Trigan-D (Trigan-D)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeDicycloverine + ParacetamolDicycloverine + Paracetamol
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    • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:
    Chaque tablette contient:
    Substances actives:
    paracétamol - 500 mg
    chlorhydrate de dicyclosérine 20 mg
    Excipients: glycolate d'amidon sodique, amidon de maïs, cellulose microcristalline, povidone, colloïde de dioxyde de silicium (aérosil), stéarate de magnésium.

    La description:Comprimés ronds blancs, plats et lisses avec des bords biseautés et un risque d'un côté.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent analgésique (remède antalgique non narcotique + antispasmodique).
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:
    Inclus dans la préparation paracétamol a un effet anti-inflammatoire analgésique, antipyrétique et insignifiant. Le mécanisme d'action est associé à une inhibition modérée de la cyclo-oxygénase-1 et, dans une moindre mesure, de la cyclo-oxygénase-2 dans les tissus périphériques et le système nerveux central. .
    Le deuxième composant, le chlorhydrate de dicycloridine, est une amine tertiaire qui a un m-cholinobloc indiscriminé relativement faible et un effet antispasmodique myotropique direct sur les muscles lisses des organes internes. A doses thérapeutiques, il provoque une relaxation efficace des muscles lisses, ce qui ne s'accompagne pas d'effets secondaires caractéristiques de l'atropine.
    L'action combinée des deux composants de Trigan-D assure la relaxation des muscles lisses spasmodiques des organes internes et soulage la douleur.
    PharmacocinétiqueLe médicament est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 60-90 min. Le volume de distribution est de 3,65 l / kg. Paracétamol métabolisé dans le foie avec la formation de plusieurs métabolites, dont l'un - N-acétyl-benzoquinonimine - dans certaines conditions (surdosage, déficit en glutathion dans le foie) peut avoir des effets néfastes sur le foie et les reins. Environ 80% du médicament est excrété dans l'urine et en petites quantités - avec des fèces.
    Les indications:
    Spasme des muscles lisses des organes internes - colique intestinale, hépatique et rénale, algodismenorea;
    Maux de tête, dentaire, douleur migraineuse, névralgie, myalgie;
    Maladies inflammatoires infectieuses accompagnées de fièvre.

    Contre-indications
    Hypersensibilité au paracétamol et à la dicyclovirine, maladies obstructives de l'intestin, voies biliaires et urinaires, ulcère peptique et ulcère duodénal (phase d'exacerbation), œsophagite par reflux, choc hypovolémique, myasthénie grave.
    L'âge des enfants (jusqu'à 15 ans).


    Soigneusement:En cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère, en cas d'absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase, de maladie du sang, de glaucome, d'hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert), d'hépatite virale, de dégât hépatique alcoolique, vieillesse .
    Grossesse et allaitement:L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.
    Dosage et administration:
    Il est administré aux adultes et aux enfants de plus de 15 ans pour 1 comprimé 2-3 fois par jour. La dose unique maximale pour les adultes est de 2 comprimés, tous les jours - 4 comprimés. Durée de l'admission sans consulter un médecin - pas plus de 5 jours avec un rendez-vous comme anesthésique et 3 jours - comme un antipyrétique.
    Lorsque le médicament est utilisé pendant une longue période, il est nécessaire de surveiller le profil du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.
    Ne pas dépasser la dose quotidienne; Son augmentation ou traitement plus long n'est possible que sous la supervision d'un médecin, car un surdosage du médicament peut provoquer une insuffisance hépatique.

    Effets secondaires:
    Du tractus gastro-intestinal: bouche sèche, perte de goût, perte d'appétit, douleur épigastrique, constipation, augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques», généralement sans apparition d'ictère, d'hépatotécrose (effet dose-dépendant).
    Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, angioedème,
    érythème exsudatif multiforme (incluant le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).
    Du côté du système nerveux central (se développe habituellement en prenant des doses élevées): somnolence, vertiges, agitation psychomotrice et altération de l'orientation.
    Du système endocrinien: hypoglycémie, jusqu'à hypoglycémique
    coma.
    De l'hématopoïèse: anémie, méthémoglobinémie (cyanose, dyspnée, douleur cardiaque), anémie hémolytique (en particulier chez les patients présentant une carence en gluco-6-phosphate déshydrogénase).
    Du système génito-urinaire: pyurie, rétention urinaire, néphrite interstitielle, nécrose papillaire.
    De la part des organes de vision: mydriase, vision floue, paralysie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire.
    - diminution de la puissance.
    Surdosage:
    Symptômes: tachycardie, tachypnée, fièvre, agitation, convulsions,
    douleur épigastrique, diminution de l'appétit, anémie, thrombocytopénie, anémie hémolytique, anémie aplasique, méthémoglobinémie, pancytopénie, néphrotoxicité (nécrose papillaire), hépatotécrose.
    Traitement: arrêter de prendre le médicament, faire un lavage gastrique, prescrire des adsorbants, introduire des agents qui augmentent la formation de glutathion (acétylcystéine par voie intraveineuse) et en renforçant les réactions de conjugaison (méthionine à l'intérieur).
    Interaction:
    L'action de la dicycloverine améliore amantadine, antiarythmiques de 1ère classe, antipsychotiques, benzodiazépines, inhibiteurs de la MAO, analgésiques narcotiques, nitrates et nitrites, sympathomimétiques, antidépresseurs tricycliques.
    La dicycloverine augmente la concentration de digoxine dans le sang (en raison d'un ralentissement de la vidange gastrique).
    Stimulants d'oxydation microsomiale dans le foie (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer des intoxications sévères avec de petites surdoses de paracétamol. Les adrénostimulateurs, ainsi que d'autres médicaments ayant une action anticholinergique, augmentent le risque d'effets secondaires. Inhibiteurs de l'oxydation microsomale (cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques.
    Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.
    Le paracétamol améliore l'efficacité des anticoagulants indirects.

    Instructions spéciales:
    Avec prudence et sous la supervision d'un médecin, le médicament doit être administré aux patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, ainsi que d'autres agents anti-inflammatoires et analgésiques, ainsi que des anticoagulants et des médicaments qui affectent le système nerveux central. Lors de la prise de métoclopramide, de dompéridone ou de colestyramine, il est également nécessaire de consulter un médecin.
    Le paracétamol déforme les résultats des études en laboratoire pour quantifier les niveaux d'acide urique et de glucose dans le plasma.
    Pour éviter les dommages toxiques au foie paracétamol ne devrait pas être combiné avec la réception de boissons alcoolisées, mais aussi avec les personnes sujettes à la consommation chronique d'alcool. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.
    Lors d'un traitement à long terme, la surveillance du profil sanguin périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Lors de l'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, etc.).
    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:
    Plaquette thermoformée en PVC / aluminium ou en aluminium, contenant chacun 10 comprimés. 1, 2 blisters ou 10 bandes ensemble avec les instructions d'utilisation emballées dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:Liste B.
    Dans un endroit sec protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Durée de conservation:3 années.
    Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N 015469/01
    Date d'enregistrement:25.05.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd.Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspCADILA PHARMACEUTICALS LTD. CADILA PHARMACEUTICALS LTD. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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