Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Correcteurs des troubles de la circulation cérébrale

Bloqueurs de canaux calciques

Inclus dans la formulation
  • Stugeron®
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Cinnarizine
    pilules vers l'intérieur 
  • Cinnarizine
    pilules vers l'intérieur 
  • Cinnarizine
    pilules vers l'intérieur 
  • Cinnarizine
    pilules vers l'intérieur 
    IRBITSK HFZ, OJSC     Russie
  • Cinnarizine
    pilules vers l'intérieur 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Cinnarizine
    pilules vers l'intérieur 
  • Cinnarizine
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Cinnarizine
    pilules vers l'intérieur 
    Pharma AD     Bulgarie
  • Cinnarizine
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Cinnarizine Avexime
    pilules vers l'intérieur 
  • Cinnarizin Sopharma
    pilules vers l'intérieur 
    Sopharma, AO     Bulgarie
  • АТХ:

    N.07.C.A.02   Cinnarizine

    Pharmacodynamique:

    Action pharmacologique - vasodilatateur, amélioration de la circulation cérébrale, amélioration de la circulation périphérique.

    Il bloque les canaux calciques de type L et T. Inhibe l'entrée des ions calcium dans les cellules et réduit leur contenu dans le dépôt. Réduit le tonus des éléments musculaires lisses des artérioles, améliore la circulation sanguine coronaire et périphérique. A un tropisme élevé vers les vaisseaux du cerveau, améliore la circulation cérébrale, réduit les maux de tête, les acouphènes. Supprime les réactions aux vasoconstricteurs biogéniques (adrénaline, norépinéphrine, bradykinine). Augmente l'élasticité des membranes érythrocytaires et abaisse la viscosité du sang. Augmente la résistance des cellules à l'hypoxie. Réduit l'excitabilité de l'appareil vestibulaire, y compris supprime le nystagmus. A une activité antihistaminique modérée. Chez les patients présentant une insuffisance de la circulation périphérique améliore le flux sanguin vers les tissus et potentialise l'hyperémie post-ischémique.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est ingéré rapidement absorbé. Avec les protéines plasmatiques se lie à 91%. Concentration maximale est déterminé après 1-3 heures. Il est complètement métabolisé dans le foie. 1/3 des métabolites est excrété dans l'urine, 2/3 - avec les fèces. La demi-vie est 4 heures. N'a pas de tératogénicité.

    Les indications:

    Troubles de la circulation cérébrale: athérosclérose des vaisseaux cérébraux, AVC ischémique, période post-AVC hémorragique et traumatisme cranio-cérébral, encéphalopathie dyscirculatoire; vertiges, acouphènes, dépression et irritabilité, fatigue mentale rapide, migraine, démence sénile, perte et perte de mémoire, violation de la pensée et incapacité à se concentrer; traitement et prévention des troubles circulatoires périphériques (maladie de Raynaud, athérosclérose oblitérante, thrombo-angiase oblitérante (maladie de Buerger), angiopathie diabétique, acrocyanose, claudication intermittente, ulcères trophiques et variqueux, paresthésies, extrémités froides); traitement d'entretien pour les symptômes de troubles labyrinthiques, y compris les étourdissements, les acouphènes (acouphènes), les nystagmus, les nausées et les vomissements; la prévention de la kinétose.

    XVIII.R40-R46.R45.4   Irritabilité et colère

    XVIII.R40-R46.R42   Vertiges et vertiges

    XVIII.R20-R23.R20.2   Paresthésie de la peau

    IX.I70-I79.I73.9   Maladie vasculaire périphérique, sans précision

    XIX.T66-T78.T75.3   Mouvement Slicking

    IX.I80-I89.I83.0   Les varices des membres inférieurs avec ulcère

    IX.I70-I79.I79.2 *   Angiopathie périphérique au cours de maladies classées ailleurs

    IX.I70-I79.I73.1   Thrombo-angéite oblitérante [maladie de Berger]

    IX.I70-I79.I73.0   Le syndrome de Raynaud

    IX.I60-I69.I69.3   Conséquences d'un infarctus cérébral

    IX.I60-I69.I67.9   Maladie cérébrovasculaire, sans précision

    IX.I60-I69.I67.2   Athérosclérose cérébrale

    VIII.H80-H83.H81.9   Violation de la fonction vestibulaire, sans précision

    VII.H55-H59.H55   Nystagmus et autres mouvements oculaires involontaires

    VI.G90-G99.G93.4   Encéphalopathie, sans précision

    VI.G40-G47.G43   Migraine

    V.F90-F98.F90.0   Violation de l'activité et de l'attention

    V.F00-F09.F07.2   Syndrome de Postcontasia

    V.F00-F09.F03   Démence, sans précision

    Contre-indications

    Hypersensibilité, allaitement.

    Soigneusement:

    Grossesse, maladie de Parkinson, porphyrie, troubles de l'urination, adénome de la prostate, épilepsie.

    Utiliser avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension.

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie de recommandations pour FDA n'est pas défini. Pendant la grossesse, l'utilisation de la cinnarizine n'est possible que dans des cas exceptionnels, lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse de manière significative le risque potentiel pour le fœtus.

    Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, de préférence après un repas. Violation de la circulation cérébrale: 25-50 mg 3 fois par jour, troubles de la circulation périphérique: 50-75 mg 3 fois par jour, déséquilibre: 25 mg 3 fois par jour, prévention de la kinétose: adultes - 25 mg 30 minutes avant les voyages, si nécessaire , encore après 6 heures à la dose maximale recommandée de 225 mg. Les enfants sont prescrits la moitié de la dose pour les adultes. Avec une sensibilité élevée à la cinnarizine, le traitement commence par 1/2 dose, l'augmentant graduellement.

    Effets secondaires:

    Du côté système nerveux et organes des sens: somnolence, fatigue, mal de tête.

    Du côté organes du tube digestif: bouche sèche, phénomènes dyspeptiques, douleurs dans la région épigastrique, ictère cholestatique.

    Du côté tégument de la peau: augmentation de la transpiration, manifestations de lupus érythémateux ou lichen plat rouge.

    Autre: réactions cutanées allergiques, prise de poids; très rarement - le tremblement des membres, le tonus musculaire augmenté ou augmenté.

    Surdosage:

    Symptômes: vomissements, somnolence, tremblements, abaissement excessif de la pression artérielle, coma.

    Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    L'incompatibilité chimique n'est pas connue.

    Avec l'utilisation simultanée avec des antidépresseurs tricycliques, des hypnotiques, des sédatifs, de l'éthanol, des médicaments contenant de l'éthanol, l'effet sur le système nerveux central augmente.

    Avec l'utilisation simultanée avec des médicaments antihypertenseurs, l'effet hypotenseur est renforcée; des agents non-botuliques, des vasodilatateurs - l'effet des agents nootropes et vasodilatateurs est renforcé.

    La réception simultanée de phénylpropanolamine réduit l'effet sédatif de la cinnarizine.

    Instructions spéciales:

    Avec prudence, appliquer pendant les travaux des conducteurs de véhicules et des personnes dont la profession est associée à une concentration accrue de l'attention (somnolence possible, surtout en début de traitement).

    Les patients atteints de la maladie de Parkinson ne peuvent être prescrits que si l'effet attendu du traitement dépasse le risque d'aggravation de la maladie sous-jacente.

    En cas d'utilisation prolongée, il est recommandé de surveiller la fonction du foie, des reins et de l'image du sang périphérique.

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