Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • Vaccin contre la rubéole
    lyophiliser PC 
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07.B.J   Vaccin pour la prévention de la rubéole

    J.07.B.J.01   Virus de la rubéole - un vivant affaibli

    Pharmacodynamique:

    Vaccin vivant atténué pour la prévention de la rubéole. Le virus vaccinal atténué (souche Wistar RA 27 / 3M) est cultivé sur des cellules diploïdes humaines.

    L'immunité spécifique se développe dans les 15 jours suivant la vaccination et, selon les données disponibles, persiste pendant au moins 20 ans.

    Pharmacocinétique

    Pas de données.

    Les indications:

    Prévention de la rubéole chez les enfants, quel que soit leur sexe, à partir de l'âge de 12 mois; l'entretien préventif de la rubéole chez les filles non vaccinées ou non rubéoleuses d'âge pré- et post-pubertaire et les femmes en âge de procréer.

    XXI.Z20-Z29.Z24.5   Le besoin d'immunisation contre la rubéole seule

    Contre-indications

    Immunodéficiences congénitales et acquises (y compris celles causées par l'infection par le VIH); l'introduction d'immunoglobulines, au moins pendant 6 semaines avant la vaccination, la grossesse.

    Soigneusement:

    Pendant au moins 2 mois après la vaccination, les femmes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes de contraception efficaces.

    Grossesse et allaitement:

    Le vaccin contre la rubéole (vivant) est contre-indiqué pendant la grossesse.

    Il est recommandé de ne pas planifier une grossesse dans les deux mois suivant la vaccination. L'utilisation de ce vaccin chez les femmes dans les premiers stades d'une grossesse non planifiée n'est pas une indication pour l'interruption de cette grossesse.

    Dosage et administration:

    La vaccination est réalisée avec une dose unique du vaccin administrée par voie sous-cutanée ou intramusculaire.

    Effets secondaires:

    Plus probable chez les adultes. Une légère augmentation des ganglions lymphatiques, rarement une éruption cutanée et une augmentation de la température corporelle dès le 5ème jour après la vaccination.

    Surdosage:

    Pas de données.

    Interaction:

    Le vaccin antirubéoleux (vivant) peut être administré conjointement avec d'autres vaccins. Le vaccin combiné le plus largement utilisé pour la prévention de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.

    Instructions spéciales:

    La décision de vacciner un enfant né d'une mère infectée par le VIH et de déterminer son statut immunitaire est reportée jusqu'à l'âge de 9-10 mois, car les IgG maternelles pénétrant dans le placenta peuvent persister dans le sang de l'enfant jusqu'à l'âge de 14 ans. mois. Si, après cette période, l'enfant est reconnu séropositif, une consultation médicale est nécessaire pour résoudre le problème de la vaccination. Si l'enfant est reconnu comme non infecté, une vaccination de routine est effectuée.

    En raison de l'inactivation possible de la souche vaccinale par des anticorps sériques, la vaccination n'est pas réalisée pendant 6 semaines (si possible pendant 3 mois) après l'administration d'immunoglobulines ou d'autres produits sanguins, et après l'introduction du vaccin pendant 2 semaines, les immunoglobulines ne sont pas utilisées.

    Après la vaccination, le test tuberculinique peut, pendant un certain temps, être faussement négatif.

    Instructions
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