Substance activeRétinolRétinol Médicaments similairesDévoiler Widestim® pommade extérieurement RETYNOIDS FNPP, CJSC Russie Rétinol capsules ALTAYVITAMINS, CJSC Russie Rétinol pilules vers l'intérieur VEROPHARM SA Russie Acétate de rétinol Solution vers l'intérieur extérieurement TECHNOLOGIE, PAO Ukraine Acétate de rétinol gouttes vers l'intérieur extérieurement USINE PHARMACEUTIQUE de St. Petersburg, JSC Russie Acétate de rétinol Solution vers l'intérieur extérieurement MARBIOFARM, OJSC Russie Acétate de rétinol capsules vers l'intérieur extérieurement MARBIOFARM, OJSC Russie Acétate de rétinol Solution vers l'intérieur MUROMSKY INSTALLATION DE FABRICATION D'INSTRUMENTS, FSUE Russie Acétate de rétinol (vitamine A) capsules vers l'intérieur LYUMI, LLC Russie Acétate de rétinol (vitamine A) capsules vers l'intérieur LYUMI, LLC Russie Acétate de rétinol (vitamine A) capsules vers l'intérieur USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie Solution d'acétate de rétinol dans l'huile Solution vers l'intérieur USINE PHARMACEUTIQUE de St. Petersburg, JSC Russie Palmitate de rétinole pilules vers l'intérieur MARBIOFARM, OJSC Russie Palmitate de rétinole Solution vers l'intérieur RETYNOIDS FNPP, CJSC Russie Forme de dosage: & nbspCapsules. Composition:Composition pour 1 capsule. Acétate de rétinol (vitamine A) 3,3 mille MOI 5 mille MOI solution dans l'huile 8,6 % Substances auxiliaires 0,0132 ml 0,0200 ml Huiles de soja hydratée Capsule shell: avant 0,05 g avant 0,05 g Gélatine 15.133 mg 15,133 mg Glycérol 4,766 mg 4,766 mg Méthylparahydroxybenzoate 0,101 mg 0,101 mg Dye (vert) 0,01 mg - La description:Capsules d'une forme sphérique de couleur verte (3,3 mille ME) ou de couleur jaune (5 mille ME), remplies de liquide huileux de couleur jaune clair à jaune foncé, sans odeur rance. Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine. ATX: & nbspA.11.C.A Vitamine AA.11.C.A.01 Rétinol Pharmacodynamique:La vitamine A a un effet réparateur, normalise le métabolisme tissulaire; participe aux processus d'oxydoréduction (dus à un grand nombre de liaisons insaturées), à la synthèse des mucopolysaccharides, des protéines, des lipides, au métabolisme des minéraux et aux processus de formation du cholestérol. Renforce la production de lipase et de trypsine, améliore la myélopoïèse, les processus de division cellulaire. A un effet positif sur la fonction des glandes lacrymales, sébacées et sudoripares; augmente la résistance aux maladies des membranes muqueuses des voies respiratoires et des intestins; augmente la résistance du corps à l'infection. Il améliore la division des cellules épithéliales de la peau, rajeunit la population cellulaire, inhibe les processus de kératinisation, améliore la synthèse des glycosaminoglycanes, active l'interaction des cellules immunocompétentes entre elles et les cellules épidermiques. Stimule la régénération cutanée. Participe aux processus de photoréception (contribue à l'adaptation de l'homme à l'obscurité). L'action locale est due à la présence sur la surface cellulaire de l'épithélium de récepteurs spécifiques de liaison au rétinol. PharmacocinétiqueRapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal (principalement du 12-doigt et du jéjunum), la présence d'acides biliaires, de lipase pancréatique, de protéines et de graisses est requise. La connexion avec les protéines plasmatiques (lipoprotéines) est normale - moins de 5%; avec une consommation excessive de vitamine A avec de la nourriture et un débordement au dépôt hépatique, son association avec les lipoprotéines plasmatiques peut atteindre jusqu'à 65%. La quantité de vitamine A liée aux lipoprotéines peut augmenter avec l'hyperlipoprotéinémie. Lorsqu'elle est libérée du dépôt hépatique, la vitamine forme un complexe avec la protéine liant le rétinol, sous la forme de laquelle circule dans le sang. En petites quantités pénètre dans le lait maternel et à travers le placenta. Il se dépose dans le foie (approximativement dans la quantité des besoins biennaux de l'organisme adulte), en petites quantités - dans les reins, les poumons. Pour mobiliser la vitamine A à partir du dépôt des substances contenant du zinc sont nécessaires.Métabolisé dans le foie. Il est excrété avec les fèces (partie non suceuse) et les reins. Les indications:Hypovitaminose, avitaminose A. En thérapie complexe:- Maladies inflammatoires infectieuses (rougeole, dysenterie, grippe, trachéite, bronchite, etc.);- lésions et affections cutanées (engelures, brûlures, plaies, érosion, ulcères, fissures, ichtyose, hyperkératose, dermatite séborrhéique, psoriasis, neurodermatite, certaines formes d'eczéma, tuberculose cutanée);- les maladies oculaires (rétinite pigmentaire, héméralopie, xérophtalmie, kératomalacie, lésions eczémateuses des paupières);- les maladies gastro-intestinales (gastroduodénite érosive, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum). Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, hypervitaminose A, grossesse, cholélithiase, pancréatite chronique, maladies inflammatoires aiguës de la peau, âge de l'enfant. Soigneusement:Appliqué avec la néphrite, l'insuffisance cardiaque II-III, l'alcoolisme, la cirrhose, l'hépatite virale, l'insuffisance rénale, l'âge avancé. Dosage et administration:Le médicament est administré par voie orale tôt le matin ou tard le soir (10-15 minutes après avoir mangé).Les doses thérapeutiques pour les adultes atteints d'avitaminose de sévérité légère et modérée atteignent 33 000 UI / jour.En cas de maladies oculaires, les adultes reçoivent 50000-100000 UI par jour et simultanément 0,02 grammes de riboflavine.Lorsque des maladies de la peau sont prescrites aux adultes par jour pour 50000-100000 ME acétate de rétinol.L'apport quotidien pour les adultes ne doit pas dépasser 100 000 ME. Effets secondaires:Une consommation quotidienne prolongée de vitamine A (200000 ME - adultes) peut provoquer une intoxication, hypervitaminose A. Symptômes d'hypervitaminose A chez les adultes - maux de tête, somnolence, léthargie, hyperémie du visage, nausées, vomissements, sensibilité des os des membres inférieurs, troubles de la marche. Surdosage:Symptômes d'un surdosage aigu (développement 6 heures après l'introduction): hypervitaminose A: chez les adultes - somnolence, léthargie, double vision, vertiges, céphalées sévères, nausées, vomissements sévères, diarrhée, irritabilité, ostéoporose, hémorragie gingivale, sécheresse et ulcération de la peau. muqueuses de la bouche, exfoliation des lèvres, de la peau (surtout des paumes), confusion, augmentation de la pression intracrânienne.Symptômes d'intoxication chronique: perte d'appétit, douleurs osseuses, fissures et peau sèche, sécheresse de la muqueuse buccale, gastralgie, vomissements, hyperthermie, asthénie, fatigue excessive, inconfort, mal de tête, photosensibilité, pollakiurie, nycturie, polyurie, irritabilité, perte de cheveux , taches jaune-orange sur la plante des pieds, paumes, dans le triangle nasolabial, phénomènes hépatotoxiques, hypertension intraoculaire, oligoménorrhée, hypertension portale, anémie hémolytique, changements dans les radiographies osseuses, convulsions. Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique. Interaction:Affaiblir l'effet des préparations de calcium, augmente le risque d'hypercalcémie. Kolestyramine, le colestipol, les huiles minérales, néomycine réduire l'absorption de la vitamine A (vous devrez peut-être augmenter sa dose).Les contraceptifs oraux augmentent la concentration de vitamine A dans le plasma. Isotrétinoïne augmente le risque d'effets toxiques.L'utilisation simultanée de la tétracycline et de la vitamine A à fortes doses (50 000 unités ou plus) augmente le risque de développer une hypertension intracrânienne.La vitamine E réduit la toxicité, l'absorption, les dépôts dans le foie et l'utilisation de la vitamine A; De fortes doses de vitamine E peuvent réduire l'apport de vitamine A dans le corps. Instructions spéciales:Ne prenez pas en même temps d'autres complexes multivitaminiques contenant de la vitamine A, afin d'éviter un surdosage. Forme de libération / dosage:Capsules 3,3 mille ME, 5 mille ME. Emballage:Pour 10 ou 20 capsules dans une boîte en maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier avec un revêtement polymère ou une feuille de aluminium imprimé laqué.Par 2, 3, 4 paquets de maille de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.Pour 10, 20, 50 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un sachet en polyéthylène scellé hermétiquement scellé de film de polyéthylène étanche à la lumière.Il est permis d'appliquer des instructions pour l'utilisation sur l'emballage.Pour 100, 200, 400, 600 paquets de maille de contour, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans un sachet en polyéthylène scellé hermétiquement scellé d'un film de polyéthylène étanche à la lumière.Les emballages en polyéthylène sont placés dans une boîte en carton.Pour les hôpitaux, 100, 200, 400, 600 cellules de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton. Conditions de stockage:Liste B. Dans l'endroit sombre et sec à une température de pas plus de 25 0C. Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans.Ne pas utiliser après la date de péremption. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:LSR-004225/09 Date d'enregistrement:28.05.2009 Le propriétaire du certificat d'inscription:LYUMI, LLC LYUMI, LLC Russie Fabricant: & nbspLYUMI, LLC Russie Représentation: & nbspLYUMI, LLCLYUMI, LLC Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.08.2015 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions