Santopolalgin (Santoperalgin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeCodéine + Caféine + Métamizol sodique + Paracétamol + PhénobarbitalCodéine + Caféine + Métamizol sodique + Paracétamol + Phénobarbital
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    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:Chaque comprimé contient: codéine monohydrate 8 mg, caféine 50 mg, métamizole sodique monohydraté 300 mg, paracétamol 300 mg, phénobarbital 10 mg, excipients: stéarate de calcium, carboxyméthylamidon sodique, colloïde de dioxyde de silicium, povidone, talc.
    La description:

    Comprimés blancs ou blancs avec une nuance de couleur jaunâtre à peine perceptible, forme cylindrique plate. D'un côté de la tablette il y a un chanfrein et un risque, de l'autre côté - un biseau et un logo d'entreprise en forme de croix.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent analgésique (opioïde analgésique + anti-inflammatoire non stéroïdien + analgésique non narcotique + psychostimulant + barbiturique)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.72   Métamizole sodique en association avec des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Santopapergin a analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire, antispasmodique, effet sédatif. Médicament combiné qui combine les propriétés des ingrédients actifs. Métamizol sodique et paracétamol avoir un effet anti-inflammatoire prononcé, antipyrétique, une activité analgésique, qui est renforcée par la codéine (bloque les récepteurs opiacés, stimule le système antinociceptif et modifie la perception émotionnelle de la douleur). Phénobarbital a un effet sédatif. Caféine provoque l'expansion des vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, du cerveau, du coeur, des reins; augmente la performance mentale et physique, aide à éliminer la fatigue et la somnolence; augmente la pression artérielle dans l'hypotension; augmente la perméabilité des barrières histohématologiques et augmente la biodisponibilité des analgésiques non narcotiques, contribuant ainsi à l'amélioration de l'effet thérapeutique.

    Pharmacocinétique

    Les composants du médicament sont bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal.

    Métamizol sodique: dans la paroi intestinale, il s'hydrolyse pour former un métabolite actif, la 4-méthyl-amino-antipyrine, qui est à son tour métabolisée en 4-formyl-amino-antipyrine et autres métabolites. Le niveau de liaison du métabolite actif aux protéines est de 50 -60%. L'excrétion des métabolites passe par les reins. De plus, les métabolites sont excrétés dans le lait maternel.

    Paracétamol: paracétamol rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il se lie aux protéines plasmatiques à 15 %. Paracétamol pénètre à travers barrière hémato-encéphalique. Moins de 1% de la dose de paracétamol prise par la mère allaitante pénètre dans le lait maternel. La concentration thérapeutiquement efficace du paracétamol dans le plasma

    est atteint à son rendez-vous à une dose de 10-15 mg / kg de poids. La demi-vie est de 1-4 heures.

    Le paracétamol est métabolisé dans le foie et excrété dans l'urine, principalement sous forme de glucuronides et de conjugués sulfonés, moins de 5% étant excrété sous forme inchangée dans l'urine.

    Caféine: bien absorbé dans l'intestin, demi-vie - 5 heures (parfois - jusqu'à 10 heures). Il est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites, environ 10% - sous forme inchangée. Codéine: se lie légèrement aux protéines plasmatiques. Il est sujet à une biotransformation dans le foie (10% par la déméthylation morphine). Excrété par les reins (5-15% - inchangé).

    Phénobarbital: la biodisponibilité est de 80%. Dans le plasma, il se lie aux protéines de 50%, il pénètre bien à travers le placenta. Biotransformatsya dans le foie. Le principal métabolite n'a pas d'activité pharmacologique. Il est excrété par les reins, y compris 20-25% - inchangé.

    Les indications:

    Prendre avec un syndrome de douleur modérée de genèse différente. Il est particulièrement efficace pour les douleurs dans les articulations, les muscles, la radiculite, les douleurs menstruelles, les névralgies, ainsi que les maux de tête, les migraines et les maux de dents. Peut être utilisé pour la fièvre, le rhume et d'autres maladies, accompagnées de syndrome douloureux et d'inflammation.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament. Insuffisance prononcée de la fonction hépatique ou rénale. Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal au stade de l'exacerbation. Bronchospasme. L'asthme bronchique. Conditions accompagnées d'une dépression respiratoire. Augmentation de la pression intracrânienne, lésion cranio-cérébrale. Infarctus aigu du myocarde. Perturbations du rythme cardiaque. Hypertension. Intoxication alcoolique. Glaucome.Grossesse et la période d'allaitement.Enfant - jusqu'à 12 ans, une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase; l'anémie et la leucopénie.

    Soigneusement:

    Avec otorochnostyu appliquer chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, avec ulcère gastroduodénal et duodénum en rémission, chez les personnes âgées, avec des antécédents prolongés d'alcool.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse.

    S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement maternel.

    Dosage et administration:

    Le médicament est habituellement pris 1 comprimé 1-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés.

    Le médicament ne doit pas être pris plus de 5 jours comme anesthésique sans prescrire un médecin.

    Effets secondaires:

    Des troubles dyspeptiques (nausées, vomissements, constipation), des réactions cutanées allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), des douleurs épigastriques, des étourdissements, une somnolence, une diminution de la vitesse des réactions psychomotrices, des palpitations sont possibles. Rarement est l'oppression de l'hématopoïèse (leucopénie, granulocytopénie, agranulocytose). Avec l'admission prolongée à des doses élevées, il est possible que la fonction hépatique et rénale soit altérée. Avec une admission prolongée non contrôlée à fortes doses - addiction (affaiblissement de l'effet analgésique).

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, douleurs abdominales, tachycardie, arythmies cardiaques, faiblesse, somnolence, absurdité, dépression respiratoire.

    Traitement: induction du vomissement, lavage gastrique au-dessus de l'horizon, rendez-vous des adsorbants (charbon activé), thérapie symptomatique visant à maintenir les fonctions vitales.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée du médicament avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une augmentation des effets toxiques. Antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, allopurinol augmenter la toxicité du métamizole sodique (analgine), qui fait partie du médicament. Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action du métamizole sodique (analgine). L'utilisation simultanée de métamizole sodique (analgine) avec la cyclosporine réduit le niveau de ce dernier dans le sang. Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique du médicament.

    Instructions spéciales:

    Le patient doit être informé que l'utilisation prolongée du médicament sans contrôle médical approprié, il est possible de développer une dépendance et la formation de la toxicomanie.

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de ne pas boire d'alcool.

    Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 jours, il est nécessaire de surveiller le profil du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

    Prendre le médicament peut rendre difficile le diagnostic d'un syndrome de douleur aiguë dans l'abdomen.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Cela peut compliquer l'exécution d'un travail qui nécessite une grande vitesse de réaction mentale et physique (conduite de véhicules, mécanismes de contrôle, dispositifs, etc.)

    Forme de libération / dosage:

    Pilules

    Emballage:10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium. Sur 1 contour acheikova emballage avec l'instruction sur la place de l'application dans un paquet à partir d'un carton.
    Conditions de stockage:

    A sec, l'endroit sombre à une température de +2 à +30 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-002670/08
    Date d'enregistrement:10.04.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:HIMFARM, JSC HIMFARM, JSC Kazakhstan
    Fabricant: & nbsp
    HIMFARM, JSC Kazakhstan
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.04.2008
    Instructions illustrées
      Instructions
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