Substance activeIsotrétinoïneIsotrétinoïne
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  • Forme de dosage: & nbspPommade pour usage externe.
    Composition:

    Substance active: isotretinoin 0,05 ou OD

    Excipients: butyl hydroxytoluène - 0,05 g, butyl hydroxy anisole 0,025 g, cire émulsion 8,0 g, huile de vaseline 8,0 g, glycérol (glycérine) 10,0 g, éthanol (alcool éthylique) 95% -10,0 g, eau purifiée jusqu'à 100 g.

    La description:Onguent homogène allant du jaune clair au jaune.
    Groupe pharmacothérapeutique:Régénération du stimulant tissulaire.
    ATX: & nbsp

    D.10.B.A.01   Isotrétinoïne

    Pharmacodynamique:Isotrétinoïne est l'une des formes biologiquement actives de la vitamine A. Elle inhibe la différenciation terminale des sébocytes et l'hyperprolifération de l'épithélium des canaux excréteurs des glandes sébacées, normalise la composition de leur sécrétion et facilite leur évacuation. Cela réduit la production de sébum et réduit la réaction inflammatoire autour des glandes. La pommade a une action anti-séborrhéique, anti-inflammatoire, kératolytique, améliore les processus de régénération de la peau.
    Les indications:Acné vulgaire, dermatite séborrhéique, rosacée, dermatite périorale.
    Soigneusement:Utiliser avec prudence dans le foie chronique, les reins, la pancréatite chronique, la décompensation de l'activité cardiaque.
    Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé d'appliquer sur de grandes zones de la peau pendant la grossesse, l'allaitement et les femmes qui envisagent une grossesse.
    Dosage et administration:
    Pommade est appliquée une fine couche sur les zones de la peau touchée 2 fois par jour. La durée du traitement est de 4 à 12 semaines. Un traitement répété est possible après consultation d'un médecin.

    Effets secondaires:Dans la deuxième semaine de traitement, il peut y avoir une réaction d'exacerbation - l'apparition de nouvelles éruptions cutanées, démangeaisons, rougeurs et desquamation de la peau. Avec une réaction prononcée, il est recommandé d'arrêter le traitement pendant quelques jours avant de disparaître. Dans certains cas, avec une sensibilité individuelle au premier jour de l'application, des éruptions sporadiques papuleuses, des démangeaisons et un gonflement apparaissent. Dans de tels cas, le médicament devrait être arrêté. En cas d'utilisation prolongée, il est possible de développer des symptômes d'hypervitaminose chronique A (chéilite, conjonctivite, sécheresse et desquamation de la peau).
    Surdosage:La pommade ne doit pas être prescrite aux patients recevant d'autres médicaments du groupe des rétinoïdes pour réduire le risque d'hypervitaminose A. L'effet de la pommade est affaibli par l'administration locale simultanée de glucocorticoïdes.
    Interaction:
    Il n'est pas recommandé d'appliquer une pommade sur la peau autour des yeux, ainsi que de l'inflammation aiguë sévère. Ne pas appliquer sur les muqueuses. Pendant le traitement, éviter l'exposition au soleil, utiliser des écrans solaires si nécessaire, l'utilisation préventive et thérapeutique des rayons ultraviolets et des visites au solarium ne sont pas recommandés.
    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire et d'effectuer un travail qui nécessite une concentration accrue.
    Forme de libération / dosage:
    Pommade pour usage externe 0,05% et 0,1%.



    Emballage:Tubes en aluminium sur 10, 15, 20 et 35 g. Le tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    À une température de 2 à 8 ° C. Ne pas laisser geler. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000556 / 01
    Date d'enregistrement:29.08.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:RETYNOIDS FNPP, CJSC RETYNOIDS FNPP, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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