Acétate de rétinol (vitamine A) - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition:Acétate de rétinol (vitamine A) * - 33000 ME;
Huile de soja - jusqu'à 150 mg;
La composition de la coquille en termes de matière absolument sèche:
Gélatine - 52,75 mg;
Glycérol 16,80 mg;
Méthylparahydroxybenzoate 0,45 mg;
* Composition par 1 g:
Acétate de vitamine A - 520 mg (1,5 million ME);
dl-ot-tocophérol-15 mg;
Beurre de cacahuète - 465 mg;

La description:Les capsules de forme sphérique sont jaunes, remplies de liquide huileux de couleur jaune clair à jaune foncé, sans odeur rance.

Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine.

ATX: & nbsp

A.11.C.A Vitamine A

A.11.C.A.01 Rétinol

Pharmacodynamique:La vitamine A a un effet réparateur, normalise le métabolisme tissulaire; participe aux processus d'oxydoréduction (dus à un grand nombre de liaisons insaturées), à la synthèse des mucopolysaccharides, des protéines, des lipides, au métabolisme des minéraux et aux processus de formation du cholestérol. Renforce la production de lipase et de trypsine, améliore la myélopoïèse, les processus de division cellulaire. A un effet positif sur la fonction des glandes lacrymales, sébacées et sudoripares; augmente la résistance aux maladies des membranes muqueuses des voies respiratoires et des intestins; augmente la résistance du corps à l'infection. Il améliore la division des cellules épithéliales de la peau, rajeunit la population cellulaire, inhibe les processus de kératinisation, améliore la synthèse des glycosaminoglycanes, active l'interaction des cellules immunocompétentes entre elles et les cellules épidermiques. Stimule la régénération cutanée. Participe aux processus de photoréception (contribue à l'adaptation de l'homme à l'obscurité). L'action locale est due à la présence sur la surface cellulaire de l'épithélium de récepteurs spécifiques de liaison au rétinol.

PharmacocinétiqueRapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal (principalement du 12-doigt et du jéjunum), la présence d'acides biliaires, de lipase pancréatique, de protéines et de graisses est requise. La connexion avec les protéines plasmatiques (lipoprotéines) est normale - moins de 5%; avec une consommation excessive de vitamine A avec de la nourriture et un débordement au dépôt hépatique, son association avec les lipoprotéines plasmatiques peut atteindre jusqu'à 65%. La quantité de vitamine A liée aux lipoprotéines peut augmenter avec l'hyperlipoprotéinémie. Lorsqu'elle est libérée du dépôt hépatique, la vitamine forme un complexe avec la protéine liant le rétinol, sous la forme de laquelle circule dans le sang. En petites quantités pénètre dans le lait maternel et à travers le placenta. Il se dépose dans le foie (approximativement dans la quantité des besoins biennaux de l'organisme adulte), en petites quantités - dans les reins, les poumons. Pour mobiliser la vitamine A à partir du dépôt des substances contenant du zinc sont nécessaires. Métabolisé dans le foie. Il est excrété par l'intestin (partie non suceuse) et les reins.

Les indications:Hypovitaminose, avitaminose A.
En thérapie complexe:
- maladies infectieuses et inflammatoires (rougeole, dysenterie, grippe, trachéite, bronchite, etc.)
- lésions et affections cutanées (engelures, brûlures, plaies, érosions, ulcères, fissures, ichtyose, hyperkératose, dermatite séborrhéique, psoriasis, neurodermatite, certaines formes d'eczéma, tuberculose cutanée),
- les maladies oculaires (rétinite pigmentaire, hémostase, xérophtalmie, kératomalacie, lésions eczémateuses des paupières).
- les maladies gastro-intestinales (gastroduodénite érosive, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum).

Contre-indicationsSensibilité accrue au médicament, hypervitaminose A, maladie des calculs biliaires, pancréatite chronique, maladies inflammatoires aiguës de la peau, grossesse et allaitement, petite enfance.

Soigneusement:Néphrite, insuffisance cardiaque II-III, alcoolisme, cirrhose du foie, hépatite virale, insuffisance rénale, âge avancé.

Dosage et administration:Le médicament est administré par voie orale tôt le matin ou tard le soir (10-15 minutes après avoir mangé).
Les doses thérapeutiques pour les adultes atteints d'avitaminose de sévérité légère et modérée atteignent 33 000 UI / jour.
Avec des maladies oculaires prescrites pour les adultes 50000-100000 UI / jour et 0,02 g de riboflavine simultanément.
Pour les maladies de la peau, les adultes sont prescrits 50000-100000 UI / jour.
L'apport quotidien pour les adultes ne doit pas dépasser 100 000 ME.

Effets secondaires:L'absorption quotidienne à long terme de vitamine A (200 000 ME - adulte) peut provoquer une intoxication, hypervitaminose A. Symptômes d'hypervitaminose A chez les adultes - maux de tête, somnolence, faiblesse, bouffées vasomotrices, nausées, vomissements, douleurs dans les os des membres inférieurs, démarche altérée.

Surdosage:Symptômes d'un surdosage aigu (survenant dans les 6 heures après l'administration): hypervitaminose A: adultes - somnolence, faiblesse, vision double, étourdissements, céphalées sévères, nausées, vomissements sévères, diarrhée, irritabilité, ostéoporose, saignement des gencives, sécheresse et ulcération des muqueuses. cavité buccale, gommage des lèvres, peau (en particulier les paumes), confusion, augmentation de la pression intracrânienne.

Symptômes d'intoxication chronique: perte d'appétit, douleur dans les os, fissure et peau sèche, sécheresse de la muqueuse buccale, gastralgie, vomissements, pyrexie, asthénie, fatigue excessive, malaise, céphalée, photosensibilité, pollakiurie, nycturie, polyurie, irritabilité, perte de cheveux, taches jaune-orange sur la plante des pieds, paumes, dans le triangle nasolabial, phénomènes hépatotoxiques, hypertension intraoculaire, oligoménorrhée, hypertension portale, anémie hémolytique, modifications des radiographies osseuses, convulsions.
Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Interaction:Affaiblir l'effet des préparations de calcium, augmente le risque d'hypercalcémie. Kolestyramine, le colestipol, les huiles minérales, néomycine réduire l'absorption de la vitamine A (vous devrez peut-être augmenter sa dose).
Les contraceptifs oraux augmentent la concentration de vitamine A dans le plasma. Isotrétinoïne augmente le risque d'effets toxiques.
L'utilisation simultanée de la tétracycline et de la vitamine A à fortes doses (50 000 unités ou plus) augmente le risque de développer une hypertension intracrânienne.

Instructions spéciales:Ne prenez pas en même temps d'autres complexes multivitaminiques contenant de la vitamine A, afin d'éviter un surdosage.

Forme de libération / dosage:Capsules 33000 ME.

Emballage:10 capsules par emballage de cellules de contour de film de polychlorure de vinyle et de papier avec un revêtement polymère ou une feuille de aluminium imprimé laqué.
Par 2, 3, 4 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton chrome-ersatz ou une boîte en carton.
1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 paquets de maille de contour, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans un sac en polyéthylène hermétiquement scellé de film de polyéthylène étanche à la lumière, ou d'un matériau combiné sur papier et carton , ou d'un "Buflen" combiné, ou d'un matériau combiné à deux couches.
50, 100, 200, 400, 600 paquets de maille de contour ensemble avec un nombre égal d'instructions pour l'utilisation sont placés dans un sac scellé en polyéthylène scellé hermétiquement de film de polyéthylène étanche à la lumière.
Il est permis d'appliquer des instructions pour l'utilisation sur l'emballage.
Les emballages en polyéthylène sont placés dans une boîte en carton.
Pour les hôpitaux, 50, 100, 200, 400, 600 cellules de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:Liste B. Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N001778 / 01

Date d'enregistrement:04.12.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:LYUMI, LLC LYUMI, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

LYUMI, LLC Russie

Représentation: & nbspLYUMI, LLCLYUMI, LLC

Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Acétate de rétinol (vitamine A) (Acétate de rétinol (vitamine A))