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  • Palmitate de rétinole
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  • Forme de dosage: & nbspDragee.

    Composition:Une dragée contient:
    Composants actifs:
    Palmitate de rétinol 3300 UI (1,82 mg)
    (L'huile de palmitate de vitamine A forme 1 million d'UI / g, stabilisée avec du butylhydroxytoluène)
    Excipients:
    Sucre (sucre raffiné), sirop d'amidon, farine de blé, hydrosilicate de magnésium (talc), huile de menthe (huile éthérée rectifiée à la menthe), cire d'abeille, huile de tournesol (huile de tournesol désodorisée raffinée).

    La description:La dragée est blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre, une forme sphérique, une couleur uniforme.

    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine.
    ATX: & nbsp

    A.11.C.A   Vitamine A

    A.11.C.A.01   Rétinol

    Pharmacodynamique:La vitamine A se réfère aux vitamines liposolubles. Il participe à la synthèse des protéines, les lipides, maintient la peau normale et l'épithélium des membranes muqueuses, favorise l'adaptation normale de l'homme à l'obscurité. Participe au métabolisme minéral, le processus de formation du cholestérol.

    Les indications:Hypovitaminose, avitaminose A. En thérapie complexe:
    Maladies inflammatoires infectieuses (rougeole, dysenterie, grippe, trachéite, bronchite, etc.)
    (engelures, brûlures, plaies, érosion, ulcères, fissures, ichtyose, hyperkératose, dermatite séborrhéique, psoriasis, neurodermatite, certaines formes d'eczéma, tuberculose cutanée),
    - les maladies oculaires (rétinite pigmentaire, hémostase, xérophtalmie, kératomalacie, lésions eczémateuses des paupières),
    -les maladies gastro-intestinales (gastroduodénite érosive, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum),
    - Cirrhose du foie.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, hypervitaminose A, cholélithiase, pancréatite chronique, maladies inflammatoires aiguës de la peau, âge des enfants.

    Soigneusement:Néphrite, insuffisance cardiaque chronique de degré II-III, grossesse, alcoolisme, cirrhose du foie, hépatite virale, insuffisance rénale, âge avancé, âge de l'enfant.

    Dosage et administration:Le médicament doit être utilisé sous surveillance médicale. Je prends la drogue à l'intérieur après avoir mangé tôt le matin et tard le soir.
    Les doses thérapeutiques pour les adultes atteints d'avitaminose de sévérité légère et modérée atteignent 33 000 UI / jour.
    En cas de maladies oculaires, les adultes reçoivent 50000-100000 UI par jour et simultanément 0,02 grammes de riboflavine.
    Lorsque des maladies de la peau sont prescrites pour les adultes par jour pour 50000-100000 ME palmitate de rétinol.
    L'apport quotidien pour les adultes ne doit pas dépasser 100 000 ME.

    Effets secondaires:Les réactions allergiques.
    L'absorption quotidienne prolongée de vitamine A (100 000 ME - par les enfants, 200 000 ME - adultes) peut provoquer une intoxication, hypervitaminose A. Symptômes de l'hypervitaminose A chez les adultes - Douleur de tête, somnolence, léthargie, bouffées vasomotrices, nausées, vomissements, douleurs dans les os des membres inférieurs, démarche déficiente.
    Si ces symptômes apparaissent, arrêtez de prendre le médicament immédiatement.

    Surdosage:Symptômes d'un surdosage aigu (développé 6 heures après l'administration): Hypervitaminose A: adultes - somnolence, léthargie, vision double, vertiges, céphalée sévère, nausée, diarrhée, irritabilité, ostéoporose, saignement des gencives, sécheresse et ulcération de la muqueuse buccale, desquamation des lèvres, de la peau (en particulier les paumes), la confusion.
    Symptômes d'intoxication chronique: perte d'appétit, douleur dans les os, fissure et sécheresse de la peau, lèvres, sécheresse de la muqueuse buccale, gastralgie, vomissements, pyrexie, asthénie, fatigue excessive, malaise, céphalée, photosensibilité, pollakiurie, nycturie, polyurie, irritabilité, perte de poils, taches jaune-orange sur la plante des pieds, paumes, dans le triangle nasolabial, effets hépatotoxiques, hypertension oculaire, oligoménorrhée, hypertension portale, anémie hémolytique, changements dans les radiographies des os, convulsions.
    Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

    Interaction:Affaiblir l'effet des préparations de calcium, augmente le risque d'hypercalcémie. Colestramine, colestipol, huiles minérales, néomycine réduire l'absorption de la vitamine A (vous devrez peut-être augmenter sa dose).
    Les contraceptifs oraux augmentent la concentration de vitamine A dans le plasma.
    L'isotrétinoïne augmente le risque d'effets toxiques.
    L'utilisation simultanée de la tétracycline et de la vitamine A à fortes doses (50 000 / ED ou plus) augmente le risque d'hypertension intracrânienne.
    La vitamine E réduit la toxicité, l'absorption, les dépôts dans le foie et l'utilisation de la vitamine A; De fortes doses de vitamine E peuvent réduire l'apport de vitamine A dans le corps. Les salicylates et les glucocorticostéroïdes réduisent le risque d'effets secondaires.


    Instructions spéciales:Ne prenez pas simultanément d'autres complexes multivitaminiques contenant de la vitamine A afin d'éviter un surdosage.

    Forme de libération / dosage:Dragee.

    Emballage:Pour 10 dragées dans un paquet de maille de contour, 100 pastilles par boîte de polymère.
    Chaque pot de matériau polymère ou 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Il est permis de mettre 150 canettes, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, directement dans des boîtes en carton.

    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:1 an. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-002132/08
    Date d'enregistrement:27.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMARBIOFARM, OJSCMARBIOFARM, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.08.2015
    Instructions illustrées
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