Santotitralgin (Santotitralgin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeCodéine + Caféine + Métamizol sodique + PhénobarbitalCodéine + Caféine + Métamizol sodique + Phénobarbital
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    • Forme de dosage: & nbsppilules.
    Composition:

    Chaque comprimé contient: codéine monohydrate 8 mg, cafédans 50 mg, le métamizole sodique monohydrate 300 mg, phénobarbital 10 mg, substance auxiliairestéarate de calcium, amidon talc.

    La description:

    Comprimés blancs ou blancs avec une teinte jaunâtrem couleur, plan-cylindrique forme. D'un côté de la tablette il y a un chanfrein et un risque, de l'autre côté est un chanfrein et logo de l'entreprise sous la forme d'une croix.

    Groupe pharmacothérapeutique:Analgésique (psychostimulant + antitussif + analgésiques non narcotiques + barbituriques)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.72   Métamizole sodique en association avec des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Santotitralgin a analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire, antispasmodique, effet sédatif. Médicament combiné qui combine les propriétés des ingrédients actifs. Métamizol sodique a un effet anti-inflammatoire prononcé, antipyrétique, une activité analgésique, qui est renforcée par la codéine (bloque les récepteurs opiacés, stimule le système antinociceptif et modifie la perception émotionnelle de la douleur). Phénobarbital a un effet sédatif. Caféine provoque l'expansion des vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, du cerveau, du coeur, des reins; augmente la performance mentale et physique, aide à éliminer la fatigue et la somnolence; augmente la pression artérielle dans l'hypotension; augmente la perméabilité des barrières histohématologiques et augmente la biodisponibilité des analgésiques non narcotiques, contribuant ainsi à l'amélioration de l'effet thérapeutique.

    PharmacocinétiqueLes composants du médicament sont bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal.
    Métamizole sodique: dans la paroi intestinale, il s'hydrolyse pour former un métabolite actif, la 4-méthyl-amino-antipyrine, qui est à son tour métabolisée en 4-formyl-amino-antipyrine et d'autres métabolites. Le niveau de liaison du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%. L'excrétion des métabolites passe par les reins. En outre, ils sont excrétés dans le lait maternel.
    Caféine: bien absorbé dans l'intestin, demi-vie - 5 heures (parfois jusqu'à 10 heures). Il est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites, environ 10% - sous forme inchangée.
    Codéine: se lie légèrement aux protéines plasmatiques. Il est sujet à une biotransformation dans le foie (10% par la déméthylation morphine). Excrété par les reins (5-15% - inchangé).
    Phénobarbital: la biodisponibilité est de 80%. Dans le plasma, il se lie aux protéines de 50%, il pénètre bien à travers le placenta. Biotransformatsya dans le foie. Le principal métabolite n'a pas d'activité pharmacologique. Il est excrété par les reins, y compris 20-25% inchangé.
    Les indications:Accepter avec un syndrome douloureux faible et modérément prononcé de genèse différente.
    Il est particulièrement efficace pour les douleurs dans les articulations, les muscles, les radiculites, les douleurs menstruelles, les névralgies, ainsi que les maux de tête, les migraines et les maux de dents. Peut être utilisé pour la fièvre, le rhume et d'autres maladies, accompagnées de syndrome douloureux et d'inflammation.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament. Insuffisance prononcée de la fonction hépatique ou rénale. Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal au stade de l'exacerbation. Bronchospasme. L'asthme bronchique. Conditions accompagnées d'une dépression respiratoire.
    Augmentation de la pression intracrânienne, lésion cranio-cérébrale. Infarctus aigu du myocarde.
    Violation de la fréquence cardiaque. Hypertension. Intoxication alcoolique.
    Glaucome. La grossesse et la période d'allaitement.
    Âge de l'enfant - jusqu'à 12 ans, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase; l'anémie et la leucopénie.
    Soigneusement:Avec prudence, appliquer chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, avec ulcère peptique de l'estomac et duodénum en rémission, chez les personnes âgées, avec des antécédents prolongés d'alcool.
    Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement maternel.
    Dosage et administration:Le médicament est habituellement pris 1 comprimé 1-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés.
    Le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 5 jours comme anesthésiant sans prescrire un médecin.
    Effets secondaires:Troubles dyspeptiques (nausées, vomissements, constipation), réactions cutanées allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), douleurs épigastriques, vertiges, somnolence, diminution de la vitesse de la réaction psychomotrice, palpitations possibles. Rarement - l'oppression de l'hématopoïèse, à fortes doses, il est possible que le foie et les reins soient altérés. Avec une admission prolongée non contrôlée à fortes doses - addiction (effet analgésique affaiblissant).
    Surdosage:Symptômes: nausée, vomissement, douleur à l'estomac, tachycardie, arythmie cardiaque, faiblesse, somnolence, non-sens, dépression respiratoire.
    Traitement: induction du vomissement, lavage gastrique, rendez-vous des adsorbants (charbon actif), traitement symptomatique visant à maintenir les fonctions vitales.
    Interaction:L'utilisation simultanée du médicament avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une augmentation des effets toxiques. Antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, allopurinol augmenter la toxicité du métamizole sodique (analgine), qui fait partie du médicament. Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action du métamizole sodique (analgine). L'utilisation simultanée de métamizole sodique (analgine) avec la cyclosporine réduit le niveau de ce dernier dans le sang. Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique du médicament.
    Instructions spéciales:Le patient doit être informé que l'utilisation prolongée du médicament sans contrôle médical approprié, il est possible de développer une dépendance et la formation de la toxicomanie.
    Pendant le traitement, il est nécessaire de s'abstenir de boire de l'alcool.
    Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 jours, il est nécessaire de surveiller le profil du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.
    Prendre le médicament peut rendre difficile le diagnostic d'un syndrome de douleur aiguë dans l'abdomen.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Cela peut compliquer l'exécution d'un travail qui nécessite une grande vitesse de réaction mentale et physique (conduite de véhicules, mécanismes de contrôle, dispositifs, etc.).
    Forme de libération / dosage:Tablettes, 10 tab. dans l'emballage.
    Emballage:10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.
    Sur 1 contour acheikova emballage avec l'instruction sur la place de l'application dans un paquet à partir d'un carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre à une température de +2 ° C à +30 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-003764/08
    Date d'enregistrement:16.05.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:HIMFARM, JSC HIMFARM, JSC Kazakhstan
    Fabricant: & nbsp
    HIMFARM, JSC Kazakhstan
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.05.2008
    Instructions illustrées
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