Substance activeSertaconazoleSertaconazole
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe
    Composition:
    100 ml de solution contient:
    Ingrédient actif: nitrate de sertaconazole 2,0 g
    Composants auxiliaires: (propylène glycol - 102 g, trolamine - 0,1 g) - 100 ml

    La description:Liquide transparent de couleur incolore à jaune clair
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique.
    ATX: & nbsp

       Dermatologie

    Pharmacodynamique:
    Sertaconazole est un agent antifongique appartenant à la classe des imidazoles. Le mécanisme d'action exact de cette classe d'agents antifongiques n'est pas connu, mais on pense que leur effet est principalement dû à l'inhibition de la synthèse de l'ergostérol dépendant du cytochrome P450. L'ergostérol est un composant clé de la membrane cellulaire des champignons, l'absence de ce composant entraîne des dommages à la cellule fongique et la libération des constituants clés de la cellule dans le cytoplasme. La concentration minimale inhibitrice géométrique (CMI) du sertaconazole est de 0,06 à 1 μg / ml contre diverses souches de dermatophytes.
    A un large spectre d'action contre les dermatophytes (Trichophyton spp.,
    Microsporum spp.), Champignons de levure (Candida spp., Y compris Candida albicans, Candida
    tropicalis, Pityrosporum orbiculare), les champignons mycéliens et les bactéries qui causent des infections cutanées.

    Pharmacocinétique
    Au cours de l'étude pharmacocinétique de doses multiples impliquant des patients atteints de dermatophyte interdigital du pied (zone de la zone touchée: 42-140 cm2, moyenne - 93 cm2), la solution de Sertaconazole a été appliquée à l'extérieur toutes les 12 heures (seulement 13 fois) peau (0,5 g de nitrate de sertaconazole par 100 cm2). Les concentrations plasmatiques du sertaconazole mesurées par une série d'échantillons sanguins prélevés dans les 72 heures suivant la treizième dose étaient inférieures à la limite de quantification (2,5 ng / ml) de la méthode d'analyse utilisée.
    Ainsi, avec une application externe sertaconazole dans le sang et l'urine ne sont pas trouvés.

    Les indications:
    candidose,
    dermatomycose,
    dermatophytose (pied, tibia, corps, barbe, mains),
    pityriasis lichen chez les patients immunocompétents âgés de plus de 12 ans.

    Contre-indications
    Hypersensibilité aux composants du médicament, incl. à d'autres dérivés de l'imidazole, période de lactation, enfants de moins de 12 ans.

    Soigneusement:
    Grossesse, les enfants âgés de 12 ans.

    Grossesse et allaitement:
    Lorsque la grossesse est utilisée uniquement si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Pendant la lactation, la solution ne doit pas être appliquée sur la zone des glandes mammaires. Si vous avez besoin d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, vous devriez envisager d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:
    Extérieurement.
    La solution est appliquée uniformément sur les zones touchées de la peau avec une couche mince 2 fois par jour, en saisissant environ 1 cm de la surface de la peau saine. La durée du traitement dépend de l'étiologie de la maladie et de la localisation de l'infection, en moyenne - 4 semaines.
    Lors du traitement du pityriasis, appliquer une quantité suffisante de solution de Sertaconazole sur la peau sèche du cou vers le bas, excluant les parties génitales, attendre le séchage et rincer après 10 minutes, répéter deux fois par jour pendant 4 semaines

    Effets secondaires:
    La dermatite de contact, les réactions allergiques sont possibles, l'érythème local (ne nécessite pas le retrait du médicament).

    Surdosage:Compte tenu de la méthode d'administration, une surdose de la drogue est peu probable. En cas d'ingestion accidentelle - traitement symptomatique.
    Interaction:Pas trouvé
    Instructions spéciales:
    Ne pas utiliser dans la pratique ophtalmique.Après l'application de la préparation, l'utilisation de détergents acides n'est pas recommandée (dans l'environnement acide, la multiplication de Candida spp.) Est intensifiée. Il n'y a pas de données sur l'utilisation des enfants.

    Forme de libération / dosage:Solution pour usage externe 2%.
    Emballage:

    15 ml chacun dans une bouteille en polyéthylène.
    Un flacon avec les instructions d'utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:
    Conserver dans une bouteille hermétiquement fermée dans un endroit sombre à une température de 2 à 25 ° C.
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001521
    Date d'enregistrement:16.02.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd.Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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