	250 mg après chaque séance de dialyse pendant 10 jours

Infection causée par le virus de l'herpès simplex chez les patients ayant une immunité normale:

Régime de dosage		Clairance de la créatinine, ml / min	Régime de dosage ajusté
Le premier épisode
250 mg 3 fois par jour pendant 5 jours	≥40		250 mg 3 fois par jour pendant 5 jours
	20-39		250 mg deux fois par jour pendant 5 jours
	<20		250 mg une fois par jour pendant 5 jours
	Les patients, sur l'hémodialyse		250 mg après chaque séance de dialyse pendant 5 jours
Avec la récurrence de l'herpès génital
1000 mg 2 fois par jour pendant 1 jour	≥60		1000 mg 2 fois par jour pendant 1 jour
	40-59		500 mg deux fois par jour pendant 1 jour
	20-39		500 mg une fois
	<20		250 mg une fois
	Les patients, sur l'hémodialyse		250 mg une fois après une séance de dialyse
125 mg deux fois par jour pendant 5 jours	≥20		125 mg deux fois par jour pendant 5 jours
	<20		125 mg une fois
	Les patients, sur l'hémodialyse		125 mg après chaque séance de dialyse pendant 5 jours
500 mg une fois, suivi de 3 doses de 250 mg toutes les 12 heures	≥40		500 mg une fois, suivi de 3 doses mais 250 mg toutes les 12 heures
	20-39		250 mg une fois, suivi de l'utilisation de 3 doses de 250 mg toutes les 12 heures
	<20		250 mg une fois avec une application ultérieure de 250 mg tous les deux jours
	Les patients, sur l'hémodialyse		250 mg une fois après une séance de dialyse
Avec récurrence de l'herpès labial
1500 mg une fois	≥60		1500 mg une fois
	40-59		750 mg une fois
	20-39		500 mg une fois
	<20		250 mg une fois
	Les patients. sur l'hémodialyse		250 mg une fois après une séance de dialyse
750 mg deux fois par jour	≥60		750 mg deux fois par jour pendant 1 jour
	40-59		750 mg une fois
	20-39		500 mg une fois
	<20		250 mg une fois
	Les patients, sur l'hémodialyse		250 mg une fois après une séance de dialyse

Pour prévention de l'exacerbation des infections récurrentes causées par le virus Herpès simplex (thérapie suppressive):

Régime de dosage	Clairance de la créatinine, ml / min	Régime de dosage ajusté
250 mg deux fois par jour	≥40	250 mg deux fois par jour
	20-39	125 mg deux fois par jour
	<20	125 mg une fois par jour
	Les patients, sur hémodialyse	125 mg après chaque séance de dialyse

Infection causée par un virus Herpès simplex (herpès labial ou génital la patients avec une immunité réduite:

Régime de dosage	Clairance de la créatinine, ml / min	Régime de dosage ajusté
500 mg deux fois par jour pendant 7 jours	≥40	500 mg deux fois par jour pendant 7 jours
	20-39	500 mg une fois par jour pendant 7 jours
	<20	250 mg une fois par jour pendant 7 jours
	Patients sous hémodialyse	250 mg après chaque séance de dialyse pendant 7 jours

Patients atteints d'insuffisance rénale, sur l'hémodialyse. Après une hémodialyse de 4 heures, la concentration de penciclovir dans le plasma est réduite de 75%, famciclovir devrait être pris immédiatement après la procédure d'hémodialyse. La dose recommandée est de 250 mg (pour les patients atteints d'herpès zoster) et de 125 mg (pour les patients atteints d'herpès génital).

Les patients avec une fonction hépatique altérée. Pour les patients présentant une insuffisance hépatique de sévérité légère à modérée, un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire.

Les patients de la race négroïde. L'efficacité d'une administration d'une journée de famciclovir 1000 mg deux fois par jour pour le traitement de la récidive de l'herpès génital chez les patients immunocompétents de la race Negroid n'a pas dépassé celle du placebo. La signification clinique des schémas posologiques de famciclovir pour le traitement des récurrences de l'herpès génital (dans les 2 ou 5 jours) et d'autres lésions infectieuses causées par des virus Varicelle zoster et Herpès simplex, est inconnu.

Effets secondaires:

L'incidence des réactions indésirables est présentée selon la classification de l'OMS: très souvent (, • 1/10 cas), souvent (, • • 1/100 et <1/10 cas) rarement (, • 1/1000 et < 1/100 cas), rarement (, • 1/10000 et <1/1000 cas) et très rarement (<1/10000 cas). Les réactions indésirables qui ont été observées pendant la période post-commercialisation du famciclovir et dont l'incidence peut ne pas être calculé à partir des données disponibles sont étiquetés "fréquence inconnue".

Du côté du système sanguin et lymphatique: rarement - thrombocytopénie.

Troubles de la psyché: rarement - confusion (principalement chez les patients âgés); rarement - hallucinations.

Du système nerveux: très souvent - mal de tête; souvent - vertiges: rarement - somnolence (principalement chez les patients âgés).

Co côtés du coeur: rarement - palpitations cardiaques.

Du tractus gastro-intestinal: souvent - nausée, vomissement, douleur abdominale, diarrhée.

Du foie et des voies biliaires: souvent - l'augmentation de la concentration de la bilirubine et l'activité des transaminases «hépatiques»; rarement - ictère cholestatique.

De la peau et des tissus sous-cutanés: souvent - une éruption cutanée, des démangeaisons; rarement - angioedème (œdème du visage, paupières, zone périorbitaire, pharynx), urticaire; fréquence inconnue - réactions cutanées sévères (y compris érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique), lekotsitoklastichesky vascularite (allergique).

Autre: souvent - transpiration excessive, très rarement - fièvre.

Surdosage:

Il y a des données limitées sur le surdosage de famciclovir.

Traitement: symptomatique et de soutien. Si les recommandations pour réduire la dose de famciclovir avec non-conformité avec la fonction rénale n'ont pas été observées, les patients avec la maladie rénale ont rarement eu des cas d'échec rénal aigu.

Le penciclovir, qui est un métabolite actif du famciclovir, est excrété par hémodialyse. Les concentrations de penciclovir dans le plasma sont réduites de 75% après l'hémodialyse dans les 4 heures.

Interaction:

L'application simultanée de probénécide peut entraîner une augmentation de la concentration de penciclovir dans le plasma sanguin. Pour prévenir le développement de réactions toxiques et l'abaissement possible de la dose, il est nécessaire de surveiller les patients recevant penciclovir à la dose de 500 mg en même temps que le probénécide.

Aucune modification cliniquement significative des paramètres pharmacocinétiques du penciclovir administré une fois (500 mg) immédiatement après la prise de préparations antiacides (hydroxyde de magnésium ou d'aluminium) ou des patients traités de façon répétée avec allopurinol, cimétidine, théophylline, zidovudine, prométhazine. .Avec une seule administration de famciclovir (500 mg) avec de l'emtricitabine ou de la zidovudine, aucun changement n'a été observé dans les paramètres pharmacocinétiques du penciclovir, de la zidovudine, du métabolite de la zidovudine (zidovudine glucuronide) et de l'emtricitabine.

Avec l'administration unique ou multiple de famciclovir (500 mg 3 fois par jour), avec la digoxine, il n'y a eu aucun changement dans les paramètres pharmacocinétiques du penciclovir et de la digoxine.

Considérant que la conversion d'un métabolite inactif du 6-désoxypenzyclovir (formé par la désacétylation du famciclovir) en penciclovir est catalysée par l'enzyme aldéhyde oxydase, il est possible de développer des interactions médicamenteuses avec le famciclovir avec des médicaments métabolisés avec la participation de cette enzyme ou inhibant son activité.Lorsque le famciclovir est utilisé en association avec la cimétidine et la prométhazine, qui sont des inhibiteurs de l'aldéhyde oxydase dans in vitro, il n'y avait pas de diminution de la formation de penciclovir à partir du famciclovir. Cependant, avec l'administration concomitante de famciclovir et d'un puissant inhibiteur de l'aldéhyde oxydase dans in vitro, raloxifène, une diminution de la formation de penciclovir du famciclovir, et par conséquent, l'efficacité du famciclovir.Il est nécessaire d'évaluer l'efficacité clinique de la thérapie antivirale avec une application simultanée avec le raloxifène.

Étant donné que famciclovir est un inhibiteur faible de l'aldéhyde oxydase dans in vitro, il est possible que son effet sur les paramètres pharmacocinétiques des médicaments métabolisés avec la participation de cette enzyme.

Dans des études expérimentales famciclovir n'a pas exercé d'influence inductrice sur le système cytochrome P450 et n'a pas inhibé l'isoenzyme CYP3UNE4.

Il est nécessaire de prendre en compte la possibilité d'interaction avec les médicaments excrétés par l'organisme par sécrétion tubulaire active (par exemple, l'acide acétylsalicylique et ibuprofène).

Instructions spéciales:

Le traitement doit être commencé immédiatement après le diagnostic.

Des précautions doivent être prises dans le traitement des patients présentant une insuffisance rénale, ce qui peut nécessiter un ajustement du schéma posologique.

Des précautions spéciales chez les patients âgés et chez les patients présentant une insuffisance hépatique de gravité légère et modérée ne sont pas requises.

L'herpès génital est une maladie sexuellement transmissible. En cas de rechute, le risque d'infection augmente. En présence de manifestations cliniques de la maladie, même en cas d'instauration d'un traitement antiviral, les patients doivent éviter tout contact sexuel. Pendant le traitement suppressif avec des agents antiviraux, la fréquence de la propagation de l'infection virale est significativement réduite, cependant, le risque de transmission de l'infection existe théoriquement. Par conséquent, les patients doivent prendre des mesures de protection appropriées pendant les rapports sexuels.

La formulation en comprimé du médicament Famatsivir comprend du lactose, il ne doit donc pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au lactose, un déficit en lactase, une malabsorption du glucose et du galactose.

Le famciclovir n'exerce pas d'effet marqué sur le spermogramme, la morphologie ou la motilité du sperme humain. La diminution de la fertilité a été notée dans le modèle expérimental chez des rats mâles recevant famciclovir à une dose de 500 mg / kg de poids corporel: chez les rats femelles, une diminution marquée de la fertilité n'a pas été observée.

Adopté des doses de famciclovir et la durée du traitement

Le famciclovir a été bien toléré dans le traitement de l'herpès zoster lorsqu'il a été administré à une dose allant jusqu'à 750 mg 3 fois et 7 jours; chez les patients atteints d'herpès génital lorsqu'il est administré à une dose de 750 mg 3 fois par jour pendant 5 jours et à une dose allant jusqu'à 500 mg 3 fois par jour pendant 10 jours. Il a également été montré que famciclovir bien toléré avec un traitement suppressif à la dose de 250 mg 3 fois par jour pendant 12 mois pour le traitement de l'herpès génital.

Le famciclovir a été bien toléré chez les patients présentant une immunité réduite au traitement Varicelle zoster administré 500 mg 3 fois par jour pendant 10 jours, et Herpès Simplex, lorsque pris jusqu'à 500 mg deux fois par jour pendant 7 jours ou 500 mg 2 fois par jour pendant 8 semaines.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

L'effet du médicament Famacivir sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes n'est pas attendu. Cependant, les patients étourdis, somnolents, confus ou perturbés par le système nerveux central devraient s'abstenir de conduire et d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention et une rapidité accrues de réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés pelliculés, 125 mg, 250 mg et 500 mg.

Emballage:

Par 3, 7, 10 comprimés dans un emballage cellulaire planaire fait de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium laqué.

Par 1, 2, 3, 4 emballage de maille de contour avec l'instruction mais l'application dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-002928

Date d'enregistrement:24.03.2015

Le propriétaire du certificat d'inscription:EvoFarm Ltd.EvoFarm Ltd. Russie

Fabricant: & nbsp

EvoFarm Ltd. Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.09.2015

Instructions illustrées

Instructions

Famacivir (Famacivir)