Action pharmacologique - compense la carence en vitamines du groupe B.
Le médicament contient un complexe de vitamines B, qui participent au processus de l'hématopoïèse, sont nécessaires pour le fonctionnement normal des tissus nerveux et autres, des organes et des systèmes du corps. Inclus dans la composition des vitamines: pyridoxine (B6), cyanocobalamine (B12) et acide folique (B9) réguler les protéines, les glucides et le métabolisme des graisses, promouvoir leur normalisation, améliorer la fonction motrice, les nerfs sensoriels et autonomes.
La pyridoxine (vitamine B6), entrant dans l'organisme est phosphorylée, est transformée en pyridoxal-5-phosphate et une partie des enzymes effectuant la décarboxylation, la transamination et la racémisation des acides aminés et la conversion enzymatique des acides aminés soufrés et hydroxylés. Participe à l'échange de tryptophane (participation à la réaction de biosynthèse de la sérotonine). La déficience isolée en pyridoxine est très rare, principalement chez les enfants qui suivent une nutrition artificielle spéciale.
La cyanocobalamine (vitamine B12) dans le corps (principalement dans le foie) est convertie en méthylcobalamine et en 5-désoxyadénosylcobalamine. La méthylcobalamine participe à la réaction de conversion de l'homocystéine méthionine et la S-adénosylméthionine sont des réactions clés du métabolisme de la pyrimidine et des bases puriques, et donc de l'ADN et de l'ARN. Si la vitamine est déficiente dans cette réaction, elle peut être remplacée par l'acide méthyltétrahydrofolique, les réactions métaboliques dépendantes du folique étant perturbées.
La 5-désoxyadénosylcobalamine sert de cofacteur dans l'isomérisation de la L-méthylmalonyl-CoA dans la succinyl-CoA, une importante réaction métabolique des hydrates de carbone et des lipides. La carence en vitamine B12 conduit à une violation de la prolifération des cellules à division rapide du tissu hématopoïétique et de l'épithélium, ainsi qu'à la violation de la formation de la gaine de myéline des neurones.
L'acide folique (vitamine B9) dans le corps humain n'est pas synthétisé; vient avec de la nourriture et est produite par la microflore intestinale normale. C'est un précurseur de l'acide tétrahydrofolique, qui participe en tant que cofacteur de systèmes enzymatiques qui transportent des fragments monocarbonés (sous forme de groupes méthyle, méthylène, formyle ou méthényle) dans un certain nombre de réactions d'échange de nucléotides et d'acides aminés Il joue un rôle important dans la régulation de la prolifération, la différenciation et la maturation des cellules, y compris dans l'érythropoïèse et l'embryogenèse.