Succion. Citicoline est bien absorbé par injection intraveineuse et intramusculaire. L'absorption après l'administration orale est presque complète, et la biodisponibilité est presque la même qu'après l'administration intraveineuse.
Métabolisme. Avec injection intraveineuse et intramusculaire citicoline métabolisé dans le foie avec la formation de choline et de cytidine. Après l'administration de la concentration de choline dans le plasma sanguin a augmenté de manière significative.
Distribution. Citicoline est largement distribué dans les structures du cerveau, avec l'introduction rapide des fractions de choline dans structurelle phospholipides et des fractions de cytidine dans des nucléotides de cytidine et des acides nucléiques. Citicoline pénètre dans le cerveau et s'intègre activement dans les membranes cellulaires, cytoplasmiques et mitochondriales, faisant partie de la fraction des phospholipides structuraux.
Excrétion. Seulement 15% de la dose administrée de citicoline est excrétée du corps humain; moins de 3% - par les reins et environ 12% - avec du CO exhalé2.
Dans l'excrétion de citicoline avec l'urine, deux phases peuvent être identifiées: la première phase, d'environ 36 heures, au cours de laquelle la vitesse d'élimination diminue rapidement, et la seconde phase, au cours de laquelle le taux d'excrétion diminue beaucoup plus lentement. La même chose est observée dans le CO expiré2 - le taux d'élimination diminue rapidement après environ 15 heures, puis diminue beaucoup plus lentement.