Instructions pour l'utilisation médicale du médicament de référence Eprex®, solution pour administration intraveineuse et sous-cutanée enregistrée en Fédération de Russie sous deux formes de libération (RU n ° P N013583 / 01 du 17.08.2007 et LS-002439 du 15.12.2011) été révisé conformément aux preuves scientifiques actuelles. La dernière mise à jour complète de ces instructions à usage médical a été réalisée en 2016.
Les instructions actuelles pour l'utilisation médicale du médicament Eprex®, telles que modifiées, sont disponibles sur le portail du Registre national des médicaments de la Fédération de Russie.
Actuellement, dans la circulation civile de la Fédération de Russie, il existe cinq médicaments biologiques analogues à base d'époétine alfa, dans lesquels le texte d'instructions à usage médical ne correspond pas à la présentation d'informations réelles sur l'utilisation clinique de l'époétine alfa. En particulier, il existe des différences dans la présentation des informations dans les sections "Indications d'utilisation", "Contre-indications", "Mode d'administration et dose", "Effet secondaire".
Instructions complètes pour la préparation Eprex® se trouve ici: dosage 20000 UI / 0,5 mL et 40 000 UI / 1 mL et dosage 1000 UI / 0,5 mL, 2000 UI / 0,5 mL, 4000 UI / 0,4 mL, 10 000 UI / 1 mL.