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  • Forme de dosage: & nbspSolution pour l'administration orale [huileuse]

    Composition:Dans 1 ml de la solution contient environ 100 000 ME palmitate de rétinol (1 goutte du médicament à partir d'un compte-gouttes ou d'un compte-gouttes pour les yeux contient du palmitate de rétinol environ 3300 UI). 1 mg de palmitate de rétinol correspond à 1817 UI.

    La description:Liquide huileux transparent du jaune clair au jaune sans odeur rance.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine.
    ATX: & nbsp

    A.11.C.A   Vitamine A

    A.11.C.A.01   Rétinol

    Pharmacodynamique:La vitamine A a un effet de renforcement général, normalise le métabolisme tissulaire, participe aux processus d'oxydoréduction (dus à un grand nombre de liaisons insaturées), à la synthèse des mucopolysaccharides, protéines, lipides, au métabolisme des minéraux et au cholestérol. Renforce la production de lipase et de trypsine, améliore la myélopoïèse, les processus de division cellulaire. A un effet positif sur la fonction des glandes lacrymales, sébacées et sudoripares; augmente la résistance aux maladies des membranes muqueuses, des voies respiratoires et des intestins; augmente la résistance du corps à l'infection. Il améliore la division des cellules épithéliales de la peau, rajeunit la population cellulaire, inhibe les processus de kératinisation, améliore la synthèse des glycosaminoglycanes, active l'interaction des cellules immunocompétentes entre elles et les cellules épidermiques. Stimule la régénération des cellules. Participe aux processus de photoréception (contribue à l'adaptation de l'homme à l'obscurité). L'action locale est due à la présence sur la surface cellulaire de l'épithélium de récepteurs spécifiques au rétinol.
    Les indications:Hypovitaminose, avitaminose A. En thérapie complexe:
    - Maladies infectieuses et inflammatoires (rougeole, dysenterie, grippe, trachéite, bronchite, etc.)
    - maladies et lésions cutanées (fissures, érythrodermie ichtyosiforme, acné, hyperkératose, dermatite séborrhéique, psoriasis, dermatite atopique, certaines formes d'eczéma, lupus)
    - maladies oculaires (rétinite pigmentaire, héméralopie, xérophtalmie, kératomalacie, lésions eczémateuses des paupières),
    - les maladies gastro-intestinales (gastroduodénite érosive, ulcère gastrique et ulcère duodénal),
    cirrhose du foie.
    Attribuer pour empêcher la formation de concrétions dans les voies biliaires et urinaires.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, hypervitaminose A, grossesse, cholélithiase, pancréatite chronique, maladies inflammatoires aiguës de la peau.
    Soigneusement:Utilisation dans la néphrite, l'insuffisance cardiaque II-III st., L'alcoolisme, l'hépatite virale, l'insuffisance rénale, l'âge avancé, l'âge des enfants.

    Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé de prendre le médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:Le médicament doit être utilisé sous surveillance médicale. Le médicament est pris par voie orale après les repas tôt le matin ou tard dans la soirée.
    Les doses thérapeutiques pour les adultes atteints d'avitaminose de sévérité légère et modérée atteignent jusqu'à 33 000 UI / jour chez les enfants - 1 000-5 000 UI / jour, selon l'âge.
    En cas de maladies oculaires, les adultes reçoivent 50000-100000 UI par jour et simultanément 0,02 grammes de riboflavine.
    En dermatologie, dans le traitement de l'acné et de l'érythrodermie ichtyosiforme chez l'adulte, de 100 000 à 300 000 UI / jour, enfants de 5 000 à 1 000 UI / kg par jour.
    Lorsque des maladies de la peau sont prescrites pour les adultes par jour pour 50000-100000 ME palmitate de rétinol.
    En gastroentérologie - pour 50000 ME par jour.
    Les doses uniques de palmitate de rétinol ne doivent pas dépasser 50 000 ME pour les adultes et 5 000 ME pour les enfants.Les doses quotidiennes pour les adultes sont de 100 000 ME et 20 000 ME pour les enfants. Pour le traitement de l'acné et erythodermie ichtyosiforme chez les adultes, 100 000-300 000 ME.


    Effets secondaires:Chez certains patients avec une admission prolongée, la peau sèche et les muqueuses, une sensibilité accrue de la peau du visage, des convulsions. Les phénomènes indiqués passent indépendamment lors de la réduction de la dose ou de l'annulation temporaire du médicament.
    Dans le traitement de l'acné, après 7-10 jours d'admission, il y a une exacerbation de la réaction inflammatoire locale, qui ne nécessite pas de traitement supplémentaire et cesse par la suite. Dans certains cas, une intolérance au médicament est notée, ce qui nécessite son retrait.

    Surdosage:Une consommation quotidienne prolongée de vitamine A (100 000 ME pour les enfants, 200 000 ME pour les adultes) peut provoquer une intoxication, hypervitaminose A. Symptômes d'hypervitaminose A chez les adultes: céphalée, somnolence, léthargie, hyperémie du visage, nausées, vomissements, sensibilité des os des membres inférieurs, troubles de la marche. Les enfants peuvent être observés: fièvre, somnolence, transpiration, vomissements, éruptions cutanées. Quand les symptômes d'un surdosage se produisent, le médicament devrait être jeté. L'excès de palmitate de rétinol est excrété du corps par l'ingestion d'alcool. Avec des symptômes graves d'intoxication, des glucocorticostéroïdes doivent être administrés.

    Interaction:Pendant un traitement prolongé par des tétracyclines, la vitamine A n'est pas recommandée (le risque de développer une hypertension intracrânienne augmente).
    Les salicylates et les glucocorticostéroïdes réduisent le risque d'effets secondaires. Kolestyramine, le colestipol, les huiles minérales, néomycine réduire l'absorption de la vitamine A (une augmentation de la dose peut être nécessaire).
    Les contraceptifs oraux augmentent la concentration de vitamine A dans le plasma.
    L'isotrétinoïne augmente le risque d'effets toxiques.
    La vitamine E réduit la toxicité, l'absorption, les dépôts dans le foie et l'utilisation de la vitamine A; De fortes doses de vitamine E peuvent réduire l'apport de vitamine A dans le corps.
    Affaiblir l'effet des préparations de calcium, augmente le risque d'hypercalcémie.

    Instructions spéciales:Ne prenez pas simultanément des complexes de multivitamines contenant de la vitamine A, afin d'éviter un surdosage.
    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration orale 100000 UI / ml.

    Emballage:Par 10, 15, 20, 30, 50, 100, 150 et 200 ml dans des bouteilles de verre foncé.
    Pour 10, 15, 20, 30, 50, 100 ml dans des bouteilles pour des gouttes de verre foncé, compléter avec un compte-gouttes et 150, 200 ml dans des bouteilles pour des gouttes de verre foncé. Chaque flacon avec des instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 10 0C.
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000550 / 01
    Date d'enregistrement:12.11.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:RETYNOIDS FNPP, CJSC RETYNOIDS FNPP, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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