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    Composition:

    Pour 1 capsule:

    Substance active:

    Acétate de rétinol (vitamine A) en termes de vitamine A à 100% *

    - 11,35 mg (33 000 MOI)

    Excipient:

    Huile de tournesol

    - jusqu'à 150 mg

    La composition de la coquille en termes de matière absolument sèche:

    Gélatine

    - 52,75 mg

    Glycérol

    - 16,80 mg

    Méthylparahydroxybenzoate

    - 0,45 mg

    * Remarque. 1 g de substance de vitamine A-acétate munefuselage solution d'huile BHT stabilisée contient:

    Acétate de rétinol

    - 1500000 MOI

    Butylhydroxytoluène (BHT)

    - 15 mg

    Beurre d'arachide

    - jusqu'à 1 g

    La description:Mcapsules de gélatine de forme sphérique allant du jaune au brun clair, remplies de liquide huileux de couleur jaune clair à jaune foncé, sans odeur rance.
    Groupe pharmacothérapeutique:vitamine
    ATX: & nbsp

    A.11.C.A   Vitamine A

    A.11.C.A.01   Rétinol

    Pharmacodynamique:

    La vitamine A est une vitamine liposoluble. Il est important dans la formation de violet visuel (il est nécessaire d'adapter la vision lorsque la lumière est réduite), la prolifération cellulaire et les tissus épithéliaux trophiques.

    Pharmacocinétique

    Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal (principalement du 12-doigt et du jéjunum), la présence d'acides biliaires, de lipase pancréatique, de protéines et de graisses est requise. La connexion avec les protéines plasmatiques (lipoprotéines) dans la norme n'est pas inférieure à 5%; avec un apport excessif de vitamine A avec des aliments et un débordement au dépôt hépatique, son association avec les lipoprotéines plasmatiques peut atteindre jusqu'à 65%. La quantité de vitamine A liée avec les lipoprotéines peut augmenter avec l'hyperlipoprotéinémie. Lorsqu'elle est libérée du dépôt hépatique, la vitamine forme un complexe avec la protéine liant le rétinol, sous la forme de laquelle circule dans le sang. En petites quantités pénètre dans le lait maternel et à travers le placenta. Il se dépose dans le foie (approximativement dans la quantité des besoins biennaux de l'organisme adulte), en petites quantités - dans les reins, les poumons. Pour mobiliser la vitamine A à partir du dépôt des substances contenant du zinc sont nécessaires. Métabolisé dans le foie. Il est excrété par l'intestin (partie non suceuse) et les reins.

    Les indications:Traitement de la carence en vitamine A
    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - hypervitaminose A;

    - violation de l'absorption des lipides;

    - malabsorption chronique;

    - traitement concomitant, empêchant l'absorption de la vitamine A;

    - Grossesse;

    - l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement n'est pas recommandée (voir rubrique "Utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement").

    - est contre-indiqué aux personnes intolérantes aux arachides;

    - enfance.

    Soigneusement:

    Néphrite, insuffisance cardiaque 2-3 degrés, alcoolisme, cirrhose du foie, hépatite virale, insuffisance rénale, personnes âgées.

    Grossesse et allaitement:

    Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:Le médicament est pris par voie orale, 1 capsule 1 fois par jour, 10-15 minutes après les repas. La durée du médicament est de 1 mois. Des cours répétés - sur les conseils d'un médecin.
    Effets secondaires:

    Les réactions indésirables peuvent être des signes d'un surdosage et nécessiter le retrait du médicament.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Signes cliniques d'un surdosage aigu de vitamine A (doses supérieures à 150 000 MOI): troubles gastro-intestinaux, céphalées, augmentation de la pression intracrânienne (chez les enfants, il se manifeste par un gonflement de la fontanelle), œdème du disque du nerf optique, troubles mentaux, irritabilité, convulsions, dans les derniers stades - desquamation généralisée.

    Les signes cliniques d'une surdose chronique de vitamine A: hypertension intracrânienne, hyperostose corticale des os tubulaires et fermeture précoce des zones de croissance épiphysaire. Le diagnostic repose généralement sur la détection d'œdème sous-cutané sensible ou douloureux des parties distales des membres. La radiographie révèle un épaississement du périoste du coude, de la fibula, de la clavicule et des côtes.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Combinaisons contre-indiquées

    Tétracyclines

    Lorsqu'il est pris à une dose de 10 000 MOI et plus - le risque de développer une hypertension intracrânienne.

    Rétinoïdes

    Risque accru d'hypervitaminose A.

    Instructions spéciales:

    Ne prenez pas en même temps d'autres complexes multivitaminiques contenant de la vitamine A, afin d'éviter un surdosage.

    Caractéristiques du médicament lors de la première admission ou lorsqu'il est annulé

    Il n'y a pas d'information.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (travail du répartiteur, gestion du véhicule, travail avec des mécanismes mobiles).

    Forme de libération / dosage:

    Capsules, 33 000 MOI.

    Emballage:

    10 capsules par emballage de cellule de contour faites de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Par 2, 3, 4 paquets de maille de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Pour les hôpitaux: 50, 100, 200 paquets de maille de contour, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans des boîtes de carton ondulé.

    Par 20, 30, 40 capsules dans des boîtes de polymère avec des bouchons de polymère.

    Chaque banque avec l'instruction d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

    Pour les hôpitaux: 42 ou 54 banques avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans des boîtes de carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003705
    Date d'enregistrement:24.06.2016
    Date d'expiration:24.06.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspUSINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD.USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.08.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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