Substance activePiracétam + CinnarizinePiracétam + Cinnarizine
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  • Forme de dosage: & nbspCapsules.
    Composition:

    1 capsule contient:

    Composants actifs: piracétam - 400 mg, cinnarizine - 25 mg.

    Excipients: hydroxycarbonate de magnésium - 30,4 mg, stéarate de calcium - 4,6 mg.

    Composition de la coquille de capsule de gélatine: gélatine - 80 751 mg, glycérol - 0,121 mg. laurylsulfate de sodium - 0,055 mg, eau purifiée - 13,92 mg, dioxyde de titane - 1,153 mg.

    Le poids de la capsule est de 556 mg ± 10%. Le poids du contenu de la capsule est de 460 mg ± 10%.

    La description:

    Capsules gélatineuse dure № 0 cylindrique aux extrémités hémisphériques de couleur blanche. Le contenu des capsules est une poudre blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent nootropique.
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    Piracesin ® est un médicament combiné avec un effet nootropique et vasodilatateur prononcé.

    Pyracétam - dérivé cyclique du GABA, agent nootropique; agit directement sur le cerveau, améliorant les processus cognitifs (cognitifs) tels que la capacité d'apprentissage, la mémoire, l'attention et la performance mentale. Il affecte le système nerveux central (SNC) de différentes manières: modifie la vitesse de propagation de l'excitation dans le cerveau , améliore les processus métaboliques dans les cellules nerveuses, améliore les actions sur les caractéristiques rhéologiques du sang, sans provoquer d'action vasodilatatrice. Améliore la connexion entre les hémisphères cérébraux et la conductivité synaptique dans les structures néocorticales, améliore le flux sanguin cérébral. Inhibe l'agrégation des plaquettes et restaure les propriétés de configuration de la membrane externe des globules rouges rigides, ainsi que la capacité de ces derniers à traverser les vaisseaux du lit microcirculatoire. À une dose de 9,6 g réduit la concentration de fibrinogène et le facteur von Willebrand par 30-40% et prolonge le temps de saignement. Il a un effet protecteur et restaurateur lorsque la fonction cérébrale est altérée en raison de l'hypoxie et de l'intoxication. Réduit la gravité et la durée du nystagmus vestibulaire.

    Cinnarizine - un bloqueur sélectif des canaux calciques "lents", inhibe l'entrée des ions calcium dans les cellules et réduit leur contenu dans le dépôt du plasmolemme, réduit le tonus des muscles lisses des artérioles, réduit leur réaction aux vasoconstricteurs biogéniques (épinéphrine, norépinéphrine , dopamine, angiotensine II, vasopressine). Il a un effet vasodilatateur (surtout en ce qui concerne les vaisseaux cérébraux), sans avoir d'effet significatif sur la pression artérielle.

    Pharmacocinétique

    L'absorption du piracétam pour l'administration orale est rapide et complète. La biodisponibilité est d'environ 100%. Après une dose orale unique à la dose de 3,2 g, la concentration maximale est de 84 μg / ml, après multiples (3,2 g 3 fois par jour) - 115 μg / ml, la concentration plasmatique maximale thérapeutique est de 1 heure, liquide céphalorachidien -5 h L'ingestion de nourriture réduit la concentration maximale de 17% et augmente la concentration maximale thérapeutique à 1,5 heure. Chez les femmes, la concentration maximale et le degré d'accessibilité après la prise de 2,4 g sont 30% plus élevés que chez les hommes. Le volume de distribution est d'environ 0,6 l / kg. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et la barrière placentaire; est enlevé pendant l'hémodialyse. Ne se lie pas aux protéines plasmatiques, il n'est pas métabolisé. La demi-vie est de 4 à 5 heures à partir du plasma sanguin et de 8,5 heures à partir du liquide céphalo-rachidien. 80 - 100% du piracétam est excrété par les reins inchangé par filtration glomérulaire. La clairance totale est de 80 à 90 ml / min. La demi-vie est prolongée en cas d'insuffisance rénale chronique. L'insuffisance hépatique n'affecte pas la pharmacocinétique du piracétam.

    La cinnarizine est bien absorbée. Lorsqu'il est administré, la concentration maximale est notée après 3-3 heures. Cinnarizine est activement métabolisé. Les métabolites 1/3 sont excrétés dans l'urine, 2/3 - avec les fèces.

    La demi-vie de la cinnarizine est d'environ 4 heures.

    Les indications:

    Dans la thérapie complexe de l'insuffisance cérébrovasculaire chronique, les maladies du SNC, accompagnées d'une diminution des fonctions intellectuelles-mnésiques, syndrome psycho-organique avec prédominance des signes d'asthénie et d'adynamie, asthénie d'origine psychogène, labyrinthopathie, syndrome de Ménière, pour la prévention de la migraine et kinétose .

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min), parkinsonisme (y compris la maladie de Parkinson), AVC hémorragique, chorée de Huntington, agitation psychomotrice, grossesse, période d'allaitement, enfants (moins de 18 ans)).

    Soigneusement:

    • violation de l'hémostase;
    • interventions chirurgicales extensives;
    • saignement abondant;
    • insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine 20 - 80 ml / min).

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pendant ou après un repas.

    1-3 capsules 3 fois par jour. Le cours du traitement - 1-3 mois.

    En cas d'insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine inférieure à 60 ml / min), une réduction de la dose ou une augmentation de l'intervalle entre la prise du médicament est nécessaire.

    Effets secondaires:

    Du côté du système nerveux central: désinhibition motrice, irritabilité, somnolence, dépression, asthénie, céphalée, insomnie, agitation mentale, déséquilibre, ataxie, exacerbation de l'épilepsie, anxiété, hallucinations, confusion.

    Du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, douleur abdominale.

    Du côté du métabolisme: augmentation du poids corporel.

    Des sens: vertige.

    De la peau: dermatite, démangeaisons, urticaire.

    Les réactions allergiques: l'hypersensibilité, les réactions anaphylactiques, angioedema.

    Surdosage:

    Symptômes: douleur abdominale, diarrhée avec un mélange de sang.

    Traitement: induction du vomissement, lavage gastrique, traitement symptomatique, hémodialyse (efficacité 50-60%). Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    Renforce les effets des médicaments nootropes, hypotenseurs, médicaments qui dépriment le système nerveux central (y compris l'éthanol).

    Avec l'utilisation simultanée de vasodilatateurs améliorer l'action de la cinnarizine, et les médicaments hypertenseurs réduisent.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des hormones contenant de l'iode de la glande thyroïde, la confusion, l'irritabilité et la perturbation du sommeil peuvent survenir.

    À fortes doses (9,6 r / jour) chez les patients atteints de thrombose veineuse augmente l'effet anticoagulant des anticoagulants indirects (diminution plus prononcée de l'agrégation plaquettaire, teneur en fibrinogène, facteur de Widgetbrand, viscosité du sang et du plasma).

    Instructions spéciales:

    En raison de l'influence du piracétam sur l'agrégation plaquettaire, la prudence est recommandée lors de la prescription d'un médicament chez les patients présentant un trouble de l'hémostase, lors de chirurgies majeures ou chez les patients présentant des symptômes de saignement sévère.

    En cas de traitement prolongé chez les patients âgés, un suivi régulier des paramètres de la fonction rénale est recommandé, si nécessaire, un ajustement de la dose est effectué en fonction des résultats de l'étude de la clairance de la créatinine.

    Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la fonction hépatique.

    Pendant le traitement, l'alcool doit être évité.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire une voiture et de s'engager dans des activités qui exigent une grande concentration d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules 400 mg + 25 mg.

    Emballage:

    10 capsules par paquet de cellules de contour (blister) faites de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium. Pour 1, 6 carrés de contour (ampoules) ainsi que les instructions d'utilisation sont mis dans des paquets de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N016013 / 01
    Date d'enregistrement:03.11.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MINSKINTERKAPS, UP MINSKINTERKAPS, UP la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    MINSKINTERKAPS, UP la République de Biélorussie
    Représentation: & nbspMINSKINTERKAPS MINSKINTERKAPS la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.08.2015
    Instructions illustrées
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