Substance activeCodéine + Caféine + Métamizol sodique + PhénobarbitalCodéine + Caféine + Métamizol sodique + Phénobarbital
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient les ingrédients actifs:

    Analgin (métamizole sodique) 300 mg, phénobarbital 10 mg, caféine anhydre 50 mg, monohydrate de codéine en termes de codéine 8 mg; Excipients: amidon de pomme de terre 28,31 mg, stéarate de magnésium 3,69 mg.

    La description:

    comprimés de blanc à blanc avec une teinte de couleur jaunâtre ou crémeuse, avec une surface plane, avec un risque et une facette.

    Groupe pharmacothérapeutique:Analgésique combiné (analgésique analgésique + analgésique non narcotique + agent psychostimulant + barbiturique).
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.72   Métamizole sodique en association avec des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a un effet analgésique et antipyrétique. Métamizol sodique - anti-inflammatoire non stéroïdien, a un effet analgésique, antispasmodique sur les muscles lisses des voies urinaires et biliaires. Caféine a un effet tonique général (réduit la somnolence et une sensation de fatigue, augmente la performance mentale et physique, augmente la fréquence cardiaque, augmente la pression artérielle dans l'hypotension artérielle). Codéine a un effet analgésique et améliore la tolérance de la douleur; phénobarbital - action sédative et spasmolytique.

    Les indications:

    Syndrome de la douleur de différentes genèse: maux de tête, mal de dents, douleurs dans les muscles et les articulations, névralgie, avec des règles douloureuses, avec radiculite.

    Tetralgin® peut également être utilisé pour réduire la fièvre et réduire les symptômes de malaise dans les «rhumes» et autres maladies infectieuses-inflammatoires.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament et autres dérivés de la pyrazolone (phénylbutazone). Violations prononcées du foie et des reins; ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (au stade de l'exacerbation); bronchospasme; conditions accompagnées de dépression respiratoire, de maladies du sang (leucopénie, anémie hémolytique); augmentation de la pression intracrânienne, traumatisme cranio-cérébral; infarctus aigu du myocarde; troubles du rythme cardiaque; hypertension; déficitglucose-6-phosphate déshydrogénase; intoxication alcoolique; Grossesse et allaitement; l'âge d'enfant (jusqu'à 14 ans).

    Soigneusement:

    Appliqué chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, avec ulcère gastrique et ulcère duodénal en rémission, chez les personnes âgées.

    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 1 comprimé 1-4 fois par jour, pressé avec du liquide. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), étourdissements, somnolence, diminution de la vitesse des réactions psychomotrices, leucopénie, granulocytopénie, agranulocytose, palpitations, nausées et vomissements, constipation. Tous les effets secondaires du médicament, y compris ceux qui ne figurent pas dans ce manuel, doivent être signalés à votre médecin.

    Surdosage:

    Avec une admission prolongée non contrôlée à fortes doses, il est possible: une violation de la fonction hépatique et rénale; dépendance (affaiblissement de l'effet analgésique); dépendance à la drogue (codéine).

    Symptômes: nausées, vomissements, douleurs abdominales, palpitations, dépression respiratoire. Vous devriez immédiatement chercher de l'aide médicale.

    Traitement: faire vomir, rincer l'estomac avec de l'eau, prendre Charbon actif et effectuer un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Pharmacodynamique: l'utilisation simultanée du médicament avec d'autres

    Les analgésiques non narcotiques peuvent entraîner des effets toxiques accrus. Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux, l'allopurinol augmentent la toxicité du métamizole sodique. Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action du métamizole sodique. Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet anesthésique de Tetralgin®.

    Pharmacocinétique: adsorbants, astringents et agents enveloppants peuvent réduire l'absorption de la codéine qui fait partie du médicament dans le tractus gastro-intestinal.

    L'utilisation simultanée de métamizole sodique avec la cyclosporine réduit la concentration de ce dernier dans le plasma sanguin. Caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

    Instructions spéciales:

    Le médicament ne doit pas être pris plus de 5 jours lorsqu'il est prescrit comme anesthésique et plus de 3 jours comme antipyrétique.

    Avec l'utilisation prolongée (plus de 5 jours) du médicament, le contrôle de l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

    La prise du médicament peut rendre difficile l'établissement d'un diagnostic de syndrome de douleur abdominale, y compris avec un abdomen «aigu».

    Chez les patients atteints d'asthme bronchique, la pollinose, il existe un risque accru de développer des réactions d'hypersensibilité. Peut changer les résultats des tests des athlètes de contrôle antidopage.

    Pendant la prise du médicament, une consommation excessive de thé et de café n'est pas recommandée, car cela peut entraîner une excitation, une perturbation du sommeil, une tachycardie, une perturbation du rythme cardiaque.

    Avec le développement d'un besoin constant de prendre le médicament, vous devez consulter d'urgence un médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la coordination du mouvement, mais son utilisation n'est pas recommandée; la mise en Ĺ“uvre d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (gestion du véhicule, travail avec des mécanismes de déplacement, travail du répartiteur et de l'opérateur).

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 10 ou 20 comprimés. dans la fakony.

    Emballage:Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires ou 20 comprimés dans des bouteilles en polymère avec un couvercle.
    1 - 2 carrés de contour ou 1 bouteille ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N012866 / 01
    Date d'enregistrement:09.06.2006
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FPK FarmVILAR, ZAO FPK FarmVILAR, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.05.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
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