Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
АТХ:J.07.A.N.01 Tuberculose vaccin vivant atténué
J.07.A.N. Vaccin pour la prévention de la tuberculose
Pharmacodynamique:Le vaccin est une souche vivante de vaccin contre le mycobactérium BCG qui, lorsqu'il est multiplié dans le corps du vaccin, conduit au développement d'une immunité à long terme contre la tuberculose.
PharmacocinétiquePas de données.
Les indications:Prévention spécifique de la tuberculose.
XXI.Z20-Z29.Z23.2 Le besoin d'immunisation contre la tuberculose [BCG]
Contre-indicationsPour la vaccination: les prématurés (poids de naissance inférieur à 2500 g); affections aiguës; exacerbation des maladies chroniques; statut d'immunodéficience (primaire); Néoplasmes malins; infection généralisée par le BCG, observée chez d'autres enfants de la famille; Infection par le VIH chez la mère.
Pour la revaccination: maladies infectieuses et non infectieuses aiguës; exacerbation de maladies chroniques (y compris allergiques); états d'immunodéficience; Maladies sanguines malignes et néoplasmes les patients atteints de tuberculose, les personnes ayant contracté la tuberculose et infectées par des mycobactéries; réaction de Mantoux positive et discutable avec 2 TE PPD-L; Réactions compliquées à l'administration précédente du vaccin BCG (y compris la cicatrice chéloïde, la lymphadénite).
Soigneusement:Pas de données.
Grossesse et allaitement:Contre-indications pendant la grossesse et l'allaitement.
Dosage et administration:Le vaccin est administré strictement par voie intradermique conformément au calendrier de vaccination adopté.
Le site d'administration du vaccin est interdit d'appliquer des pansements, un traitement avec de l'iode ou d'autres solutions désinfectantes.
Effets secondaires:Rarement: réactions allergiques locales.
Si la technique d'administration du vaccin est perturbée (administration sous-cutanée), un abcès froid peut se former.
Surdosage:Pas de données.
Interaction:Pas de données.
Instructions spéciales:Lors de l'utilisation des immunosuppresseurs et de la radiothérapie, le vaccin est administré 6 mois après la fin du traitement.
Après le transfert d'une maladie aiguë ou en cas de rémission d'une maladie chronique, une revaccination est effectuée après 1 mois.
Au contact des patients infectieux de la famille, de l'institution de l'enfant, les vaccinations sont effectuées à la fin de la période de quarantaine ou de la période maximale de la période d'incubation pour cette maladie.
D'autres vaccinations prophylactiques peuvent être administrées à des intervalles d'au moins 1 mois avant et après la revaccination par le BCG.
Les personnes temporairement libérées des vaccinations doivent être surveillées et enregistrées et vaccinées après récupération complète ou retrait des contre-indications. Si nécessaire, effectuez les tests cliniques et de laboratoire appropriés.