Trihexyphenidyl (Trihexyphenidyl)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeTrihexyphenidylTrihexyphenidyl
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    • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:
    Substance active:
    chlorure de chlorure de trihexyphenidyle -2,0 mg
    Excipients:
    saccharose (sucre) - 78,4 mg,
    purée de pomme de terre - 15,8 mg,
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    La description:
    Les comprimés sont blancs, ronds biconvexes.
    Groupe pharmacothérapeutique:Holin bloque le central.
    ATX: & nbsp

    N.04.A.A.01   Trihexyphenidyl

    Pharmacodynamique:Un remède antiparkinsonien. A central et périphérique anticholinergique, ainsi que l'effet miorelaksiruyuschee. Le mécanisme d'action est basé sur la compétition avec l'acétylcholine sur la membrane postsynaptique. Réduit les tremblements, dans une moindre mesure affecte la rigidité et l'hypokinésie.A une action périphérique M-anticholinergique: réduit la salivation, moins de transpiration et la sécrétion des glandes sébacées.
    PharmacocinétiqueAdministré par voie orale trihexyphénidyle rapidement et complètement absorbé par le tube digestif. La demi-vie est de 5-10 heures. Trihexyphenidyl a une lipotropie élevée, passe bien à travers les barrières hémato-encéphalique et placentaire. Excrété dans le lait maternel. Hydrolysé dans les tissus sous l'action d'estérases non spécifiques. Il est excrété par les reins: une petite quantité sous forme inchangée, et la partie principale - sous la forme de métabolites.
    Les indications:
    Parkinsonisme de diverses étiologies; troubles moteurs associés à la lésion du système extrapyramidal.
    Contre-indicationsHypersensibilité à l'un des composants du médicament, sténose mécanique du tractus gastro-intestinal, mégacôlon, glaucome zakratougolnaya, rétention urinaire, hyperplasie prostatique (présence d'urine résiduelle), œdème pulmonaire, démence, âge de l'enfant (moins de 12 ans), grossesse , lactation.
    Soigneusement:Maladies décompensées du cœur, des reins ou du foie, tachycardie, tachyarythmie, hypertension artérielle, psychose, infarctus aigu du myocarde, âge avancé.
    Dosage et administration:
    À l'intérieur, avant les repas ou pendant les repas.
    La dose initiale est de 0,5 à 1 mg / jour. La dose est augmentée progressivement de 1-2 mg tous les 3 à 5 jours.
    La dose d'entretien habituelle est de 6 à 10 mg par jour, répartis en 3 à 4 doses. Dans les cas graves, il peut être nécessaire d'augmenter la dose à 12-16 mg, divisé en 3 à 4 doses. La dose unique maximale - 10 mg3 par jour - 16 mg.
    Effets secondaires:
    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, irritabilité, délire, hallucinations, fatigue accrue, diminution de la concentration, psychose. Effets dus à l'activité anticholinergique: sécheresse de la muqueuse buccale, parésie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire, constipation, rétention urinaire (y compris adénome de la prostate), tachycardie, diminution de la transpiration. Du système digestif: nausées, vomissements. Réactions allergiques: éruption cutanée.
    Autre: parotidite purulente (due à la xérostomie), hyperémie cutanée, diminution des muscles
    tonus, il est possible de développer une pharmacodépendance.
    Surdosage:
    De fortes doses de trihexyphénidyle provoquent le blocage des terminaisons postganglionnaires du système nerveux parasympathique; le schéma d'empoisonnement correspond à un empoisonnement à l'atropine (mydriase, sécheresse de la muqueuse buccale, tachycardie, tractions intestinales et biliaires et augmentation de la température corporelle). Les troubles du système nerveux central sont exprimés par les symptômes d'excitation mentale et motrice, le coma ou la paralysie du centre respiratoire peut se développer.
    Traitement de l'empoisonnement: il n'y a pas d'antidote spécifique. Premiers secours: lavage gastrique, charbon actif, traitement symptomatique.
    Interaction:
    Lorsqu'il est combiné avec HI-histaminoblockers, dérivés de phénothiazine, antidépresseurs tricycliques, l'intensité des effets de cholinoblocage périphérique augmente, avec la chlorpromazine - il est possible de réduire sa concentration dans le plasma.
    Sous l'influence de la réserpine, l'effet antiparkinsonien du trihexyphénidyle diminue (déplétion des réserves de dopamine dans le système nerveux central, activation des neurones cholinergiques).
    La lévodopa augmente l'activité antiparkinsonienne du trihexyphenidyl. Quand elle est utilisée avec de la lévodopa, la posologie des deux médicaments doit être réduite. Habituellement dans ce cas, assez de 3-6 mg de trihexyphenidyl par jour, divisé en deux doses.
    Sous l'influence des inhibiteurs de la monoamine oxydase, l'action anticholinergique des agents anticholinergiques utilisés dans le parkinsonisme est renforcée.
    Avec l'utilisation simultanée de trihexyphenidyl, l'effet des nitrates sublinguaux (en raison de la bouche sèche) est réduit.
    Les effets dépressifs de l'alcool et des médicaments qui affectent le système nerveux central peuvent être exacerbés lorsqu'ils sont utilisés avec le trihexyphénidyle.
    Instructions spéciales:
    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices. Le traitement ne peut pas être arrêté soudainement. Si vous avez la bouche sèche, il est conseillé de le prendre avant les repas, sinon vous pourriez avoir des nausées.
    A la fin du traitement ou dans le cas d'un traitement alternatif, la dose de trihexyphénidyle doit être réduite progressivement.
    Les patients de plus de 60 ans sont prescrits avec une extrême prudence en raison de la sensibilité au médicament, de la possibilité de troubles de la mémoire et de la capacité de penser. Lors de l'utilisation de fortes doses du médicament ou dans le traitement de patients présentant des facteurs prédisposants (athérosclérose, âge avancé ou patients ayant déjà développé une idiosyncrasie pour un médicament), troubles mentaux (augmentation d'humeur anormale, agitation, irritabilité accrue), vomissements ou des nausées peuvent survenir. Dans ces cas, il est nécessaire d'arrêter le traitement. Au cours du traitement à long terme, la sévérité des effets secondaires dus à l'action anticholinergique diminue. Surveiller périodiquement la pression oculaire.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés 2 mg.
    Emballage:
    10 comprimés par paquet de cellules de contour. 1, 2, 3, 4 ou 5 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    Conformément aux règles de stockage des substances puissantes. Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:5 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005076/09
    Date d'enregistrement:26.06.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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