Ceftibuten (Ceftibutenum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Céphalosporines

Inclus dans la formulation
  • Cedex®
    capsules vers l'intérieur 
    MSD FARMASYUTIKALS, LLC     Russie
  • Cedex®
    poudresuspension vers l'intérieur 
    MSD FARMASYUTIKALS, LLC     Russie
    • АТХ:

    J.01.D.D.14   Ceftibuten

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique céphalosporine de troisième génération.

    A une action bactéricide due à l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Viole la synthèse du biopolymère peptidoglikana - le composant principal de la paroi cellulaire des bactéries. Il inhibe la peptidoglycane transpeptidase, inhibe l'activité de l'inhibiteur endogène, ce qui conduit à l'activation de la mureine hydrolase, qui clive le peptidoglycane. Efficace contre les bactéries fissiles, dans les parois desquelles se produit la synthèse du peptidoglycane.

    Il est actif contre la plupart des bactéries Gram-positives et Gram-négatives, y compris Edwardsiella tarda, Citrobacter freundii, Streptococcus spp., Morganella morganii, Serratia spp., Hafnia alvei, Yersinia enterocolitica.

    Inactif pour Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Staphylococcus spp., Listeria spp., Flavobacterium spp., Pseudomonas spp.

    Il est résistant à l'action des β-lactamases: pénicillinase, céphalosporinase.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration orale, jusqu'à 90% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 2-3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 62 à 64%.

    Non exposé au métabolisme. Ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique.

    La demi-vie est de 2,5 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement des infections causées par des microorganismes sensibles à la préparation: les voies respiratoires supérieures et inférieures et les organes ORL - pharyngite, bronchite, pneumonie, amygdalite, scarlatine, sinusite aiguë, otite moyenne chez les enfants; infections urinaires compliquées et non compliquées, gastrite et entérite chez les enfants.

    CIM-10

    I.A00-A09.A09   Diarrhée et gastro-entérite d'origine prétendument infectieuse

    X.J00-J06.J00   Nasopharyngite aiguë (nez qui coule)

    X.J30-J39.J31.1   Nasopharyngite chronique

    X.J30-J39.J31   Rhinite chronique, rhinopharyngite et pharyngite

    X.J30-J39.J31.2   Pharyngite chronique

    X.J00-J06.J02   Pharyngite aiguë

    X.J00-J06.J03   Amygdalite aiguë

    X.J30-J39.J35.0   Amygdalite chronique

    X.J00-J06.J04   Laryngite aiguë et trachéite

    X.J10-J18.J15   Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs

    X.J20-J22.J20   Bronchite aiguë

    X.J40-J47.J42   Bronchite chronique, sans précision

    X.J40-J47.J40   Bronchite, non spécifiée comme aiguë ou chronique

    XIV.N10-N16.N11   Néphrite tubulo-interstitielle chronique

    XIV.N10-N16.N10   Néphrite tubulo-interstitielle aiguë

    XIV.N30-N39.N30   Cystite

    XIV.N30-N39.N34   Urétrite et syndrome urétral

    XIV.N40-N51.N41   Maladies inflammatoires de la prostate

    Contre-indications

    Intolérance individuelle aux antibiotiques β-lactamines: pénicillines et céphalosporines.

    Soigneusement:

    Déséquilibre des électrolytes ou des fluides, antécédents d'asthme bronchique, lésions hépatiques sévères, syndrome de malabsorption.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie B. Il est utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement dans les cas où le bénéfice attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.

    Dosage et administration:

    Utiliser chez les enfants

    À l'intérieur sous la forme d'une suspension une fois par jour pendant 1-2 heures avant ou après un repas: à partir de 9 mg / kg jusqu'à 400 mg par jour.

    Pour les enfants à partir de 10 ans et pesant plus de 45 kg, des doses pour adultes sont utilisées.

    Adultes

    A l'intérieur, sous forme de capsules, quel que soit le moment de l'ingestion, 200 mg deux fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 400 mg.

    La dose unique la plus élevée: 200 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges.

    Système hématopoïétique: leucopénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique, éosinophilie, hypoprothrombinémie.

    Système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, ictère cholestatique, colite pseudomembraneuse, activité accrue des transaminases hépatiques, hépatite.

    Réactions dermatologiques: hyperhidrose, éruption cutanée, démangeaisons, candidose.

    Système urinaire: néphrite interstitielle.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique.
    Interaction:

    Utilisé simultanément avec les aminoglycosides, la butadione, les polymyxines, le risque de néphrotoxicité augmente.

    Augmenter l'effet des aminoglycosides, métronidazole, les polymyxines, rifampicine, affaiblissent - lévomitsétine, tétracyclines.

    Réduit la biodisponibilité des antagonistes de l'histamine H2-receptors (y compris ranitidine) et des préparations antiacides (hydroxyde d'aluminium, bicarbonate de sodium).

    La kolestyramine réduit l'absorption du ceftibutène.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, une réaction de Coombs faussement positive et une réaction urinaire faussement positive au glucose sont possibles.

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