Dolso tabs (Dolso tabs)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeDicycloverine + ParacetamolDicycloverine + Paracetamol
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    • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:
    Substances actives:
    paracétamol - 500 mg, chlorhydrate de dicycloridine - 20,0 mg;
    Excipients:
    amidon de maïs, gélatine, calcium
    hydrophosphate, talc, stéarate de magnésium.

    La description:Comprimés plats et ronds allant du blanc au blanc avec une teinte crémeuse aux bords biseautés, avec un risque d'un côté.
    Groupe pharmacothérapeutique:Analgésique combiné (remède antalgique non narcotique + antispasmodique)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:
    Médicament combiné, dont l'effet est déterminé par les propriétés des médicaments constitutifs.
    Le paracétamol est un analgésique non narcotique qui bloque la cyclooxygénase (COX) 1 et 2 principalement dans le système nerveux central (SNC), affectant les centres de la douleur et la thermorégulation. Dans les tissus enflammés, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence presque totale d'effet anti-inflammatoire. L'absence d'effet bloquant sur la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques détermine l'absence d'effet négatif sur l'eau. métabolisme du sel (rétention de sodium et d'eau) et muqueuse gastro-intestinale (tractus gastro-intestinal).
    La dicyclovérine est une amine tertiaire qui a un m-cholinobloquant indiscriminé relativement faible et un effet antispasmodique myotropique direct sur les muscles lisses des organes internes. A doses thérapeutiques, il provoque une relaxation des muscles lisses, ce qui n'est pas accompagné d'effets secondaires typiques de l'atropine.

    Les indications:Dolospa Tabs est utilisé pour les maladies accompagnées d'un spasme des muscles lisses des organes internes: coliques intestinales, coliques néphrétiques, coliques biliaires, algodismenorea, syndrome du côlon irritable, constipation spastique, pilorospasme.
    Contre-indications
    Hypersensibilité au paracétamol ou à la dicycovinone, ainsi qu'aux substances auxiliaires qui composent le médicament.
    Insuffisance rénale et / ou hépatique sévère, déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse; enfance.

    Soigneusement:Insuffisance hépatique et / ou rénale de sévérité légère à modérée, glaucome à angle fermé, rétention urinaire (y compris sur fond d'hyperplasie prostatique), hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et Rotor), âge avancé.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation de la drogue pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.
    Dosage et administration:A l'intérieur, 1 comprimé 2-3 fois par jour. La dose unique maximale pour les adultes - 2 comprimés, tous les jours - 4 comprimés. Durée de la réception - pas plus de 5 jours. Augmentez la dose ou la durée d'utilisation seulement après avoir consulté votre médecin.
    Effets secondaires:
    Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke), nausées, douleurs dans la région épigastrique; anémie, thrombocytopénie, agranulocytose, sécheresse de la muqueuse buccale, vertiges, parésie d'accommodation, mydriase, vision floue, vomissements, diminution de la puissance, rétention urinaire, somnolence.
    En cas d'utilisation prolongée à fortes doses - effet hépatotoxique, anémie hémolytique, anémie aplasique, méthémoglobinémie, pancytopénie; néphrotoxicité (glucosurie, néphrite interstitielle, nécrose papillaire).
    Surdosage:
    Symptômes de surdosage principalement dus au paracétamol: pendant les 24 premières heures suivant l'administration - pâleur de la peau, nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales; perturbation du métabolisme du glucose, acidose métabolique. Les symptômes d'un dysfonctionnement hépatique peuvent apparaître 12 à 48 heures après un surdosage. En cas de surdosage sévère - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma, mort; insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l'absence de lésions hépatiques sévères); arythmie, pancréatite.
    L'effet hépatotoxique chez les adultes se manifeste lors de la prise de 10 g ou plus. Symptômes, causé par la dicycloridine: tachycardie, tachypnée,
    hyperthermie, excitation CNS.
    Traitement: avec une surdose récente (au stade préhospitalier) - lavage gastrique, Charbon actif; patients hospitalisés - groupes d'introduction SH et précurseurs de la synthèse du glutathion - méthionine pendant 8-9 heures après le surdosage de paracétamol et d'acétylcystéine -. pendant 8 heures La nécessité d'activités thérapeutiques supplémentaires (administration ultérieure de méthionine, administration intraveineuse d'acétylcystéine) est déterminée en fonction de la concentration de paracétamol dans le sang, ainsi que le temps écoulé après son administration.Conduire également un traitement symptomatique.
    Interaction:
    Paracétamol
    Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques (LS).
    L'utilisation concomitante de paracétamol à fortes doses augmente l'effet des médicaments anticoagulants (diminution de la synthèse des facteurs procoagulants dans le foie).
    Inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), éthanol et les médicaments hépatotoxiques augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet le développement d'une intoxication sévère même avec un léger surdosage.
    L'utilisation à long terme des barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. Ethanol favorise le développement de la pancréatite aiguë dans le contexte de l'utilisation du paracétamol.
    Inhibiteurs de l'oxydation microsomale (incl. cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques. Réception simultanée prolongée. paracétamol et anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de développer une néphropathie «analgésique» et une nécrose papillaire rénale, le début du stade terminal de l'insuffisance rénale.L'utilisation simultanée à long terme de paracétamol à fortes doses et de salicylates augmente le risque de développement cancer du rein ou de la vessie. Le diflunisal augmente de 50% la concentration plasmatique du paracétamol, ce qui augmente le risque d'hépatotoxicité.
    Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament. Dicycoxyverine
    L'effet est amélioré amantadineantipsychotiques et antiarythmiques de classe I, benzodiazépines, inhibiteurs de la monoamine oxydase, analgésiques narcotiques, nitrates et nitrites, adrénostimulateurs, antidépresseurs tricycliques, m-cholinobloquants, glucocorticostéroïdes. Réduire le péristaltisme du tractus gastro-intestinal, augmente l'absorption de la digoxine, augmentant sa concentration dans le sang.


    Instructions spéciales:
    En cas d'utilisation prolongée pendant le traitement, le suivi de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.
    Le paracétamol déforme les résultats des études de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma.
    Pour éviter les dommages toxiques au foie, les préparations contenant du paracétamol ne doivent pas être combinées avec la consommation de boissons alcoolisées.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue, car dicycloridine peut mener à la somnolence et à l'indistinction de la perception visuelle.
    Forme de libération / dosage:

    Pilules

    Emballage: Pour 10 comprimés dans une plaquette thermoformée en aluminium et PVC. Pour 2 ou 10 blisters avec instructions d'utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    4 années.
    N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011506 / 01
    Date d'enregistrement:18.08.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Outline Pharma Pvt. Ltd.Outline Pharma Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNPK Katren AONPK Katren AORussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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