Substance activeSertaconazoleSertaconazole
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  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:
    Dans 1 g de crème contient:
    Ingrédient actif: nitrate de Sertaconazole 0,020 g;
    Composants auxiliaires: alcool cétylique 0,035 g, alcool stéarylique 0,035 g. Alcool myristylique (Sepeziol 14) 0,020 g, monostéarate d'élycéryle (NSE) 0,020 g. Stéarate de sorbitan 0,010 g, Polysorbate 60 (Tween 60) 0,035 g, Octildodécanol 0,040 g. Liquide de paraffine 0,040 g g, alcool benzylique 0,010 g, eau purifiée 0,735 g

    La description:
    Une crème homogène de couleur blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique.
    ATX: & nbsp

       Dermatologie

    Pharmacodynamique:
    Agent antifongique, dérivé d'imidazole et benzothiophène à large spectre d'action.
    Le mécanisme d'action est l'inhibition de la synthèse de l'ergostérol (le principal stérol des membranes fongiques et de levure) et une augmentation de la perméabilité de la membrane cellulaire, ce qui conduit à la lyse de la cellule fongique.
    A doses thérapeutiques, il a une action fongistatique et fongicide contre les champignons pathogènes (Candida spp., Y compris Candida albicans, Candidg Jmpicalix
    Pityrosporum orbiculare), les dermatophytes (Trichophyton et Microsporum) et est actif contre les pathogènes des infections de la peau et des muqueuses (souches gram-positives de staphylo- et streptocoques).

    Pharmacocinétique
    Avec application externe sertaconazole dans le sang et l'urine ne sont pas trouvés.

    Les indications:
    Traitement des mycoses cutanées superficielles: dermatomycose, Tinea pedis, Tinea crusis, Tinea corporis, Tinea barbae, Tinea manus, Candidosis (monolisiasis), et Pityiriasis versicolor (Pityriasis orbitaire) (pityriasis (lichen coloré)).

    Contre-indications
    sensibilité accrue au sertaconazole et à d'autres composants du médicament, y compris d'autres dérivés de l'imidazole;
    l'âge des enfants jusqu'à 18 ans.

    Grossesse et allaitement:
    Lorsque la grossesse est utilisée uniquement si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus. Pendant la période de lactation, la crème ne doit pas être appliquée sur la zone des glandes mammaires. Si vous avez besoin d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, vous devriez envisager d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:
    Extérieurement.
    La crème est appliquée sur les zones touchées de la peau avec une couche mince uniforme 2 fois par jour, en saisissant environ 1 cm de la surface de la peau saine.Avant d'appliquer la préparation, la peau dans le lieu d'application doit être nettoyée avec de l'eau et savon, et séché. La durée du traitement dépend de l'étiologie (pathogène) et de la localisation de l'infection, en moyenne - 4 semaines.

    Effets secondaires:
    Dermatite de contact, des réactions érythémateuses rapides sont possibles sur le site d'application, ce qui ne nécessite pas de sevrage médicamenteux. Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé ou si d'autres effets indésirables non indiqués dans les instructions se produisent, informez le médecin.

    Surdosage:
    Compte tenu de la méthode d'administration, une surdose de la drogue est peu probable.
    Si vous prenez au hasard le médicament à l'intérieur, vous devez effectuer un traitement symptomatique.

    Interaction:pas trouvé
    Instructions spéciales:
    Ne pas utiliser en pratique ophtalmique. Après l'application de la préparation, l'utilisation de détergents acides n'est pas recommandée (dans l'environnement acide, multiplication de Candida spp.) Est intensifiée. Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament chez les enfants.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    L'utilisation du médicament conformément aux instructions d'utilisation n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (conduire, en travaillant avec des mécanismes en mouvement).

    Forme de libération / dosage:
    Crème pour usage externe 2%.

    Emballage:
    Pour 20 grammes dans des tubes en aluminium laminé.
    Un tube avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:
    Dans un tube hermétiquement fermé dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Ne pas congeler.
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:
    2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002494
    Date d'enregistrement:06.06.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd.Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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