Substance activePiracétam + CinnarizinePiracétam + Cinnarizine
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  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Par une capsule:

    Substances actives: cinnarizine - 25 mg, piracétam - 400 mg.

    Excipients: cellulose microcristalline, lactose (sucre du lait), stéarate de magnésium, talc.

    Composition de la capsule de gélatine: dioxyde de titane, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, acide acétique, gélatine.

    La description:

    Capsules № 0 de couleur blanche. Le contenu des capsules est une poudre blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné avec effet antihypoxique prononcé, nootropique et vasodilatateur.

    Les deux composants potentialisent mutuellement leur propre effet antihypoxique et ont un effet vasodilatateur. La drogue combinée contribue également à une augmentation significative du flux sanguin dans le cerveau. La toxicité de l'association n'excède pas la toxicité des constituants individuels de la préparation.

    Le pyracétam est un agent nootropique. A un effet positif sur les processus métaboliques du cerveau: augmente la concentration d'ATP dans le tissu cérébral, améliore la synthèse de l'ARN et des phospholipides, stimule les processus glycolytiques, augmente l'utilisation du glucose. Il améliore l'activité intégrative du cerveau, facilite la consolidation de la mémoire, facilite le processus d'apprentissage.

    Modifie la vitesse de propagation de l'excitation dans le cerveau, améliore la microcirculation, sans fournir une action vasodilatatrice, supprime l'agrégation des plaquettes activées. A un effet protecteur sur les lésions cérébrales causées par l'hypoxie, l'intoxication, le choc électrique; améliore l'activité alpha et bêta, réduit l'activité delta sur l'EEG, réduit la gravité du nystagmus vestibulaire.

    Améliore la transmission interneuronale et la conductivité synaptique dans les structures néocorticales, augmente la performance mentale, améliore le flux sanguin cérébral. L'effet se développe progressivement.

    Pratiquement n'a pas d'effet sédatif et psycho-stimulant.

    Cinnarizine est un bloqueur sélectif des canaux calciques lents, réduit l'entrée de Ca2 + dans les cellules et réduit son contenu dans le dépôt du plasmolemma, abaisse le tonus des muscles lisses des artérioles, réduit leur réponse aux vasoconstricteurs biogéniquesépinéphrine, norépinéphrine, dopamine, angiotensine, vasopressine, sérotonine).

    A un effet vasodilatateur (surtout en ce qui concerne les vaisseaux cérébraux, améliorant l'effet antihypoxique du piracétam), sans avoir d'effet significatif sur la pression artérielle. Il montre une activité antihistaminique modérée, réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, abaisse le tonus du système nerveux sympathique. Chez les patients présentant des troubles circulatoires périphériques améliore l'approvisionnement en sang aux organes et aux tissus (y compris le myocarde), renforce la vasodilatation post-ischémique. Augmente l'élasticité des membranes érythrocytaires, leur capacité à se déformer, réduit la viscosité du sang.

    Pharmacocinétique

    La préparation combinée est rapidement et complètement absorbée dans le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité du piracétam est de 95%. L'effet thérapeutique se manifeste après 1-6 heures. Le niveau maximum de cinnarizine dans le plasma est noté dans 1 -4 heures, piracetam - après 2-6 heures. Le métabolisme de la cinnarizine se produit complètement dans le foie (par désalkylation). 60% de cinnarizine sous forme inchangée est excrété avec les fèces, le reste avec l'urine sous forme de métabolites dans environ 5 heures. Le niveau maximum de cinnarizine après 1-4 heures est noté non seulement dans le sang, mais également dans le foie, les reins, le coeur, les poumons, la rate et dans le cerveau. Il se lie à 91% avec les protéines plasmatiques. Pyracétam pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, s'accumule dans le tissu cérébral 1-4 heures après l'ingestion. Du liquide céphalo-rachidien est dérivé beaucoup plus lentement que des autres tissus. Pratiquement pas métabolisé. La demi-vie est de 4,5 heures (7,7 heures - du cerveau). Il est excrété par les reins - 2/3 inchangé pendant 30 heures.

    Les indications:

    - Troubles de la circulation cérébrale: avec athérosclérose des vaisseaux cérébraux, accident vasculaire cérébral ischémique, période de suivi post-AVC hémorragique, après lésion cranio-cérébrale;

    - encéphalopathie de diverses genèses;

    - états comateux et sous-comateux après des intoxications et des traumatismes cérébraux;

    - les maladies du système nerveux central, accompagnées d'une diminution des fonctions intellectuelles et mnésiques;

    - Labyrinthopathie de diverses origines: vertiges, acouphènes, nystagmus, nausées et vomissements; Le syndrome de Ménière;

    - dépression, syndrome psycho-organique avec prédominance des signes d'asthénie et d'adynamie, asthénie d'origine psychogène;

    - la prévention de la migraine et de la kinétose;

    - altération de la mémoire, de la fonction mentale et de la concentration de l'attention;

    - le retard du développement intellectuel chez les enfants.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance hépatique et / ou rénale sévère, parkinsonisme, grossesse, période d'allaitement, âge de l'enfant (jusqu'à 5 ans).

    Soigneusement:

    Maladie de Parkinson, insuffisance rénale / hépatique.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, les adultes - 1-2 capsules 3 fois par jour, pendant 1-3 mois selon la gravité de la maladie; enfants à partir de 5 ans - 1-2 capsules 1-2 fois par jour, pendant 1-3 mois. Le cours du traitement 2-3 fois par an.

    En cas d'insuffisance rénale chronique (CC inférieure à 60 ml / min), une réduction de la dose ou une augmentation de l'intervalle entre la prise du médicament est nécessaire.

    Effets secondaires:

    Irritabilité, troubles du sommeil, indigestion, céphalées, douleurs épigastriques, sécheresse de la bouche, réactions allergiques (éruption cutanée), tremblements des membres.

    Surdosage:

    Il n'y a aucune preuve d'une surdose de la drogue.

    Interaction:

    Le combbitropium augmente les effets des médicaments qui dépriment le système nerveux central, l'éthanol, ainsi que les agents nootropes et antihypertenseurs.

    Améliore la tolérabilité des antipsychotiques (neuroleptiques) et des antidépresseurs tricycliques.

    Les médicaments vasodilatateurs renforcent l'action de Combbitropyl.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la fonction hépatique.

    Au début du traitement, le patient doit s'abstenir de boire de l'alcool.

    En raison de la teneur en cinnarizine, le médicament peut provoquer une réaction positive chez les athlètes lors d'un test de dopage.

    Le médicament doit être soigneusement prescrit avec une pression intraoculaire accrue.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire une voiture et de s'engager dans des activités qui exigent une grande concentration d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules 400 mg + 25 mg.

    Emballage:

    10 capsules par paquet de cellules de contour.

    Pour 20 ou 60 capsules dans une boîte de polymère.

    Chaque pot ou 3, 6 carrés de contour avec l'instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005209/08
    Date d'enregistrement:03.07.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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