Substance activeCiticolineCiticoline
Médicaments similairesDévoiler
  • Quinel®
    Solution w / m dans / dans 
    VEROPHARM SA     Russie
  • Neupilept®
    Solution w / m dans / dans 
  • Neupilept®
    Solution vers l'intérieur 
  • Neurocholine
    Solution w / m dans / dans 
    BINNOFARM, CJSC     Russie
  • Prioneiro
    Solution w / m dans / dans 
    GALICHFARM, PAO     Ukraine
  • Prioneiro
    Solution vers l'intérieur 
    GALICHFARM, PAO     Ukraine
  • Ronocite
    Solution w / m dans / dans 
    Rotafarm Limitée     Royaume-Uni
  • Ceracson®
    Solution w / m dans / dans 
  • Ceracson®
    Solution vers l'intérieur 
  • Ceresil® Canon
    Solution w / m dans / dans 
  • Ceresil® Canon
    Solution vers l'intérieur 
  • Citicoline
    Solution w / m dans / dans 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Enzetron-SOLOfarm
    Solution vers l'intérieur 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Enzetron-SOLOfarm
    Solution w / m dans / dans 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire de 500 mg dans 4 ml:

    substance active: citicoline 522,5 mg de sodium, équivalent à 500 mg de citicoline;

    Excipients: acide chlorhydrique 1 M ou hydroxyde de sodium 1 M à pH 6,5-7,1, eau pour injection jusqu'à 4 ml.

    Solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 1000 mg dans 4 ml:

    substance active: citicoline 1045 mg de sodium, équivalent à 1000 mg de citicoline.

    Excipients: acide chlorhydrique 1 M ou hydroxyde de sodium 1 M à pH 6,5-7,1, eau pour injection jusqu'à 4 ml.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X.06   Citicoline

    Pharmacodynamique:

    Citicoline, étant le prédécesseur des principaux composants ultrastructuraux de la membrane cellulaire (principalement les phospholipides), a un large spectre d'action - il aide à réparer les membranes cellulaires endommagées, inhibe l'effet des phospholipases, empêche la formation excessive de radicaux libres, et empêche également la mort cellulaire en affectant les mécanismes de l'apoptose. Dans une période aiguë d'un accident vasculaire cérébral citicoline réduit la quantité de dommages au tissu cérébral, améliore la transmission cholinergique. Avec le traumatisme cranio-cérébral réduit la durée du coma post-traumatique et la gravité des symptômes neurologiques, en outre, il contribue à réduire la durée de la période de récupération.

    Avec l'hypoxie chronique du cerveau citicoline est efficace dans le traitement des troubles cognitifs tels que les troubles de la mémoire, le manque d'initiative, les difficultés découlant des activités quotidiennes et les soins personnels. Augmente le niveau d'attention et de conscience, et réduit également la manifestation de l'amnésie.

    Citicoline est efficace dans le traitement des troubles neurologiques sensibles et moteurs de l'étiologie dégénérative et vasculaire.

    Pharmacocinétique

    Succion

    Citicoline est bien absorbé par injection intraveineuse et intramusculaire.

    Métabolisme

    Avec injection intraveineuse et intramusculaire citicoline métabolisé dans le foie avec la formation de choline et de cytidine. Après administration, la concentration de choline dans le plasma sanguin est significativement augmentée.

    Distribution

    Citicoline est largement distribué dans les structures du cerveau, avec l'introduction rapide des fractions de choline dans structurelle phospholipides et des fractions de cytidine dans des nucléotides de cytidine et des acides nucléiques. Citicoline pénètre dans le cerveau et s'intègre activement dans les membranes cellulaires, cytoplasmiques et mitochondriales, faisant partie de la fraction des phospholipides structuraux.

    Excrétion

    Seulement 15% de la dose administrée de citicoline est excrétée du corps humain: moins de 3% - par les reins et environ 12% - avec le CO exhalé2.

    Dans l'excrétion de citicoline avec l'urine, deux phases peuvent être identifiées: la première phase, d'environ 36 heures, au cours de laquelle la vitesse d'élimination diminue rapidement, et la seconde phase, au cours de laquelle le taux d'excrétion diminue beaucoup plus lentement. La même chose est observée dans le CO expiré2 - le taux d'élimination diminue rapidement après environ 15 heures, puis diminue beaucoup plus lentement.

    Les indications:

    - Période aiguë de l'AVC ischémique (dans le cadre de la thérapie complexe);

    - la période de récupération des AVC ischémiques et hémorragiques;

    - traumatisme craniocérébral (TBI), aigu (dans le cadre d'un traitement complexe) et la période de récupération;

    - Troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau.

    Contre-indications

    Ne pas prescrire aux patients présentant une vagotonie sévère (prédominance de la partie parasympathique du système nerveux autonome) et une hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

    En raison du manque de données cliniques suffisantes, il n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 18 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Les données suffisantes sur l'utilisation de citicoline dans les femmes enceintes sont absentes. Bien qu'aucun effet indésirable n'ait été identifié dans les études chez l'animal, pendant la grossesse, le médicament Ceraxon® n'est prescrit que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus.

    Lors de la nomination de Ceraxon ® pendant l'allaitement, les femmes devraient cesser d'allaiter, car il n'existe aucune donnée sur l'isolement de la citicoline dans le lait maternel.

    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire.

    Intraveineusement, le médicament est administré sous la forme d'une injection intraveineuse lente (dans les 3-5 minutes, en fonction de la dose prescrite) ou d'une perfusion intraveineuse goutte à goutte (40-60 gouttes par minute).

    La voie d'administration intraveineuse est préférable à intramusculaire. Lorsque l'introduction intramusculaire doit être évitée administration répétée du médicament dans le même endroit.

    Schéma posologique recommandé

    Période aiguë d'AVC ischémique et de traumatisme craniocérébral (CCT): 1000 mg toutes les 12 heures à partir du premier jour après le diagnostic, la durée du traitement n'est pas inférieure à 6 semaines.3-5 jours après le début du traitement (si la fonction de déglutition n'est pas rompue), il est possible de passer aux formes orales de la préparation Ceraxon®.

    La période de récupération des AVC ischémiques et hémorragiques, la période de récupération de TBI, les troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et cérébrovasculaires du cerveau: 500-2000 mg par jour. Le dosage et la durée du traitement, en fonction de la gravité des symptômes de la maladie. Il est possible d'utiliser les formes orales du médicament Ceraxon®.

    Patients âgés

    Lors de la prescription de Ceraxon® à des patients âgés, aucun ajustement posologique n'est requis.

    La solution dans l'ampoule est destinée à un usage unique. Il doit être utilisé immédiatement après l'ouverture de l'ampoule.

    Le médicament est compatible avec tous les types de solutions isotoniques intraveineuses et les solutions de dextrose.

    Effets secondaires:

    L'incidence des effets indésirables (DPC)

    Très rare (<1/10000) (y compris les cas individuels):

    Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaison cutanée, choc anaphylactique), céphalées, étourdissements, chaleur, tremblements, nausées, vomissements, diarrhée, hallucinations, gonflement, dyspnée, insomnie, agitation, perte d'appétit, engourdissement des membres paralysés, modifications de l'activité enzymatique hépatique. Dans certains cas, Ceraxon® peut stimuler le système parasympathique et produire un changement de la pression artérielle à court terme.

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé ou si d'autres effets indésirables non indiqués dans les instructions ont été notés, vous devez en informer votre médecin.

    Surdosage:

    Compte tenu de la faible toxicité du médicament, les cas de surdosage n'ont pas été décrits.

    Interaction:

    Citicoline augmente les effets de la lévodopa.

    Ne pas utiliser simultanément avec des médicaments contenant méclophénoxate.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de l'exécution d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite et autres véhicules, travail avec des mécanismes mobiles, travail du répartiteur et de l'opérateur, etc.).
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 500 mg / 4 ml et 1000 mg / 4 ml.

    Emballage:

    A 4,0 ml dans des ampoules en verre incolore en verre neutre (type hydrolytique I) avec un tube en plastique protecteur et une bande blanche pour casser les ampoules.

    3 ou 5 ampoules (pack de cellules de contour de PVC) ou 10 ampoules (2 packs cellulaires profilés de PVC) avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002287/07
    Date d'enregistrement:17.08.2007 / 14.11.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Ferrer International, S.A.Ferrer International, S.A. Espagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspTakeda Pharmaceuticals Ltd.Takeda Pharmaceuticals Ltd.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up